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施维雅启动单抗药物gevokizumab首个心血管疾病概念验证试验

2012年11月29日讯 /生物谷BIOON/ -- XOMA公司今天宣布,合作伙伴施维雅(Servier)已启动了首个心血管疾病概念验证试验。该项研究预计将招募45例在过去的3~12个月经历过急性冠脉综合征(ACS)的患者。研究的目的是,在具有明显动脉粥样硬化斑块炎症患者中,评估皮下注射30mg gevokizumab相较于安慰剂在减少动脉壁炎症方面的疗效。

2012-11-29

中国科学家实现灵长类动物基因定向敲除

经过近一年的努力,中国科学家在云南昆明成功培育了多只被去除特定基因的猴子,实现了基因靶向修饰技术在灵长类动物身上的应用,并于近期在国际权威学术刊物发表了相关成果,将为人类遗传疾病研究及药物研发提供更多支持。

2014-02-27

Development:陈永龙等在热带爪蛙中建立了高效基因敲除技术

中国科学院广州生物医药与健康研究院陈永龙博士的研究团队成功利用CRISPR/Cas9系统在热带爪蛙中获得了高效的靶向基因破坏,该研究成果Efficient RNA/Cas9-mediated genome editing in Xenopus tropicalis 于1月8日在线发表在DEVELOPMENT上。

2014-04-11

思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证

该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐(Respimat)2.5μg(每日一次,2喷)和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性,两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华(噻托溴铵)的距首次COPD急性加重的时间相仿:能倍乐2.5μg(每日一次,2喷)和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示,与对照组相比...

2013-09-27

J Virol:相对广谱抗病毒多肽的设计与功能验证

2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/--在国家自然基金与教育部人才基金资助下,中国农业大学王晓佳博士课题组突破对单一病毒的常规性研究思路,展开几种重要囊膜病毒入侵机制研究,在此基础上创造性地设计出体外体内均可高效抑制3科类病毒感染与混合感染的新型多肽。

2013-09-22

Environ Microbiol:冯明光2篇以基因敲除技术分析酶文章发表

11月28日,国际权威杂志《环境微生物学》Environment Microbiology刊登了浙江大学生命科学学院微生物研究所冯明光教授实验室的两项科研成果;第一项研究成果是冯明光教授发表了题为“Primary roles of two dehydrogenases in the mannitol metabolism and multi-stress tolerance of entomopa

2012-11-18

百奥赛图制备基因敲除大鼠研发成功

北京经济技术开发区网站2013年2月22消息称:日前,百奥赛图基因生物技术有限公司利用TALEN制备基因敲除大鼠的技术研发成功,这也是世界上最早利用该技术成功敲除大鼠基因的案例之一,在小鼠敲除敲出世界速度之后,在大鼠敲除上将中国生物技术带进世界前列。 对于大鼠将为公司带来的经济效益,沈月雷表示非常可观,"不仅仅是经济上的,还有一些正面的对公司有重大意义的影响。

2014-04-11

PNAS:临床前实验证明海洛因疫苗有效防止成瘾者复吸

2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/--斯克里普斯研究中心(The Scripps Research Institute ,TSRI)科学家开发出新的对抗海洛因的疫苗,并在临床前实验中获得成功。该疫苗在血液中的降解产物能够防止海洛因到达脑组织。 TSRI成瘾研究组组长George F. Koob博士称,海洛因成瘾大鼠在药物戒断后,遇到海洛因很容易复吸。但是我们的疫苗能够有效阻止大鼠复吸。

2013-05-07

NAR:利用亮氨酸tRNA基因敲除菌株研究酵母亮氨酸tRNA的体内功能

8月23日,《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在线发表了生化与细胞所王恩多研究组的最新研究成果“利用亮氨酸tRNA基因敲除菌株研究酵母亮氨酸tRNA的体内功能”。 氨基酰-tRNA合成酶(aaRS)催化tRNA的氨基酰化反应,为蛋白质合成提供原料。合成正确的氨基酰-tRNA对保证蛋白质合成的质量控制至关重要。aaRS催化反应的专一性不仅涉及到aaRS,也与tRNA有关。

2012-11-18

Portola、百时美施贵宝、辉瑞达成抗凝血剂Eliquis解毒剂临床概念验证试验协作协议

2012年11月3日讯 /生物谷BIOON/ --Portola制药、百时美施贵宝(BMS)、辉瑞(Pfizer)今天宣布了一项临床协作协议,联合开展一项有关PRT4445及口服Xa因子抑制剂Eliquis(apixaban,阿哌沙班)的概念验证试验。PRT4445是一种通用型Xa因子抑制剂的解毒剂(antidote),处于临床开发阶段,旨在逆转任何Xa因子抑制剂的抗凝血活性。

2012-11-05