发现抗抑郁药物可诱导成年个体大脑皮层产生新的神经元
2013年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Neuropsychopharmacology上的一篇研究报告中，来自藤田保健卫生大学的研究者报道了抗抑郁药物氟西汀可以诱发成年人大脑正常皮质产生新的神经元。
武田制药公司向FDA提交关于抑郁症药物新药申请
日本武田制药公司全球研发中心宣布其重度抑郁症药物vortioxetine新药申请（NDA）获得美国食品药监局（FDA）批准。 武田制药公司同时宣布将以Brintellix作为vortioxetine的商品名。 此次NDA包括六个短期研究数据和一个长期研究数据。 vortioxetine在非临床研究中显示，在大脑核心区域提高了神经传递血清素、多巴胺、乙酰胆碱和组氨酸水平。
Naurex抗抑郁药完成B轮融资3800万美元
2012年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --埃文斯顿生物技术公司Naurex最近完成了B轮融资，得到Naurex投资公司及其他投资者的3800万美元的投资。 Naurex的抗抑郁药物GLYX-13近期刚完成了IIa期实验，得到了一些积极的实验结果，即将开始IIb期实验，据悉，这笔资金还将用于另一种药物 NRX-1074的早期研发。
：实验药物有望‘在数分钟内’帮助治疗抑郁
12月3日在线发表于《生物精神病学》的新研究表明，尽管一种被描述为“友好版氯胺酮”的新型实验药物似乎可快速减少抑郁症状，但其效应可能不会长期持续存在。 由国立精神卫生研究所（NIMH）的研究者进行的一项小型随机交叉研究显示，单次滴注AZD6765后，近32%的难治性重性抑郁障碍（MDD）患者80分钟后症状评分显着降低，相比之下15%接受匹配安慰剂治疗的患者症状评分显着降低。
新型抑郁症药物GLYX-13取得积极IIa期临床研究结果
最近，由西北大学教授发现的一种新型抗抑郁药物GLYX-13正在进行临床研究，涉及其它抗抑郁药物治疗后无效的患者。发布的IIa期临床研究结果表明，该药物具有良好的安全性，在一次给药后的7天内都能产生积极效果。 本品通过调节大脑中的NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体而起作用，且没有像氯胺酮一样有严重的和限制级的副作用，例如出现幻觉和精神分裂症类的影响。
BMJ：孕妇使用抗抑郁症药或可导致新生儿肺动脉高压
（图片来源：Medpage Today） 卡罗林斯卡研究所的Helle Kieler博士等近日在《英国医学杂志》（British Medical Journal）发表论文称，抑郁症患者在孕期使用抗抑郁症药选择性血清素再吸收抑制剂（SSRI）或可导致其婴儿出生后发生持续性肺动脉高压。
AFM：有伴随疾病的抑郁症患者亦可接受抗抑郁症治疗
德州大学西南医学中心的David W. Morris 博士等近日在《家庭医学年报》（Annals of Family Medicine）发表论文称，对有其他伴随疾病的重度抑郁症患者使用抗抑郁症治疗也是安全且有效的。作者通过二次分析发现，与没有伴随疾病的抑郁症患者相比，患有高血压、糖尿病、关节炎等3至4种伴随疾病的抑郁症患者的28周缓解率没有明显差别。
耶鲁团队发现潜在抗抑郁症药物
2013年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --抑郁症在美国每年大概会造成830亿美元的财产损失和医疗支出。因此如何治疗这种精神疾病成为学术界和生物技术企业所关注的焦点。然而现有的一些药物可能会使患者产生用药依赖从而威胁患者的健康。来自耶鲁大学医药学院的Dr. Gerard Sanacora最近发现一种潜在的谷氨酸类药物分子有望成为新的抗抑郁症药物，使占全美人口9。1%的抑郁症患者受益。
灵北抗抑郁新药Brintellix获CHMP积极意见
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦第二大制药商灵北（Lundbeck）制药10月25日宣布，抗抑郁新药Brintellix（vortioxetine）上市许可申请（MAA）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Brintellix用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。
礼来抑郁症药物edivoxetine III期项目失败
礼来实验性抑郁症药物edivoxetine 3个重度抑郁症III期研究（LNBM，LNBQ，LNBR）失败。将不再寻求该药的监管申请。