日本放宽医疗器械生产限制 着手修改药事法
日本相关法律中关于医疗器械的生产有极其严格的规定，国内企业一般很难达到要求，导致日本医疗器械主要依靠进口。为振兴经济，促进国内更多企业加入医疗器械产业，近日，日本政府放宽医疗机械生产限制。并在此基础上，着手对药事法进行修改。 据日本《产经新闻》消息，为减轻国民医疗负担，鼓励国内企业加入医疗器械生产，1月30日，日本政府放宽了对医疗器械生产的限制。
FDA医疗类App管制，是否限制市场创新？
FDA的审核监管一向系统严谨，而APP的开发与流行则是灵活瞬变的。当FDA的管制触手伸向医疗类APP时，一方面是为了合理管制移动设备上医疗类App，另一方面则是要保持市场的竞争性。
FDA医疗类App管制，是否限制了市场创新？
参与话题PK：FDA医疗类App管制，是否限制市场创新？ 2011年7月21日，美国食品药物管理局(FDA)颁布了《移动设备医疗类App管理草案》。这是一道官方性质的条令，对“病情”进行诊断和提出治疗建议的医疗类App受到很大影响，而提供健康饮食习惯和锻炼计划的App受到的影响较小。
JCI：新药物可限制粘液过多生成以治疗哮喘及COPD
2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --呼吸疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球常见的死亡原因之一，但一直以来没有有效的治疗方法，以解决死亡的主要原因--粘液的过多产生。 圣路易斯华盛顿大学医学院的医学教授Michael J. Holtzman说：有很好的证据表明，严重的慢性阻塞性肺病或哮喘导致死亡的主要原因是气道粘液阻塞。
符伟国：随访资料难收集限制开展多中心临床研究
随着“中国血管论坛暨2012年国家继续教育学习班【CEC2012】”的顺利召开，本次大会将结合近年来最新临床证据，回答专业争议，规范临床诊疗。同时，多项国人自己的前瞻性、多中心RCT研究将在CEC上崭露头角，对此，MedSci通讯员在CEC2012新闻发布会现场提问了大会执行主席、上海中山医院血管外科符伟国教授。
欧盟搁置生物燃料限制计划 或为生物能源产业谋发展
据路透社报道，欧盟立法者日前暂时搁置了生物燃料限制计划，此举或将为某些生物能源产业留下发展余地，但也极有可能导致未来粮价升高。 欧盟委员会相关负责人曾表示，早期鼓励使用的一些生物燃料如今必须禁用，而日前的这一决定无疑否定了该说法。欧洲议会环境委员会并未批准欧盟谈判代表就实施这一限制计划的法律文本进行谈判，这表示在2015年以前此项计划将不会获得通过。
“武汉健民”限制性股票激励计划
武汉健民药业集团股份有限公司限制性股票激励计划（首个授予年度）授予工作已完成。实际授予数量365099股，实际授予对象共5人；授予价格：20.19元/股。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。
Nature：癌变前的衰老监测可限制肝癌发展
11月24日，nature杂志在线发表了德国研究人员的最新研究成果，揭示了肝细胞癌变前的衰老监测可以限制肝癌的发展。致癌基因诱导的衰老曾被发现起一个内在肿瘤抑制机制的作用。Lars Zender及其同事提出了“衰老监测”的概念：他们发现，恶变前的衰老肝细胞能通过一个由肿瘤抗原引导的免疫反应被清除。这个过程需要CD4+ T细胞的参与，并且在小鼠模型中抑制肝癌的发展。
药企公关无效 抗生素“限制令”9月颁布
（图片来源于网络） 国内众多抗生素生产企业似乎并未嗅到大限将至的气息。但卫生部即将对抗生素滥用动刀，而且这次有点动真格的意思。 8月6日，在中国医院药学论坛上，卫生部医政司医疗服务管理处处长马旭东明确表示：“按进度，《抗菌药物临床应用管理办法》将在9月份正式下发。” 上述办法对医院使用抗生素的种类和数量进行了严格的限制，其征求意见稿早在4月11日就已公布，原定于7月1日出台，但未能如愿。