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FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)的突破性药物资格

Opdivo是首个也是唯一一个治疗头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)相对标准护理可显著改善总生存期(OS)的PD-1免疫疗法。

2016-04-28

百时美PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著

2016年4月26日讯/生物谷BIOON/--百时美PD-1抑制剂Opdivo近日在临床试验方面取得新进展,为这一万众瞩目的明星药物增添了新一抹亮色。百时美公司发布了两组数据,其中一组显示,使用Opdivo治疗晚期黑色素瘤的患者中,

2016-04-26

百时美Opdivo:将成为全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法

如果获批,Opdivo将成为美国市场首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法。

2016-04-22

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的优先审查资格

业界预测,Keytruda将成为头颈癌治疗市场的领导者,年销售峰值将达到5亿美元。

2016-04-22

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格:经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)

之前,Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。

2016-04-22

百时美PD-1免疫疗法Opdivo关键III期临床治疗头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)大获成功

该研究中,Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌,因疗效特别显著而提前终止,为Opdivo的监管铺平了道路。

2016-04-21

终于等到你:进口PD-1单抗开始在国内十五家医院做临床试验(附名单)

PD-1单抗,在过去一年是让多少肿瘤研究人员热血沸腾,让多少患者望穿秋水的“肿瘤抗生素”,终于在国内多家医院开始临床试验。动动手指转一下,也许便有一个生命在你不经意间得到救助。

2016-04-07

百时美PD-1免疫疗法Opdivo获欧盟批准非鳞状非小细胞肺癌

当前,PD-1/PD-L1领域竞争非常激烈,百时美是该领域绝对的王者,其Opdivo在实体瘤领域已斩获多个批文,而且监管方面率先进入血液肿瘤领域。

2016-04-07

百时美PD-1免疫疗法Opdivo晚期肾细胞癌适应症喜获欧盟批准

Opdivo是PD-1/PD-L1领域最成功的免疫疗法,目前监管方面在实体瘤领域已斩获多个批文,并率先进入血液肿瘤领域。

2016-04-07

欧洲将审批百时美PD-1抑制剂Opdivo血癌适应症

近日,肿瘤免疫治疗领跑者百时美又将拓展新适应症,其PD-1抑制剂Opdivo将在欧洲开始针对霍奇金淋巴瘤的审批,如果获批,这将是首个用于血癌的免疫检查点抑制剂。

2016-04-01