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美国同意豁免西药物专利?消息有待证实

2月2日晚间,一则“美国公共安全卫生部门经特朗普特批,同意将该药物专利豁免,向中国紧急公开药物分子结构至4月27日”的消息在网络上热传。正值吉利德在研药瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究将在武汉疫区开展之际,该消息无疑是利好。随后部分媒体也在报道中引用了该消息,但来源指向并不明确。3日,亿欧大健康查证后发现,消息中涉及

2020-02-03

武汉病毒所:新冠病毒药物筛选方面取得重要进展,西申报中国发明专利(抗新冠病毒用途)

2020年02月05日讯 /生物谷BIOON/ --近日,中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究,在抑制2019新型冠状病毒(2019-nCoV)药物筛选方面取得重要进展。相关研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively inhibit

2020-02-05

默沙东抗病毒药物Prevymis获英国NICE批准

日前,在默沙东公司同意了一份保密折扣后,英国NICE批准Prevymis用于血液干细胞移植(HSCT)患者,防止其体内巨细胞病毒的重新激活。去年,默沙东Prevymis遭到英国监管机构的拒绝。NICE初步投票否决了该药物的申请,该监管机构表示了对药品价格以及药物帮助患者延长寿命能力的担忧。尽管Prevymis确实显示出预防巨细胞病毒复发的潜力,但评论者表示,与安慰剂相比,该药物在病毒复发的患者中降

2019-06-02

J Feline Med Surg:人类抗病毒药物能够治疗猫传染病

2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --埃博拉和SARS(严重急性呼吸系统综合症)等外来疾病的出现促使人们对新的药物治疗进行了深入研究,这间接地为猫带来了益处。猫传染性腹膜炎(FIP)是猫的一种慢性病毒感染之一,与人类相似,据估计全世界有高达1.4%的猫死亡。感染因子是一种突变的冠状病毒(FIPV),众所周知难以控制。(图片来源:www.pixabay.com)对人类新发病毒最有希望的

2019-02-14

Chimerix新型抗病毒药物brincidofovir多剂量递增I期研究获积极数据

2018年10月07日讯 /生物谷BIOON/ --Chimerix是一家位于美国北卡罗来纳州的小型生物技术公司,专注于发现、开发、商业化创新性的抗病毒药物,以解决未满足的医疗需求。近日,该公司在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周(IDWEEK2018)上公布了实验性抗病毒药物brincidofovir(BCV)多次剂量递增(MAD)I期临床研究的数据。该研究在27例健康受试者中评估了静脉

2018-10-07

默沙东抗病毒药物Prevymis获美国FDA批准,成15年来首个预防CMV感染的新药

 2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东(Merck & Co)抗病毒管线近日在美国监管方面迎来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗病毒药物Prevymis(letermovir,MK-8228)片剂和静脉制剂,用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+),用于预防CMV感染。值得一提的是

2017-11-13

Nat Microbiol:科学家有望开发新型疫苗和抗病毒药物

日前,一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的研究人员通过研究鉴别出了一种机体先天性免疫应答的新型调节子,这种先天性免疫反应也就是机体应对外来入侵者出现的快速天然免疫反应,相关研究或为研究人员开发新型抗病毒药物、疫苗佐剂、癌症免疫疗法以及治疗自身免疫疾病的新型疗法提供新的思路和希望。

2017-03-02

直接抗病毒药物将使丙肝治愈率得到大幅提升

近日,在美国波士顿举行的第67届美国肝病研究学会(AASLD)年会上,国际生物制药巨头艾伯维(AbbVie)公布了两项针对超过700名来自中国大陆、中国台湾和韩国的奥比帕利+达塞布韦±利巴韦林治疗基因1b型慢性丙型肝炎(

2017-01-13

重磅:NEJM新研究表明抗病毒药物可防止肝移植导致的丙肝病毒再感染

根据一项西北医学院的2期临床试验,感染丙肝病毒的病人如果在进行肝移植时进行抗病毒药物治疗,那么产生持久的抗病毒反应的几率很高。医学部胃肠病学和肝脏病学教授Josh Levitsky博士在国际顶级医学期刊《New England Journal of Medicine》上发表了这项最新研究成果,揭示了一种可能防止这些病人再次感染的有效途径。

2017-01-13

科学家利用基因编辑技术进行更加快速高效的抗病毒药物开发

在科学家们加速研究治疗诸如寨卡病毒新型疗法的同时,近日,来自美国加州纳米技术研究院(California NanoSystems Institute)等机构的研究人员通过研究基于基因编辑技术开发出了一种高准确率及高效的DNA筛选系统;为了开发出抵御病毒感染的新型药物,研究者们就需要知晓病毒感染健康细胞的机制,而这些潜在的机制或许就是开发新型药物的靶点。

2016-05-17