中国医疗界10大新机遇
一、诊所将成分级诊疗中流砥柱！在国家大力推进分级诊疗制度建设机遇中，业内人士认为，能够提供医疗服务总量达80% 的诊所能否发展起来，成为提供医疗服务的中流砥柱，可以说决定着分级诊疗制度建设的成败。于是我们看到国家近年来大力放开诊所审批，5月14日，国家卫生健康委、改革委、财政部、人保部和国家医保局五部门联合出台的《关于开展促进诊所发展试点的意见》，试点在10个城市放开医生开
以慢性病患者为中心，催化数字医疗创新，培育新型医疗服务模式
2019年5月26日，中国上海 — 赛诺菲中国“有胆来战——首届大学生数字医疗创新大赛”落下帷幕。历经近两个月的激烈角逐，全国高校遴选出的10个小组进入决赛现场展示、评选，最终，由清华大学、电子科技大学参赛小组的“康喏”项目摘取“最佳数字化解决方案”一等奖桂冠，上海交通大学参赛小组以“关爱CAREs电子系统”获得“最佳原创设计奖”，北京中医药大学参赛小组以“慢病管理‘数字护理’搜索系统”和“‘家小
英国推动空间技术转化应用开发便携式3D医疗X射线设备
英国国家航天局出资100万英镑，资助一款基于星系观测技术的先进便携式3D医疗X射线设备项目。该小型化、便携式设备具备联网功能，可使医生在手术中对患者进行现场扫描，将使医生能更全面观察疑似有肿瘤生长的部位，提高诊断效率。该项目由英国航天局和欧洲航天局联合倡议于2018年6月启动。为迎接英国国家医疗服务体系（NHS）70周年，应对长期健康管理挑战，项目要求创新者竞标400万英镑，将最初为太
AI辅助医疗已带来变革，化“零”为“整”全面满足患者需求
2019年6月1日，30位医生两两一组坐在电脑前，仿佛是在电竞对决，气氛十分紧张，走近一看，原来是人工智能心电人机协同锦标赛。5月31日，第十三届东方心脏病学会议暨人工智能与互联网医疗论坛（以下简称“AI医学论坛”）在沪召开，“人机协同锦标赛”是本次论坛上最抢眼的环节之一。在AI“黑科技”的辅助下，冠军组10份心电图分析用时短至15秒，准确率高达98%。人工智能心电人机协同锦标赛中国科学院院士、中
第二届国际智能医疗与知识产权峰会在京召开
5月30日-31日，第二届国际智能医疗与知识产权峰会暨2019北京一带一路国际孵化联合体（ICI）年会在京召开。来自中国、欧盟、美国等20多个国家和组织的代表，围绕跨国技术转移的知识产权、技术转让、智能医疗领域国际创新创业生态建设等主题进行了交流探讨。论坛上，与会代表聚焦医用机器人和数字医疗领域，通过主题论坛、商机对话、跨境孵化圆桌论坛、医用机器人专场、数字化医疗专场及创新企业项目路演
强生医疗：人工智能加速医疗创新
5月18日，强生医疗心血管和专业解决方案事业部总经理王金鹤应邀出席“2019年上海科技节 -- 预见未来·人工智能医疗专场”活动，就医疗与创新发表主旨演讲，介绍强生医疗投资于创新，加速人工智能引领医疗创新的愿景、战略和举措。在嘉宾论坛环节，王金鹤与来自沪上知名院校和医疗机构的专家们一起，共同探讨人工智能在医疗等广泛领域的应用和发展方向，向公众描绘未来人工智能支持医疗发展的蓝图，并回答了现场观众的提
第十五个“世界高血压日” 迈瑞医疗谈高血压诊疗
高血压是心梗和中风等严重心脑血管疾病的导火索，致死致残率极高。因此，普及高血压健康知识，提高高血压防治水平至关重要。今年5月17日是第十五个“世界高血压日”，近日，迈瑞医疗结合与行业专家的最新交流情况，介绍了关于高血压诊疗的相关信息。今年5月17日是第十五个“世界高血压日”，近日，迈瑞医疗结合与行业专家的最新交流情况，介绍了关于高血压诊疗的相关信息。《中国高血压防治指南2018年修订版》中对于高血
强生医疗傲胸女王盛典在博鳌举行
如何树立科学求美观？如何安全施行爱美主张？近期，中国医学科学院整形外科医院副院长栾杰教授等众多行业专家、强生医疗MENTOR全球总裁傅德伦（Warren Foust）、新氧创始人兼CEO金星和坤娜集团副总裁陆梓煜为代表的多位整形医院管理者出席、由强生医疗主办的“傲诺拉傲胸女王盛典”在博鳌顺利举行。此次行业峰会旨在联合行业协会和业内专家共同推动女性树立科学塑胸观念。 美，自在随心专题访谈（五位嘉宾
万欣和2019中美重疾医疗服务论坛成功举办
随着全球经济一体化趋势，与全世界发达国家共享优质医疗资源正变得触手可及。2019年5月21日，高端健康险服务提供商万欣和 (MSH) 携手美国洛杉矶儿童医院 (Children's Hospital Los Angeles) 和中国医学科学院肿瘤医院，在北京协和医院学术会堂举办了“2019中美重疾医疗服务论坛”，与现场百余名来自医疗、保险行业的专业人士一同分享全球前沿的医学技术发展，共同探讨中美重
TUV南德正式获得欧盟医疗器械新法规 (MDR) 发证资质授权
2019年5月22日，源自德国的第三方检测认证机构TUV南德意志集团 (NB 0123) （以下简称“TUV南德”）正式获得欧盟医疗器械新法规MDR [REGULATION (EU) 2017/745] 的公告机构资格。TUV南德大中华区可为出口欧盟的中国医疗器械产品提供新法规框架下的符合性评价服务（CE认证），详细信息及授权产品范围可于欧盟NANDO网站上查阅：http://ec.europa.