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德国科学家揭示,AD早期阶段,远离Aβ斑块的小胶质细胞会进行功能升级,参与斑块清除

non-PAM这群小胶质细胞看似“吃瓜群众”,实则PAM的坚实“预备军”。

2025-07-19

MedComm:颈动脉斑块小囊泡携特定微RNA揭示动脉硬化风险,助力精准判断斑块稳定性

本研究发现颈动脉斑块来源的小细胞外囊泡可介导动脉粥样硬化并与斑块易损性相关,其携带的特定微RNA可作为诊断生物标志物,且 miR-497-5p 是关键介导因子。

2025-07-25

Circulation:新型CAR-T细胞疗法可将动脉粥样硬化斑块减少70%

该团队设计了一种靶向氧化LDL的CAR Treg。OxLDL是LDL胆固醇的主要促炎形式,它驱动动脉粥样硬化中的斑块积聚。

2025-11-26

Nat Neurosci:新研究揭示抗体药物Lecanemab清除阿尔茨海默中的淀粉样蛋白斑块机制

研究首次清晰地展示了这种抗淀粉样蛋白抗体疗法在阿尔茨海默病中是如何起作用的。

2025-11-26

Nat Neurosci:星形胶质细胞清除淀粉样斑块并保持阿尔茨海默氏症小鼠模型的认知功能

研究提出了一种基于星形胶质细胞的潜在治疗方法,以改善神经退行性疾病中的认知衰退。

2025-11-26

Neurochem Int:口服精氨酸瓦解 β 淀粉样斑块,低成本疗法有望快速临床转化

这项研究通过药物重定位策略,为 AD 治疗提供了一种经济有效、易于大规模推广的新方向。

2025-11-26

斑块不是真凶?幕后 “另有其人”?阿尔茨海默病致病机制的世纪之辩

经过十余年迭代优化,科学家最终将靶点锁定在Aβ聚集级联反应中最具毒性的可溶性寡聚体阶段。新一代抗体药物终于突破瓶颈——2023年完全获批的仑卡奈单抗(Lecanemab)标志着精准医疗的重大突破。

2025-03-29

《分子精神病学》:去斑块,消炎症,还促神经再生!科学家证实,神经生长因子小分子类似物有治疗阿尔茨海默病的潜力

该研究揭示了BNN27多方面的神经保护作用,主要包括减少Aβ负担、恢复突触功能、减轻神经炎症,促进神经再生和改善认知功能等等。

2024-12-04

Nature子刊:阿尔茨海默病新发现,不止神经元,胶质细胞也产生Aβ毒蛋白并促进斑块形成

结果显示,神经元和少突胶质细胞共同参与了Aβ的产生和斑块形成,敲除少突胶质细胞的BACE1基因会导致斑块减少约30%,而敲除神经元的BACE1基因会导致斑块较少95%。

2024-08-13

JAD:科学家开发出能识别阿尔兹海默病主要标志—β淀粉样蛋白斑块存在的特殊诊断工具

本文研究结果表明,ERP-P200的测量或许能作为记忆障碍临床门诊患者β淀粉样蛋白存在的强有力指标。

2024-08-12