自身抗体——身体自身的抗抑郁剂
如果免疫系统攻击我们自己的身体，通常会造成毁灭性后果：自身抗体会与身体结合，从而引发功能障碍。谷氨酸受体是一种神经递质，它也可以成为自身抗体的靶标。德国Max Planck实验医学研究所的研究人员一直在研究靶向一种特定谷氨酸受体（NMDA）的自身抗体是在什么情况下形成的，以及它们对大脑的影响。研究人员发现，在人的一生中，血液中这些自身抗体的水平会
研究揭示锂剂抗抑郁效应新机制
7月15日，美国神经精神药理学会(ACNP)官方杂志，国际神经精神药理权威学术期刊Neuropsychopharmacology（医学、神经科学、精神病学、药理学1区，top期刊）发表江苏省麻醉学重点实验室（江苏省麻醉学国家重点实验室培育建设点）/江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室的研究论文 Mesocortical BDNF signaling
Nature子刊：利用干细胞模型揭示鱼油抗抑郁作用新机制
2020年6月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国伊利诺大学芝加哥分校和麻省总医院的研究人员发现源自成年患者的干细胞可用于模拟重度抑郁症（major depressive disorder），并测试患者对药物治疗的反应。他们发现当在这种模型中测试时，鱼油会产生抗抑郁反应。相关研究结果近期发表在Molecular Psychiatry期
自主研发抗抑郁药！绿叶制药抗抑郁新药LY03005上市申请（NDA）获美国FDA受理！
2020年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --叶制药集团宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其自主研发的新化合物LY03005已完成立卷审查，并正式受理LY03005的新药上市申请（NDA）。该药物用于治疗抑郁症，也是绿叶制药在美国进入NDA阶段的第二个中枢神经新药。LY03005是基于绿叶制药的新型化合物（NCE/NTE）平台开发的中枢神经系统独家产
30年来首个新机制抗抑郁药！强生Spravato鼻喷雾剂美欧申请新适应症，治疗有紧急自杀意念患者！
2020年01月17日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了抑郁症新药Spravato（esketamine）鼻喷雾剂的II类变更申请。该申请旨在扩大Spravato的使用，超出其当前的适应症，作为一种急性短期治疗药物，与口服抗抑郁药联合使用，用于发生中度至重度抑郁症发作、并且有自杀意念的重度抑郁症（MDD
西安杨森抗抑郁新药Spravato获欧盟批准
强生旗下杨森制药日前宣布，欧盟委员会已批准Spravato（esketamine）鼻腔喷雾剂，联合一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）或5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于难治性重度抑郁症（TRD）成人患者的治疗。如果患者在当前的中度至重度抑郁发作中对至少两种不同的抗抑郁药物治疗没有产生反应，则被认为患有TRD。值得一提的是，Spr
抑郁症新药！Axsome复方药物AXS-05(右美沙芬/安非他酮调释剂)治疗难治性抑郁症进入III期临床！
2020年01月24日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，评估AXS-05（右美沙芬/安非他酮调释剂）治疗难治性抑郁症（TRD）的III期STRIDE-1研究已完成患者随机化。被诊断为重度抑郁症（MDD）的患者，如果对两种或更多
自主研发抗抑郁药！绿叶制药抗抑郁新药LY03005在美国提交新药上市申请（NDA）！
2019年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药上市申请（NDA）。该药物用于治疗抑郁症，也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。此次申报基于绿叶制药与美国FDA在EOP2-CMC会议（End-Of-Phase 2-CMC meeting）和PN