再生元中和抗体组合疗法成为首款FDA批准埃博拉疗法
今天，美国FDA宣布，批准再生元（Regeneron）公司开发的中和抗体鸡尾酒疗法Inmazeb（atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn，曾用名REGN-EB3）上市，治疗成人和儿童埃博拉病毒感染。这是FDA批准的首个治疗埃博拉病毒感染的药物。埃博拉病毒（Ebola virus）可以导致潜在致命的人类疾病。它
大约20%的新冠肺炎患者在三到四个月内维持抗病毒抗体产生
2020年11月4日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。关于COVID-19的一个迫切问题依然存在：免疫力能持续多久？免疫力的一个关键指标是病毒特异性抗体的存在。关于从感染中康复的人是否能维持潜在的保护性抗体，以前的研究提供了相互矛盾的说法。在一项新的研究中，来自美国布莱
【早鸟优惠周五截止】CDC/中科院/中生/艾博/康希诺/沃森等产学研领袖12月齐聚，共探加速新冠疫苗/抗体研发与产业化之路！
近日，辉瑞/BioNtech宣布新冠疫苗三期临床的中期数据，BNT162b2可以阻止90%的新冠病毒感染；BNT162b2成为首个在后期临床取得重要突破的新冠疫苗，预计很快会扩大使用范围。在全球首个新冠疫苗有望上市的12月，中国生物工程学会与商图信息联合，将举办COVID-19疫苗/抗体研发与产业化论坛，特邀30多位疫苗与中和抗体研发领军企业与科研单位专家与
在免疫反应不足患者中效果更佳，再生元公布新冠中和抗体疗法初步临床结果
再生元（Regeneron）公司公布了其研究性新冠病毒中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2在无缝1/2/3期临床试验中获得的初步描述性数据。数据显示REGN-COV2在治疗非住院COVID-19患者时，能够降低患者的病毒载量和缩短症状缓解所需时间。REGN-COV2在减少患者去医院就诊方面也显示出积极趋势。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表
再生元:新冠中和抗体疗法初步临床结果 免疫反应不足者效更佳
再生元（Regeneron）公司公布了其研究性新冠病毒中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2在无缝1/2/3期临床试验中获得的初步描述性数据。数据显示REGN-COV2在治疗非住院COVID-19患者时，能够降低患者的病毒载量和缩短症状缓解所需时间。REGN-COV2在减少患者去医院就诊方面也显示出积极趋势。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表
新冠疫情：3808万！阿斯利康抗体鸡尾酒疗法AZD7442进入3期临床：治疗&预防COVID-19！
AZD7442既能治疗，又能预防，有潜力成为抵御COVID-19大流行的关键防线。
阿斯利康长效新冠抗体开始三期临床
今天阿斯列康宣布其长效新冠抗体 (LAAB)组合将开始一个6000人的预防三期临床试验和一个4000人的治疗三期临床。这个代号为AZD7442的药物是两个叫做COV2-2196和COV2-2130抗体混合物，分别与新冠S蛋白的两个不同位点结合。这是AZN今年6月从Vanderbilt大学收购、用自己Fc修饰延长半衰期技术改造而来。AZN从美国政府
Science子刊：新冠病毒抗体在感染后至少可以持续三个月
2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学和卢内菲尔德-塔伦鲍姆研究所等研究机构的研究人员使用来自COVID-19患者的唾液和血液样本来测量和比较症状后三个多月的抗体水平。他们发现在一个人感染了SARS-CoV-2后，
Science子刊：在新冠病毒严重感染的幸存者体内，保护性抗体可持续数月
2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省总医院和哈佛医学院等研究机构的研究人员发现在严重的COVID-19感染中存活下来的人对这种病毒具有持久的免疫反应。这一发现为感染这种病毒的人带来了希望，使得他们能够产生持久的免疫反应以防止再次感染。这项研究还表明测量抗体可以成为一种准确地追踪这种病毒在社区传播的工具。相关研究
Science：揭示抗体混合物REGN-COV2有望预防和治疗新冠肺炎
2020年10月10日讯/生物谷BIOON/---今年6月，两项发表在Science期刊上的论文报道了一种针对冠状病毒SARS-CoV-2的抗体鸡尾酒（也称为抗体混合物），这种抗体鸡尾酒是通过探究人源化小鼠和康复患者开发出来的（Science, 2020, doi:10.1126/science.abd0827; Science, 2020, doi:10.