Deutsch Arztebl Int：准确的诊断对于开发耐受性高血压的疗法至关重要
近日，来自国外的研究人员表示，对于人们来讲高血压普遍存在，但是彻底根除高血压的疗法却几乎没有，五分之一的高血压患者往往对疗法没有反应，这往往是由于患者诊断地不够充足，相关研究成果刊登于国际杂志Deutsches Arzteblatt International上。
百时美施贵宝公司抗肝癌药物brivanib三期实验受挫
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月19日，百时美施贵宝公司公布了其抗癌新药brivanib的BRISK-FL实验结果。brivanib是百时美施贵宝公司研发的针对中晚期肝癌的药物。临床实验结果的非劣效性统计分析表明brivanib未能提高患者的总体生存几率。 BRISK-FL是一项在临床三期实验中应用的随机双盲多中心的实验方法。
J Med Chem：科学家发现新型的抗疟疾药物
近日，来自加州大学的研究者首次报道了一种可以抑制引发疟疾的寄生虫关键酶的抑制剂，研究发现为我们开发抗疟疾药物提供了基础，相关研究成果刊登在了国际杂志Journal of Medicinal Chemistry上。 热带疟疾一年可造成超过120万人死亡，很多严重的疾病都是由恶性疟原虫引发，并且其可以通过按蚊在人类中传播。
默沙东斥资1.685亿美元用于购买Chimerix抗HIV药物
2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/-- 制药公司Chimerix遇到了它的第一个重大合作伙伴。默沙东公司提供了1750万的前期资金用于收购其处于研究中期的抗HIV药物CMX157，并许诺最多将提供1.51亿美金。CMX157可能在未来用作鸡尾酒疗法中的一个组分。 对于Chimerix这是一个十分关键的交易。
Gilead抗艾药Truvada获FDA批准 成首个HIV预防药物
7月16日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，FDA批准其日服一次的口服药特鲁瓦达（Truvada）作为第一个可减少性传播所致成人HIV-1型感染风险的药物。 Truvada的药物包装带有一个黑框警告，以提醒医务工作者及未感染人群，该药在处方前须确认为HIV-阴性，且服药期间至少每三个月进行一次检测，确认为HIV-阴性。
礼来抗精神病候选药物mGlu2/3一项III期试验惨遭失败
2012年7月11日，礼来（Eli Lilly）宣布，该公司急性精神分裂症候选药物mGlu2/3在一项III期试验中失败。 礼来周三表示，服用该药的患者组与安慰剂组在改善病情进展方面无差异。而服用利培酮（risperidone，商品名Risperdal，维思通）的患者组具有差异。 礼来称，该试验是用于支持mGlu2/3作为急性精神分裂症单独治疗药物所开展的2项III期试验之一。
欧盟批准器官移植抗排斥药物Envarsus
欧盟批准器官移植抗排斥药物Envarsus，用于肾脏和肝脏成人移植者，预防器官排斥反应。此前，FDA已授予Envarsus XR孤儿药地位。
中科院上海药物所抗乙肝病毒一类新药获准进入临床研究
近日，由中科院上海药物所南发俊、左建平研究员领衔研制的非核苷类抗乙肝病毒（HBV）1.1类新药—异噻氟定（NZ-4， W28F）及其胶囊，历时7年艰苦卓绝的研发工作，于2012年3月5日获得国家食品药品监督管理局颁发的临床试验批件，同意进行Ⅰ期临床试验。
Forest Lab买断强生公司高血压药物Bystolic知识产权
2012年4月2日，森林实验室(Forest Laboratories)周一宣布，以3.57亿美元买断强生（Johnson & Johnson）公司高血压药物Bystolic的知识产权，同时无需支付今后的特许权使用费。 森林实验室和强生公司也终止了Bystolic及纤维肌痛症（Fibromyalgia）药物Savella在加拿大的许可协议。