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上药3年千亿目标遭遇“阶段性调整阵痛”

经历了2012年的一系列“内忧外患”,上海医药(601607.SH)发布的2012年财报显示,公司营业收入680.78亿元,同比增长24%,而归属于上市公司股东的净利润20.53亿元,同比仅微增0.52%. 上海医药董事长周杰在昨日的媒体发布会上表示,公司制定三年发展目标,业务规模要超千亿元。不过,外部并购整合,内部人事变动,一系列问题让千亿目标如何续航充满了不确定因素。

2013-04-02

Boehringer丙型肝炎研究进入关键阶段

2013年1月18日讯 /生物谷BIOON/ --Boehringer Ingelheim开始招募丙型肝炎患者,这意味着其关于丙型肝炎的研究进入到关键阶段。Boehringer Ingelheim公司计划用蛋白酶抑制剂类药物faldaprevir (BI 201335)和聚合酶抑制剂类药物BI 207127来治疗丙型肝炎。这项计划是现今第一项不使用干扰素治疗丙型肝炎的疗法。

2013-03-04

“改性和增氧土壤原位修复湖泊水质技术开发”项目研发获得阶段性成果

山西省科技攻关计划社会发展类项目“改性和增氧土壤原位修复湖泊水质技术开发”于2012年由山西省科技厅立项,由大同市供排水集团联合中国科学院生态环境研究中心共同开展。项目主要针对全球性的水库、湖泊的水质富营养化的突出问题,采用改性当地土壤,在短期内(约12小时)迅速将水体中的氮磷等指标降低,并将污染物质沉降到湖底。

2013-05-10

Oncogene:NEDD9在乳腺癌形成早期阶段的作用

乳腺癌是美国妇女癌症死亡的第二大原因。许多这样的死亡发生在还只是初步诊断为侵袭性或转移性癌症之时。大量的研究证实,一种称作NEDD9的蛋白质参与调控了细胞迁移、分裂及存活,与多种癌症的肿瘤侵袭及转移有关。 近日来自Fox Chase癌症中心的研究人员发现,NEDD9通过控制引起肿瘤的祖细胞生长,在乳腺癌形成的早期阶段发挥了令人惊奇的作用。

2013-01-16

Theravance公司开始阻塞性肺炎药2b阶段临床研究

Theravance公司开始TD-4208 2b阶段多剂量临床研究,这是一种治疗中重度慢性阻塞性肺炎(COPD)的药物。 Theravance公司利用多原子价的方式研发这种可吸入式长效毒蕈碱拮抗剂 TD-4208. Theravance公司研发和临床研究高级副总裁Mathai Mammen说:“大多数患者都希望有手持式可吸入装置,而不是长效喷雾用药。

2012-12-13

AiCuris开展第二阶段头对头对比试验

旨在验证新药 Pritelivir 对生殖器疱疹的疗效好于伐昔洛韦 德国伍珀塔尔2012年11月27日电 /美通社/ --AiCuris 今天宣布,该公司开始针对其正在开发中的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 新药pritelivir (AIC316),开展第二阶段临床疗效试验。

2012-11-28

失眠症治疗药物Piromelatine第二阶段临床试验的良好结果

苏黎世2013年2月18日电 /美通社/ --Neurim Pharmaceuticals 今天公布了一项第二阶段临床研究的良好结果,即评估Piromelatine (Neu-P11) 的疗效和安全性,这是一款用于原发性和并发性失眠症患者的创新型试验用多模式睡眠治疗药物。这项最新结果是来自最近的一项双盲、随机、安慰剂对照、平行分组的非验证性睡眠实验室研究。

2013-02-18

:上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展

中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作,基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究,首次获得了对核酸去甲基化酶,例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。

2012-11-18

ADI-PEG20联合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究

在前列腺癌症晚期实体肿瘤患者身上,Polaris开始对聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶(ADI-PEG 20)结合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究,目的是评估联合治疗的效果。 研究中,患者每周都将接受ADI-PEG 20肌肉内注射,直到病情有所改善为止。 初级终末点的研究的是ADI-PEG 20的安全性和药效,次级终末点研究患者最大承受ADI-PEG 20结合多西他赛的剂量。

2012-02-10

前列腺癌治疗药MDV3100三阶段药效验证研究出炉

Medivation和Astellas Pharma公司宣布MDV3100三期AFFIRM研究取得成功,这是一种治疗前列腺癌的药物。 根据研究数据显示,服用MDV3100的男性前列腺患者平均存活期是18.4个月,而安慰剂组的只有13.6个月。 研究发现,包括放射无进展存活率、软组织反应率和前列腺特异抗原进展时间在内,都达到了所用的次要终末点。

2012-02-10