首个减少 HIV 病毒载量在研新药初期临床成功
今天，创新生物技术公司 ABIVAX 宣布，接受了该公司先导新药候选物 ABX464 的慢性人类免疫缺陷病毒（HIV，俗称艾滋病病毒）感染者首次显示了体内病毒载量的减少，这是通过在外周血液单核细胞（PBMC）中的总 HIV 病毒
Apexigen携手百时美施贵宝开展非小细胞肺癌免疫联合疗法合作研究
近日，位于美国加州的生物技术公司Apexigen与肿瘤免疫疗法领军者百时美施贵宝展开合作研究，将探究其免疫疗法APX005M联合Opdivo在多种实体瘤中的安全性和有效性，其中包括非小细胞肺癌。
百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格，有望成为转移性结直肠癌二线疗法
百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获，获得了FDA授予的加速审评资格，最快有望在今年8月初被FDA批准，作为转移性结直肠癌的2线治疗方案。
美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验
UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法，基于TAlen基因编辑技术，将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造，用于多个患者的治疗。
清华大学施一公教授新年第一篇《PNAS》文章
三年前，清华大学生科院施一公教授研究组在PNAS杂志上发表论文，揭示出了Apaf-1凋亡体（apoptosome）激活caspase-9的分子机制，但关于Apaf-1的作用机制依然知之甚少。今年1月，这一研究组再次于PNAS发文，通过分析与caspase-9结合的Apaf-1凋亡体结构，以及在Apaf-1凋亡体存在情况下的caspase-9生化活性，进一步解析了Apaf-1的作用机制。
百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
存储期达6周的血液，其含铁量达危险水平
据《每日邮报》报道，一项最新研究表明，如果输血时使用的是存放时间较长的血液，会向患者血液中释放大量含铁的有害物质。红血球细胞可以储存用于输血的最长时间应该是6周。但最新研究表明，存储时间越长，危害也越
鉴别出调节人类机体肌肉量的关键基因
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自阿伯丁大学的研究人员通过研究鉴别出了一种关键基因，该基因在确定人类机体肌肉质量上扮演着重要作用，机体的肌肉质量和一系列健康因子直接相关，其中就包括人类的寿命。
浙大一院“达芬奇”蝉联全球机器人手术量冠军
达芬奇机器人进行手术时的场景从全球外科手术机器人制造领先企业、美国Intuitive Surgical公司传来消息：中国浙江大学医学院附属第一医院蝉联年度全球单台机器人手术量冠军。此时，一个名为“Master”的神秘账号正在
施一公：用科学报国，是一个科学家最大的荣耀
【人物介绍】施一公，中国科学技术协会第九届全国委员会副主席，清华大学副校长、中科院院士、美国科学院、美国艺术与科学院外籍院士，“**计划”专家联谊会会长。主要从事细胞凋亡及膜蛋白两个领域的研究。曾获国