谈新药研发的市场大气候和企业微环境（二）：现代制药企业的主要经营模式和开发特点
资本的大小和经营理念决定一个现代企业的经营模式。然而制药工业又是一个特殊行业，资本运作除了商业盈利以外还牵扯到社会责任、道德伦理等其它因素。所以本文从商业回报对比治病救人、研发创新对比“削减成本”两个方面来探讨现代制药工业的经营模式。
Plant & Cell Physiol：杨平仿等构建水稻种子萌发过程胚组织磷酸化代谢调控网络
种子居于农业生产链条的上游，是农业生产中最基本、最重要的生产资料，也是人类生存和发展的基础。理想的种子萌发过程是良好的幼苗建成的前提条件。种子萌发过程涉及大量基因表达和复杂的响应外界环境信号的调控机制
临床CRO联盟，解新药研发困局的新钥
A-PACT成立促行业合作创新 5月21日，亚太临床试验联盟（A-PACT)正式宣告成立，成员有来自本土的润东、台湾的弗吉尼亚、韩国的C&R及日本的ACM株式会社。生物谷随即采访了相关行业专家。 A-PACT也是继2008年中国CRO联合体（CROU）成立后的亚太区关于临床试验的跨国CRO首个联盟体。
“突破性疗法”新药研发风头正劲
“突破性疗法”认定能加快某些重症治疗新药的开发和审评，目前，“突破性疗法”新药研发正呈上升势头。多个“突破性疗法”认定药物获得FDA批准上市，还有多个“突破性疗法”认定药物的研发正在进行中。最近，“突破
美卫生机构与十大药企联手加速新药研发
生物医药产业研发过度集中恐造成浪费
古巴设生物技术部 负责抗癌新药研发
近日，古巴设立了一个生物技术部癌症分部，该分部主要负责抗癌症的治疗类疫苗的生产和新治疗癌症方法的研发。 古巴的研究人员想再全国范围内加速生产，抗肿瘤辅助的治疗药，同时生产生物技术产品。 据估计，随着抗癌项目的实施开展，古巴每年新增癌症患者将减少10,000。 最近，古巴和中国达成协议，共同研发癌症疫苗和其他生物医药产品，其中涉及双边预防，早期诊断和癌症控制。
FDA试批准Matrix公司研发的艾滋病药物的新药申请
日前，FDA试批准Matrix 实验室关于拉米夫定/替诺福韦酯药片的新药申请，剂量为300mg/300mg，与奈韦拉平片（200mg)共同包装。 Matrix公司的拉米夫定/替诺福韦酯药片（300mg/300mg）是葛兰素史克公司的拉米夫定（Epivir）、吉利德科技公司的替诺福韦、勃林格殷格翰集团的奈韦拉平的对等药物。
：清华黄来强等研发抗癌新药
在国际知名交叉学科期刊IntegratIve BIology 10月刊上，清华大学深圳研究生院生命与健康学部特聘教授黄来强及其团队在抗癌药物方面最新学术成果成为封面文章。 治疗乳腺癌效果更显著 该研究中，以黄来强教授和他的学生——年轻的80后清华副教授梅林为首的8人团队，设计并成功合成了一种新型生物可降解共聚物，使之成为一种优良的纳米抗癌药物制剂的材料即药用辅料。