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研究发现抗抑郁症药物氟西汀可缓解SHANK3基因突变猴自闭症核心症状

  自闭症的发病率占普通人群的1%,目前没有有效的药物治疗。编码突触后骨架蛋白SHANK3的单基因突变是导致自闭症最常见的遗传因素。尽管SHANK3突变小鼠为解析自闭症发病机制提供重要模型,但考虑到人与鼠在行为学和脑解剖学方面的种间差异,使用小动物来模拟自闭症和推动临床转化应用面临巨大挑战。与暨南大学教授李晓江和美国杜克大学教授姜永辉合作,中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清

2018-11-08

首个产后抑郁症药物!Sage公司创新药Zulresso获美国FDA专家委员会支持

2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --Sage Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发创新药物用于中枢神经系统(CNS)疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)精神药理学药物咨询委员会(PDAC)及药物安全和风险管理咨询委员会(DSaRM)召开会议,对该公司新药Zulresso(brexanolone)注射液治疗产后抑郁症(PPD)的新药

2018-11-06

Alkermes公司重度抑郁新药ALKD5461遭美国FDA委员会否决

2018年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --Alkermes是一家专注于开发创新药物用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病的爱尔兰制药公司。近日,该公司重度抑郁症(MDD)新药ALKS5461在美国监管方面传来不利消息。美国食品和药物管理局(FDA)精神药理学药物咨询委员会(PDAC)及药物安全和风险管理咨询委员会(DSaRM)已召开会议对ALKS5461的新药申请(NDA)进行了审查及联合表

2018-11-05

武田/灵北新型抗抑郁药Trintellix(心达悦)标签更新,中国已上市

2018年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)及合作伙伴灵北(Lundbeck)近日宣布,美国FDA已批准抗抑郁药物Trintellix(中文品牌名:心达悦,通用名:vortioxetine,伏硫西汀)的一份补充新药申请,再次扩展该药处方信息中的临床试验部分。治疗MDD的一个常见问题是,一些药物会对性功能产生负面影响,称之为药物产生的性功能障碍(TESD)。T

2018-10-26

重度抑郁新药!武田/灵北在日本提交vortioxetine上市申请,中国上市品牌名心达悦®(伏硫西汀)

2018年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)与合作伙伴灵北(Lundbeck)近日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了抗抑郁药vortioxetine(伏硫西汀)治疗成人重度抑郁症(MDD)的新药申请(NDA)。MDD是一种复杂但常见的疾病,在日本患者人数超过350万,约影响日本3%的人口。此次NDA的提交,是基于在一项关键性随机、安慰剂对照、平行

2018-09-29

精神病新药进展!艾尔建Vraylar(卡利拉嗪)治疗双相I型障碍抑郁发作在美国进入正式审查

2018年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建(Allergan)近日宣布,美国FDA已受理新型抗精神病药物Vraylar(cariprazine,卡利拉嗪)的一份补充新药申请(sNDA),该申请寻求批准扩大Vraylar的适应症,用于成人患者治疗双相I型障碍(双相抑郁症)相关的抑郁发作。该sNDA的提交,是基于3项关键性临床研究(RGH-MD-53、RGH-MD-54、RGH-MD-

2018-09-27

常见的抗抑郁药物竟会诱发机体产生抗生素耐药性!

2018年9月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Environment International上的研究报告中,来自昆士兰大学的研究人员通过研究发现,诸如百优解等常见抗抑郁药物中的关键成分或许会诱发抗生素耐药性的产生。文章中,研究人员重点对一种名为氟西汀的药物进行研究,这种处方药能够帮助人们从抑郁症、强迫症或饮食失调症中恢复过来。图片来源:University of

2018-09-18

5.75亿美元大手笔,Sage重磅抗抑郁药进入亚洲

几天前,生物医药公司Sage Therapeutics刚刚宣布其重磅抗抑郁药物SAGE-217获得美国FDA的支持,有望加速研发进程。今日,这家公司又传出好消息:Sage与位于日本的盐野义制药(Shionogi)宣布达成战略合作,将在亚洲地区共同研发和推广SAGE-217。该合作的的金额最高可达5.75亿美元。SAGE-217所针对的重度抑郁症(MDD)是一类常见但严重的情绪障碍,患者表现出处于抑

2018-06-15

Sage Therapeutics将加速抑郁新药SAGE-217研发计划

  今日,Sage Therapeutics在与美国FDA进行突破性疗法会议后宣布,将加速其新药SAGE-217的研发计划。该计划旨在支持SAGE-217用于治疗重度抑郁症(MDD)和产后抑郁症(PPD)在美国的获批。MDD是一种常见但严重的情绪障碍,患者表现出处于抑郁情绪或对日常活动丧失乐趣,并且对社交、职业、教育或其他重要活动产生障碍。据估计,美国每年约有1600万人患有此

2018-06-13

灵北新型抗抑郁药Brintellix III期临床成功,中国上市品牌名@心达悦(伏硫西汀)

2018年6月10日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦药企灵北(Lundbeck)与合作伙伴武田(Takeda)近日宣布,评估抗抑郁药vortioxetine(伏硫西汀)治疗日本重度抑郁症(MDD)成人患者的一项关键性随机、安慰剂对照、平行组III期临床研究(NCT02389816)达到了主要终点。基于该研究数据,双方计划在今年晚些时候向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交vortioxetine的

2018-06-10