拒绝事倍功半 考研要学会抓住要害

抓住对方的要害来做事，事情往往会顺顺利利地成功。同样，如果想顺利赢得2012考研，考生同样要抓住考研的要害。考研的要害究竟有哪般？考生究竟应该如何击中其要害？这些问题都将在下面信息中介绍到，希望这些信息可以帮助2012的广大考研学生。 要击中考研要害，考生首先要做的就是研究真题，剖析历年真题命题理论。

强生新版本HIV药物Prezista上市审批申请遭FDA拒绝

2012年5月29日，强生(Johnson & Johnson)公司周二表示，其日服一次版本的HIV药物Prezista的上市审批申请遭FDA拒绝，称FDA要求了解更多的信息。 该公司称，正在审查FDA对该药上市申请的反应，并计划尽快回应。强生公司表示，它并不指望就Prezista开展任何新的临床试验。

印度拒绝默克哮喘药物专利申请

2012年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --印度再次拒绝了一个大型制药公司的专利申请，理由是其没有任何创新性，这次遭殃的是默克公司（Merck & Co.）的哮喘症药物。这项专利引起了印度西普拉公司的挑战，该公司来自于印度西部。 今年早些时候，印度当局就已经撤销了对辉瑞癌症药物Sutent的保护，而罗氏丙肝药物Pegasys的专利也遭到了当局的推翻。

癌症药物制造商Onyx拒绝安进100亿美元收购要约

总部位于加利福尼亚的癌症药物Nexavar制造商Onyx Pharmaceuticals拒绝了安进（Amgen）主动提出的100亿美元收购要约，但授权银行家招揽其他收购要约。 Onyx上周日表示，安进提出的收购要约为全现金120美元每股。Onyx上周五的收盘价为86.82美元每股，但公司表示，董事会认为，安进的报价严重低估了Onyx的价值和前景。

FDA拒绝阿斯利康旨在打压斯瑞康仿制药的举措

2012年3月9日，路透社--监管机构已拒绝了阿斯利康（AstraZeneca）公司意在推迟其畅销药物斯瑞康（Seroquel）的仿制药于本月晚些时期进入美国市场的举措。 英国第二大药企阿斯利康（AstraZeneca）公司上周五表示，FDA已拒绝了其公民请愿书（Citizen Petitions），该请愿书要求FDA停止对标签上未包含该公司品牌药标签特定警示语的仿制药的最终审批。

FDA或拒绝通过赛诺菲治疗多发性硬化药物Lemtrada

英国成本监督机构拒绝罗氏乳腺癌新药Perjeta

2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --英国成本监督部门最近拒绝了制药巨头罗氏药业开发的乳腺癌新药Perjeta，早前英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）就表示该药物能否改善病人病情、延长病人生命的性能并不明确，并且这种药物成本过于高昂。Perjeta在去年和今年早些时候分别被美国和欧盟批准上市。

Regeneron公司药物Arcalyst扩大应用申请遭FDA拒绝

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ -- Regeneron公司药物Arcalyst用于初始降尿酸治疗（uric acid-lowering therapy）预防痛风急性发作（gout flares）的扩大应用申请遭FDA拒绝。FDA要求提供更多的临床数据，包括有关Arcalyst新剂型的化工、制造及控制信息，Regeneron在一份声明中称。

消息称HGS于2010年曾拒绝安进（Amgen）70亿美元的收购要约

2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --据知情人透露，安进（Amgen）--世界最大的生物技术公司，在2年前就曾向人类基因组科学公司（HGS）提供了每股35美元的收购报价，但这一高达70亿美元的收购要约遭HGS拒绝。当年，Amgen正在积极的开展收购活动，以重振其产品组合。

FDA拒绝强生及拜耳Xarelto新适应证申请

2012年6月22日，FDA拒绝批准强生（JNJ）和拜耳（Bayer）公司拜瑞妥（Xarelto）用于急性冠脉综合征（Acute coronary syndrome，ACS）患者以预防心脏病发作及中风的扩大应用申请。 昨日，强生在一份声明中称，在一封完全回应函（complete response letter，CRL）中，FDA拒绝批准Xarelto用于急性冠脉综合症的治疗。