细胞自噬在非小细胞肺癌发生发展中的作用研究
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 在国家自然科学基金项目（项目批准号：81330058，81772473）等资助下，中山大学中山医学院黎孟枫教授课题组在细胞自噬调控非小细胞肺癌（NSCLC）发生发展的机制研究方面取得重要进展。研究成果以“CK1α Suppresses Lung Tumour Growth by Stabilizing PTEN and Inducing
新研究发现治疗非小细胞肺癌的新靶标！
2018年4月15日讯 /生物谷BIOON /——来自新泽西罗格斯癌症研究所的研究人员发现了超氧化物歧化酶1（SOD1）的新功能，表明它可以作为治疗一种常见肺癌的治疗靶标。这项研究结果于近日在美国癌症研究协会年会上进行了展示。肺癌是美国第二大常见癌症和第二大癌症相关死亡诱因。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌（84%）。肺癌的五年生存率为18%。而罗格斯癌症研究所癌症药学项目主任X.F. S
辉瑞dacomitinib治疗非小细胞肺癌在美国和欧盟进入正式审查
辉瑞近日宣布美国FDA已受理靶向抗癌药dacomitinib的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年9月。同时，欧洲药品管理局（EMA）也已受理了该药的一份上市许可申请（MAA）。dacomitinib是一种实验性、口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此次NDA和
国内非小细胞肺癌脑转移真实世界调研结果发布：多维度揭示医患双方对疾病的认知与治疗存在差异
2018年3月31日，中国抗癌协会肺癌专业委员会2018-01研究“非小细胞肺癌脑转移真实世界调研结果”（以下简称“调研结果”）正式发布。这是国内首次针对真实世界中肺癌脑转移的医生及患者的调研，旨在从多个维度反映现阶段医患双方对非小细胞肺癌脑转移认知及治疗理念现状与差异，从中总结未来临床预判方向，为我国肺癌脑转移临床实践规范发展提出可供探索与参考的观点。科室间对脑转移治疗理解与实践略有不同，治疗标
罗氏Tecentriq联合Avastin及化疗一线治疗晚期非鳞肺癌显著延长生存期
2018年03月29日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）治疗肺癌的一项III期临床研究IMpower150在中期分析时达到了显著延长总生存期（OS）的共同主要终点。该研究是一项多中心、开放标签、随机对照研究，在既往未接受化疗的晚期（IV阶段）非鳞状非小细胞肺癌（non-squamous NSCLC）患者中开
中国非小细胞肺癌竞争现状:一场出乎意料的“三国杀
对于国内非小细胞肺癌市场而言，本就竞争激烈的三国杀局势，需要各出奇招的时候到了。 对于阿斯利康中国的下一代当家花旦而言，泰瑞沙的顺利准入只是序幕， 泰瑞沙在中国创下了新药上市的速度新纪录。泰瑞沙在中国创下了新药上市的速度新纪录。对于阿斯利康中国的下一代当家花旦而言，泰瑞沙的顺利准入只是序幕。对于国内非小细胞肺癌市场而言，本就竞争激烈的三国杀局势，需要各出奇招的时候到了。3月24日，阿斯
Nature：综述非小细胞肺癌研究过去20年取得的里程碑进展
2018年1月28日/生物谷BIOON/---在肺癌的早期阶段，它是很难检测到的，而且这种癌症是很难治疗的。因此，它是世界癌症死亡的一种主要原因，每年估计有160万人死亡。然而，新的治疗方法正在改善非小细胞肺癌（NSCLC）患者的存活几率，其中大约85％的肺癌病例是NSCLC。美国耶鲁大学医学院耶鲁癌症中心医学肿瘤学主任、医学与药理学教授Roy Herbst博士说，“在过去的20年中，这方面的进展
肺癌患者福音：新药Afatinib获批治疗转移性非小细胞肺癌
【FDA批准吉洛特里夫(Afatinib)治疗EGFR突变非小细胞肺癌】美国食品和药物管理局(FDA)批准了补充新药用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其肿瘤具有经FDA批准的无耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变。新的标签包括另外三个EGFR突变的数据：L861Q，G719X和S768I。GILOTRIF是一种口服药，每日一次的片剂，此前在美国获得批准，用于治疗肺鳞状细胞癌，经过治疗的患者
Cell：两种表观遗传药物联合使用有望治疗非小细胞肺癌
2018年1月3日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯基梅尔癌症中心的研究人员鉴定出一种让非小细胞肺癌（NSCLC）对免疫疗法作出更好反应的新型药物组合疗法。在这种组合疗法中，两种所谓的表观遗传治疗药物当一起使用时在人NSCLC癌细胞系和NSCLC小鼠模型中实现了强大的抗肿瘤反应。相关研究结果发表在2017年11月30日的Cell期刊上，论文标题为“Epigenetic
全球首创纳米制剂治疗非小细胞肺癌和头颈癌IND获批
12月26日，开创癌症治疗新方法的法国纳米制剂公司NANOBIOTIX公布，美国FDA批准了公司在研候选药物NBTXR3的临床试验申请（IND），该药物为一款经由立体定向放射治疗（SABR）活化直接注入癌性肿瘤的全球首创（first in class）纳米颗粒药物，患者将同时给予抗PD-1抗体nivolumab或pembrolizumab，批准适应症为用于非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈癌（HNS