波兰一百万人长期服用抗抑郁药抑郁症年轻化加剧
波兰精神病学协会主席亚努什·海茨曼教授１０日在波兰南部城市卡托维茨参加第２１个世界精神卫生日活动时说，在人口总数为３８００多万的波兰有约１００万人长期服用抗抑郁类药物。 这位教授说，波兰每年有约１５０万人出现抑郁症状，而且患抑郁症人群表现出不断年轻化趋势。 此前的调查显示，２５％的波兰人感到筋疲力尽，２８％的人感觉累，１６％的人感觉非常紧张，１２％的人感到沮丧和疲劳。
武田及灵北向FDA提交抗抑郁药vortioxetine新药申请
2012年10月1日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）宣布，已向FDA提交了其新型多模式抗抑郁药vortioxetine（Lu AA21004）的新药申请（NDA）,用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。如果获批，武田及灵北计划在美国及日本联合推出该药。 Vortioxetine属于新一代抗抑郁药，被开发用于重度抑郁症患者的治疗。
森林实验室向FDA提交重度抑郁症药物levomilnacipran新药申请
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --森林实验室（Forest Lab）及Pierre Fabre实验室联合宣布，已向FDA提交了levomilnacipran的新药申请（NDA），这是一种五羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。该药由Pierre Fabre实验室发现，由Pierre Fabre与森林实验室共同开发。
Lundbeck公布抗抑郁症药物Brintellix研究数据
2013年4月10日讯 /生物谷BIOON/ --Lundbeck公司刚刚公布了公司研发的新型抗抑郁症药物Brintellix（vortioxetine/Lu AA21004）最新的研究数据。公司希望Brintellix能够取代现在市面上使用的药物Lexapro。
梯瓦撤回抗抑郁药仿制药Budeprion XL
2012年10月4日电 /生物谷BIOON/ --全球最大的仿制药生产商——梯瓦（Teva）将从市场中撤回抗抑郁药Budeprion XL（300mg），该药为葛兰素史克安非他酮缓释片（Wellbutrin XL）的仿制药。FDA称，该药与品牌药不一样。 Budeprion XL于2006年获批。从2007年1月至6月，共有85人投诉称，服用Teva公司的Budeprion XL后不起作用。
Arch Gen Psychiat：抑制炎症药物治疗抑郁症
2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --埃默里大学研究人员发现，抑制炎症的药物可能给难以治愈的抑郁症患者带来新的希望。这项最新研究发表在9月3日的Archives of General Psychiatry杂志上。 埃默里大学医学院的精神病学和行为科学教授Andrew H. Miller医学博士说：炎症是机体感染后的自然反应，然而当长期或过量炎症反应的发生可能会损坏身体各部位包括大脑。
JAMA：在怀孕期间服用抗抑郁药物与死产、婴儿死亡风险的增加无关
据发表在1月2日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，一项包括了近3万名北欧国家妇女的研究显示——这些妇女在妊娠期间曾经按照处方获得过一种选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）——在考虑了包括母亲有精神疾病在内的众多因素之后，研究人员表示，妇女在妊娠期间服用这些药物与死产、新生儿死亡或新生儿期之后的死亡风险之间没有发现明显的关系。
CRP有望成为抗抑郁症药物研究新突破口
2013年1月1日讯 /生物谷BIOON/ --CRP（C-reactive protein）是一种研究和治疗炎症及相关疾病常用的生物靶标类蛋白。最新研究显示该种蛋白与抑郁症的发病有关。该项研究是由丹麦的研究者主持进行的，并发表在JAMA Psychiatry,这项研究给抗抑郁症研究带来了一丝曙光。目前，进一步研究正在进行中。
Naurex抗抑郁药完成B轮融资3800万美元
2012年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --埃文斯顿生物技术公司Naurex最近完成了B轮融资，得到Naurex投资公司及其他投资者的3800万美元的投资。 Naurex的抗抑郁药物GLYX-13近期刚完成了IIa期实验，得到了一些积极的实验结果，即将开始IIb期实验，据悉，这笔资金还将用于另一种药物 NRX-1074的早期研发。
：实验药物有望‘在数分钟内’帮助治疗抑郁
12月3日在线发表于《生物精神病学》的新研究表明，尽管一种被描述为“友好版氯胺酮”的新型实验药物似乎可快速减少抑郁症状，但其效应可能不会长期持续存在。 由国立精神卫生研究所（NIMH）的研究者进行的一项小型随机交叉研究显示，单次滴注AZD6765后，近32%的难治性重性抑郁障碍（MDD）患者80分钟后症状评分显着降低，相比之下15%接受匹配安慰剂治疗的患者症状评分显着降低。