：揭示蛋白Codanin-1在红细胞发育中起关键性作用
人红细胞，图片来自维基共享资源。 在我们所有细胞内，两米长的DNA在一个直径小于10微米的结构中高度有序地排列着。组蛋白作为一种小型的构建砖头(building brick，译者注：也常译作构建单元)在这个结构中组装我们的DNA。保持这一结构完好无缺是维持我们的基因正常功能所必需的。
龙沙及BioWa与辉瑞达成抗体生产细胞系授权协议
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --龙沙（Lonza）和BioWa制药今天宣布，已与辉瑞（Pfizer）达成了一项合作协议，允许将POTELLIGENT®CHOK1SV细胞系用于辉瑞药物管线中数个专有抗体的研发。
Cell Host & Micro：发现镰刀状红细胞中的microRNA可明显抑制疟原虫繁殖
2012年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自杜克大学医学中心的研究者通过研究，揭示了为何镰刀状细胞病（贫血）病人相比正常红血细胞的病人在患疟疾时候表现出的病情较轻，研究者发现红细胞中的遗传物质可以通过调节改变寄生虫的基因表达来改变寄生虫的活动和行为。
Ang Chem Int Ed：首次成功合成红细胞生成素
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --在血液中，红细胞生成素（EPO）是一种非常特殊的分子，其可以诱发红细胞的产生，在数十年的潜心研究后，近日，来自美国的研究者成功合成了红细胞生成素，这在复杂的生物化学分子合成领域具有划时代的意义。相关研究成果刊登于国际著名杂志Angewandte Chemie International Edition上。
用于重组抗体生产的细胞大规模培养技术
摘要 近年来，用于单抗药物生产的动物细胞大规模培养技术发展迅速。此领域的技术进展集中在个性化培养基开发，工艺条件优化等方面。本文总结了用于提高重组抗体表达水平的常用方法，以及细胞培养工艺对抗体药物"关键质量属性"（聚体、降解、糖基化修饰、电荷变异等）的诸多影响。此外，细胞培养工艺在产业化过程面临着工艺放大与技术转移，定性研究与工艺验证等实际问题。
成年红细胞生成性原卟啉症（EPP）新药Scenesse上市申请提交EMA
Clinuvel医药公司向欧洲药品局（EMA）提交关于Scenesse的上市申请（MAA）。Scenesse申请用于治疗成年红细胞生成性原卟啉症（EPP），这是一种皮肤惧光症。 Scenesse是一种可溶移植剂，从皮肤下起作用激活皮肤黑色素。黑色素能够提供光保护属性，使皮肤免受光照和紫外线辐射。 根据EMA审批程序，Scenesse将在包括挪威、冰岛列支敦士登在内的27个欧盟国家销售。
Phy Fluids：一种用于预测红细胞流速及凝血时间的新型计算机模型
2013年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --机体中的动脉、毛细血管以及静脉组成了我们机体血管的微循环系统，在没有血细胞时其就会形成一种清晰较薄的血浆层，其对于机体至关重要，比如其可以保证血小板顺利达到伤口处并且发生迅速发生凝血过程。 研究者Eric Shaqfeh表示，如果破坏了血浆层，那么机体的流血时间就会延长60%以上，这在外伤发生时候非常危险。
Cancer Res：细胞内癌症抗原的抗体联合化疗法增强抗癌免疫力
由日本、瑞士和美国科学家组成的一个国际小组已经证实，在癌症治疗中联合化疗法和免疫治疗法增强免疫系统发现和消除癌细胞的能力，即使此时被免疫系统定向的癌症相关蛋白被隐藏在癌细胞膜后面。在发表于Cancer Research上由Noguchi 等科学家写的这项研究表明，已被成功用于治疗特定类型癌症的抗体能有效地达到难捉摸的细胞内目标，当与化疗法联合时，延缓肿瘤生长并延长存活。
SFDA关于注销南京双威生物医学科技有限公司红细胞保存液等4个药品批准文号的通知
2013年01月25日 发布 江苏省食品药品监督管理局： 你局《关于南京双威生物医学科技有限公司申请注销药品批准文号的函》（苏食药监注函〔2012〕150号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销红细胞保存液等4个品种的药品批准证明文件及药品批准文号（详见附件）。 特此通知。
NEJM：真性红细胞增多症的高强度治疗可减少心血管死亡
现行的真性红细胞增多症的治疗推荐呼吁保持红细胞比容（hematocrit）少于45%，但这一治疗策略并未得到随机化临床试验的验证。意大利Consorzio Mario Negri Sud研究所的Marchioli博士等人对此进行了深入研究，他们发现，对于真性红细胞增多症，与红细胞比容处于45%—50%的患者相比，达到红细胞比容少于45%目标的患者心血管死亡和主要静脉血栓显著性降低。