《指南》被喝倒彩，卫生部要进步
卫生部是个技术性定位的部门，出的指南自然也是技术定位, 之所以招致质疑, 首先是质疑人的定位出了问题，充分反映了国人普遍的心智幼稚现实。 最近几年来，在一些“老年人跌倒干预”事件中，出现了老年人借跌倒事故讹诈甚至伪造跌倒事故敲诈爱心人士的情况，造成了严重的法律、道德、伦理后果，这反应了我国法律建设薄弱、道德水准底下的现实，加速了“陌生老年人跌倒不应扶”的公众共识的形成。
PACE：抗凝患者围手术期过渡抗凝指南执行力度不够
长期接受抗凝的患者在植入起搏器时围手术期的管理对医生而言是相当困难的。尤其是对那些具有中高危动脉血栓栓塞（ATE）风险的患者（如风险>4%每年），如机械性瓣膜置换术后、CHADS2高评分的房颤患者。 无过渡抗凝措施的围手术期ATE风险，可用发生事件的年风险指数来评估。如，机械性二尖瓣置换术后的患者，其不使用口服抗凝药物的ATE年风险为17%，也就说7天内发生ATE的风险为0.4%。
2014年度吉林省科技发展计划项目指南正式发布
8月13日，吉林省政府新闻办和吉林省科技厅联合举办新闻发布会，发布2014年度吉林省科技发展计划项目指南。新闻发布会由吉林省政府新闻办副主任杨有海主持，吉林省科技厅副厅长张伟汉就2014年省科技发展计划项目指南有关情况做了重点说明并回答了记者提问。
SFDA已启动生物仿制药指南制定工作
上海 2012年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ -- 国家食品药品监督管理局（SFDA）注册司生物制品处副处长常卫红周三表示，SFDA已经启动制定生物仿制药指南的相关工作，目前正在调研阶段，希望一线的科学家、企业家能积极参与，帮助制定工作的开展。 常卫红是在6月6日上海召开的一次会议上提到上述信息的。她在会议的专题报告中，就当前国内生物仿制药指南指点情况与现场参会代表开展了深入交流。
北京市药品监督管理局关于印发《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南（2013版）》的通知
各分局，市器审中心： 为增强本市医疗器械监管人员对体外诊断试剂产品生产质量体系管理过程的认知和把握，指导全市医疗器械监管人员开展体外诊断试剂产品监督检查工作，同时，为体外诊断试剂生产企业开展生产管理活动提供参考，根据本市生产企业现状和监督管理工作的实际情况，北京市药品监督管理局组织制订了《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南（2013版）》，现印发给你们，请参照执行。 特此通知。
西门子推出具有全新操作面板和新型柱箱的气相色谱仪
摘要：西门子工业自动化集团针对Maxum II气相色谱仪推出一种新型模块化柱箱，并增加了彩色触屏操作面板。新型模块化柱箱内可安装一个标准单模块，一个组合模块，或者两个单模块。这种模块化设计增加了气相色谱仪的可靠运行时间，同时也减少了维护费用和运营成本。
简单介绍玻璃反应釜结构形式和操作指南
导读：玻璃反应釜是现代合成化工、生物制药和新材料制备的理想试验、生产设备。在现代的生化新材料合成实验中作为理想的设备而广泛采用。，这里小编就给大家介绍一下，温州圣大机械设备有限公司整理玻璃反应釜操作指南如下。 玻璃反应釜由釜体、釜盖、夹套、搅拌器、传动装置、轴封装置、支承等组成。
两种新型药物递送：蛋白酶操作间与纹身疫苗
在细菌中生产的蛋白质可以作为天然蛋白的补充，DNA疫苗在室温下储存几个月之后还可以诱发比传统疫苗更具特异性的免疫反应。但是，在现实的应用中这些新兴的技术大多数并不能总是发挥良好的功能。蛋白质需要进行注射以避免被消化系统的消化，在血液中被快速清除还必须进行反复注射。DNA疫苗效果很好，能够将DNA直接带入细胞，但是在技术上存在障碍。 最近发表的两篇研究论文描述了研究者正在如何解决上述所说的障碍。
WHO 首部全球肝病指南推荐福瑞股份 FibroScan
2014年4月9日，世界卫生组织 （WHO） 发布了其首份全球肝病诊疗指南。在该部长达102页的全球指南中前后十数次着重推荐 FibroScan。