吉利德签署2笔合作协议，与Nurix和Carna开发新型蛋白降解疗法及免疫肿瘤学疗法
2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布与Carna Biosciences达成一项研发合作，开发和商业化用于免疫肿瘤学的小分子化合物，并可使用Carna公司专有的脂质激酶药物发现平台。根据许可协议的条款，吉利德将从Carna公司获得开发和商业化针对一个未公开免疫肿瘤学靶标的小分子抑制剂的全球权利。Carna公司将收到一笔
Arvinas第二款蛋白降解疗法即将进入临床试验 用于治疗乳腺癌
今日，Arvinas公司宣布，该公司的候选疗法ARV-471的IND申请获得FDA批准。ARV-471是一款口服雌激素受体（ER）PROTAC蛋白降解剂，用于治疗局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者。计划于2019年第三季度开始启动1期临床实验。这是该公司第二款进入临床试验的PROTRAC疗法。在美国，乳腺癌是第二大常见癌症，也是导致女性癌症死亡的第二大原因。据美国癌症协会（A
吉利德与Nurix达成合作 23亿美元开发蛋白降解疗法
今日，吉利德科学（Gilead Sciences）宣布与Nurix公司签署了一项战略合作协议，旨在利用Nurix专有的泛素（ubiquitin)）/E3泛素连接酶（E3 ubiquitin ligase）平台，开发创新蛋白降解药物，治疗癌症和其它具有挑战性的疾病。人体内的“泛素/E3泛素连接酶”系统是维持蛋白生成和降解平衡的天然系统。蛋白靶向降解是药物研发领域的一个新兴方向
我国学者研制出可降解新型肿瘤诊疗制剂
近期，合肥工业大学科研团队成功研发一种新型超小纳米铼制剂，具有优良的可降解性和生物相容性，实现了肿瘤的安全有效诊断和治疗。相关成果发表于英国皇家化学会期刊《化学科学》，并被推荐为当期封面文章。据介绍，由于具有等离子体共振效应，纳米金等贵金属纳米材料在肿瘤的诊断和治疗领域展现出良好的应用前景。然而，目前贵金属纳米材料不易生物降解，存在长期滞留在体内的风险，阻碍了其进一步的临床转化。研究发
2019中国蛋白药质量与技术创新研讨会日程公布
中国蛋白药物质量联盟定于2019年07月27-28日在江苏省苏州市召开“2019中国蛋白药质量与技术创新研讨会”（BioMed China：Quality & Innovation 2019）。大会主题：上市竞争、医保报销和可持续发展新形势下生物制药产业挑战与机遇。会议介绍近一年来国际生物制药产业发展令人瞩目。新技术、新产品和新解决方案不断涌现，特别是肿瘤免疫和细胞免疫疗法取得进一步进展。
拜耳与Arvinas达成蛋白降解疗法研发合作
拜耳（Bayer）公司与专注打造蛋白降解疗法的Arvinas宣布达成合作协议。拜耳公司将利用Arvinas的PROTAC蛋白降解技术，打造全新的人类疗法，用于心血管疾病、肿瘤疾病、以及妇科疾病的治疗。此外，拜耳也计划将这项技术用于农业领域。目前，这项合作的先期付款超过了1.1亿美元。Arvinas是一家专注PROTAC蛋白降解技术的新锐公司。简单来讲，这种技术使用的是小分子药物。它的一
科学家开发出新型“细胞重编程”技术！
2019年6月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature Chemical Biology上的研究报告中，来自科克大学的科学家们通过研究对诺贝尔奖获得者—山中伸弥教授开发的“细胞重编程”方法进行了改进，使得细胞能够在较短时间内以较高的成功率产生；“细胞重编程”的方法能够获得多潜能细胞，类似于我们熟知的存在于胚胎早期阶段的细胞，由于这些细胞能通过转化机体自身现有的细胞
新型蛋白降解技术可靶向细胞外蛋白
Arvinas公司宣布，该公司开发的靶向蛋白降解剂ARV-110在1期临床试验中启动患者给药。这标志着靶向蛋白降解剂这一新的治疗模式第一次进入人类临床试验。日前，Arvinas公司的科学创始人Craig Crews博士的实验室又传来好消息，Crews博士的研究团队开发出一种名为ENDTAC的靶向蛋白降解技术平台，将蛋白降解技术扩展到靶向细胞外蛋白，有望进一步扩展这一创新治疗
JAMA Neurol：深入观察阿尔兹海默病毒性蛋白有望开发新型精准化疗法
2019年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来，一种名为β淀粉样蛋白的物质引起了科学家们极大的关注，β淀粉样蛋白是每个人大脑中的一种正常蛋白质，但研究人员并不清楚为何这类蛋白质会在阿尔兹海默病患者大脑中凝固并形成沉积物，而这也是阿尔兹海默病的典型特征。图片来源：Environmental Molecular Sciences Laboratory如今，越来越多的研究证据表明，β淀粉样蛋
Science：基因编辑大牛张锋开发出新型基因编辑技术---CRISPR相关转座酶
2019年6月10日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院、布罗德研究所和美国国家卫生院（NIH）的研究人员发现CRISPR相关的转座子可用于将定制的基因插入到DNA中而不需要切割它。相关研究结果于2019年6月6日在线发表在Science期刊上，论文标题为“RNA-guided DNA insertion with CRISPR-associated transpos