Nature：解析丙型肝炎病毒感染的重要蛋白结构
6月6日，国际权威学术期刊《自然》在线发表了美国哈佛大学医学院、中科院上海生科院生化与细胞所/国家蛋白质科学中心·上海（筹）周界文研究员所带领课题组的最新成果，首次解析了丙型肝炎病毒（hepatitis C virus）感染宿主过程中重要离子通道蛋白p7的精细空间结构以及p7与抑制剂金刚烷胺类药物相互作用的分子机理。
PNAS：科学家发现新的艾滋病毒抑制蛋白
近日，科学家们已经确定了艾滋病病毒感染的人血液中新的艾滋病毒抑制蛋白。该蛋白叫CXCL4或PF-4，能结合艾滋病毒。这项研究是由Paolo Lusso医学博士领导。 CXCL4是一种趋化因子，帮助调节免疫细胞的运动。20世纪90年代中期，四个趋化因子中有三个是有Lusso, Robert Gall博士发现的。这些趋化因子以及CXCL4可调节感染者体内病毒的复制水平，从而影响HIV疾病进程。
Blood：发现病毒蛋白影响HIV辅助受体的功能
近日，来自法国巴黎科尚研究所的研究人员发现，人类巨细胞病毒(HCMV)所编码的蛋白UL33及UL7，在与宿主细胞的趋化因子受体CCR5及CXCR4异聚化后，会损害它们作为HIV辅助受体的功能。相关研究成果于5月24日发表在Blood上。 巨细胞病毒属于疱疹病毒科，其感染后使感染细胞肿大并产生巨大的核内嗜酸性包涵体所以称为巨细胞病毒。
Nat Biotechnol：蛋白质药物治疗流感病毒
近日，一个国际研究小组已经制造出一种新蛋白可以对付致命的流感疫情。 研究论文发表在Nature Biotechnology杂志上，密歇根州立大学化学工程与材料科学助理教授Tim Whitehead说：论文揭示了如何使用人工改造过的基因当作抗病毒药物。 我们的这项最新研究结果已被对许多大流行性流感病毒证明有效，其中就包括几个甲型H1N1、H5N1病毒亚型。
PNAS：酶BTK在对抗病毒感染中发挥着关键性作用
2012年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --身体对入侵的细菌或病毒产生的初始反应是由先天免疫系统调控着的，在这种免疫系统中，细胞分泌出被称作细胞因子的信号分子从而促进炎症产生和对被身体识别为外来物质的靶标发动一般性反击。比如，蛋白Toll样受体3(Toll-like receptor 3, TLR3)有助于启动对抗病毒的先天免疫反应。
JAMA：手术后抗病毒治疗可能降低HBV相关的肝细胞癌的复发风险
一位研究者报告说，手术后抗病毒治疗似乎可降低肝炎病毒（HBV）相关的肝细胞癌的复发风险。 根据来自台北国立人民大学的Chun-Ying Wu博士的报告，在一项在台湾进行的全台性队列研究里，发现经抗HBV核苷酸类似物治疗的肝癌患者里，有20.5%的人出现了癌症复发。
:锌指抗病毒蛋白ZAP新机制
2012年9月28日，EMBO J.杂志在线发表了生物物理所高光侠实验室的最新研究成果，题为Translational repression precedes and is required for ZAP-mediated mRNA decay。该成果揭示了宿主抗病毒蛋白ZAP通过翻译抑制和促进mRNA降解两种方式抑制病毒mRNA表达，翻译抑制发生在mRNA降解之前，并为RNA降解所必须。
降脂药匹伐他汀或会增强部分丙肝患者抗病毒效果
日本的一项新的先导研究表明，降脂药匹伐他汀（Livalo）与干扰素和利巴韦林一起使用时，可能会改善血脂代谢异常的慢性丙型肝炎患者的病毒清除。 匹伐他汀治疗组的持续病毒学应答率（即治疗结束后24周检测不到HCV–RNA）为67%，对照组为48%。
JBC：赖氨酸甲基化负调节IFITM3的抗病毒功能
SET7介导的第88位赖氨酸甲基化负调节宿主限制因子IFITM3的抗病毒功能。（A）串联亲和纯化策略。（B）IFITM3第88位赖氨酸单甲基化受VSV感染诱导并受干扰素α处理抑制。（C）IFITM3与SET7的内源性相互作用受VSV感染上调，并受干扰素α处理下调。（D）只有在IFTIM3表达存在下，基因沉默SET7才会影响VSV感染。