PLOS ONE：抗精神病药或可治疗多发性硬化症
惠灵顿维多利亚大学研究人员发现：使用常见的抗精神病剂，或许可以治疗多发性硬化症（MS）。 研究人员Anne La Flamme博士领导的新研究，显示氯氮平和利培酮有潜力成为有效治疗MS的药物。 MS是一种神经系统疾病，是由
Lundbeck和大冢制药抗精神病药物申请遭FDA驳回
2012年7月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 近日FDA推迟了一批抗精神病药物的审批。大冢制药（Otsuka）和它的合作伙伴Lundbeck遭到了同样的拒绝。来自FDA的答复信中称，制药过程中所需第三方供应的无菌水存在问题。 大冢公司表示，公司正在积极与供水方进行讨论来解决目前药物存在的问题。以期与FDA再次讨论并获得批准。
礼来抗精神病候选药物mGlu2/3一项III期试验惨遭失败
2012年7月11日，礼来（Eli Lilly）宣布，该公司急性精神分裂症候选药物mGlu2/3在一项III期试验中失败。 礼来周三表示，服用该药的患者组与安慰剂组在改善病情进展方面无差异。而服用利培酮（risperidone，商品名Risperdal，维思通）的患者组具有差异。 礼来称，该试验是用于支持mGlu2/3作为急性精神分裂症单独治疗药物所开展的2项III期试验之一。
礼来终止抗精神病候选药物mGlu2/3的III期临床开发
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）周三宣布，已决定终止正在开展的精神分裂症（schizophrenia）药物pomaglumetad methionil（mGlu2/3）的III期临床研究。 "这一决定是基于近期所开展的HBBN试验结果的独立分析结论，HBBN是礼来2项关键性研究之一，分析结果表明，mGlu2/3不大可能达到研究的主要疗效终点。
丹麦灵北制药抗精神病稳定注射剂获美国FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了丹麦灵北制药（Lundbeck）和日本大冢制药（Otsuka）公司研发的阿立哌唑稳定注射剂（Abilify Maintena）新药申请，这是一种治疗精神分裂症的长效肌肉注射剂。 lundbeck公司称,阿立哌唑稳定剂是首个多巴胺D2局部兴奋剂，一个月只需要注射一次。这将为精神分裂症患者提供一种新的选择。 此次批准是基于一个为期52周的临床研究，叫做III期研究。
JCI：抗精神病药TFP能够恢复耐药癌细胞的化学敏感性
近日，来自美国纽约西奈山医学院的研究人员发现，靶向FOXO1/KLF6信号通路能够调节致癌的表皮生长因子受体信号，而且，抗精神病药物盐酸三氟拉嗪能够恢复抗EGFR药物耐受细胞的化学敏感性。相关研究成果于6月1日发表在The Journal of Clinical Investigation上。
Biol Psych：鉴别出大麻型精神病发病的风险基因
2012年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --大麻所引发的个体不良精神状况是社会长期以来关注的一个问题，青年人使用大麻容易增加其患精神分裂症风险，近日来自伦敦大学国王学院精神病学研究所的研究人员揭示了引发大麻型精神病相关的基因突变，研究者发现在大麻型精神病患者中，其机体编码RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt1）的基因发生了突变，这项研究对于研究类似大麻相关的精神病非常重要。
研究揭示抗精神病药物可更有效地治疗急性躁狂症
《柳叶刀》杂志上的一项新研究揭示，使用抗精神病药物治疗急性躁狂症患者比使用情绪稳定剂更有效。 这项研究是由维罗纳大学和牛津大学的研究人员完成，他们分析了在1980年至2010年期间所进行的68项临床试验的数据。研究人员观察了使用强生公司的维思通(利培酮)、礼来公司的再普乐(奥氮平)和氟哌啶醇治疗成人急性躁狂症的疗效。
Cell: 抗精神病药物或可发挥抗癌功效
选择性靶向肿瘤干细胞（CSCs）为新一代治疗带来了希望。然而，研究者一直缺乏针对人类肿瘤干细胞和正常干细胞高效的生物学筛选手段。5月23日Cell杂志在线发表了Eleftherios Sachlos等的研究论文，为CSCs研究者提供了新的研究手段。 应用一项揭示人类癌性和正常多能干细胞之间差异的研究平台，他们从已知化合物文库中确定了一些可诱导分化，并抑制癌性自我更新的小分子化合物。
某些抗精神病药物和亚甲蓝同用可引起严重CNS反应
7月26日，美国食品和药物管理局（FDA）发布安全公告，称其收到了正在服用5羟色胺类抗精神病药的患者使用亚甲蓝后出现严重中枢神经系统（CNS）不良反应的报告。亚甲蓝经常用于诊断性操作，也被用于处理一些医学问题。能与亚甲蓝发生相互作用的5羟色胺类抗精神病药物列表可在FDA网站找到。 FDA告诫，医务人员和病人可能没有认识到亚甲蓝具有单胺氧化酶抑制剂（MAOI）的特性。