投资者屏息以待阿斯利康抗肿瘤临床试验新数据
2017年9月6日讯/生物谷BIOON/——近年来，阿斯利康（AZN）将大量资源投入肿瘤领域。该公司的Imfinzi（durvalumab）在几项临床试验中表现相当不错，但却在7月份遇到了重大挫败，它作为单一疗法或与tremelimumab联用治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验失败。但投资者仍热切期待着阿斯利康预计将于9月9日在马德里举办的欧洲肿瘤学大会（ESMO）上公布的数据。PA
【榜单】2017年中国医药工业最具投资价值企业（非上市）10强！
9月2日，“2017年中国医药工业最具投资价值企业（非上市）”榜单在2017年（第34届）全国医药工业信息年会上隆重揭晓。齐鲁制药有限公司、瑞阳制药有限公司、宜昌东阳光长江药业股份有限公司、北京泰德制药股份有限公司、青峰医药集团有限公司等知名药企上榜。为深入探究行业变革脉络、遴选出中国医药工业最具投资价值的未来新秀，从2010年开始，全国医药工业信息年会主办方中国医药工业信息中心联合中国医药工业研
第二届医药创新与投资大会获得国内外机构鼎力支持
2017年8月25日，第二届“中国医药创新与投资大会”（以下称“大会”） 组委会在京举办媒体见面会（以下称“见面会”）。主办方之一中国医疗器械行业协会（以下简称“医疗器械协会”）秘书长徐珊及部分支持单位——苏州工业园区、澳大利亚驻华大使馆、加拿大不列颠哥伦比亚省政府（以下简称“加拿大BC省”）、美国癌症研究基金会等机构的代表参会并表示将积极组织各方资源鼎力支持本届大会召开。医疗器械协会秘书长徐珊医
上海发布备案政策 比两票制更大的冲击来了
在国家相关政策对医药代表「一听一介绍三禁止一备案」的职能界定后（具体职能附后），8月24日，上海食药监局公布《上海市医药代表登记管理试行办法（征求意见稿）》（以下简称《办法》），要求在本市派驻医药代表的生产企业，应当自本办法施行之日起60个工作日内完成医药代表信息登记。通读全文，倍感压力山大，《办法》最大的特点是明确了医药代表的责任主体是药品生产企业而非其他机构，即从属关系上医药代表与生产企业捆绑
山西医用耗材实行限价采购政策
医用耗材限价集采，杀伤力巨大。一些厂商不堪降价压力，也是频频出招应对。最常见的就是不如实申报最低参考价，针对这一行为，全国多个省份也相继开出罚单，将一些企业的产品踢出挂网采购名单，或是惩罚性降价采购。而最新，又有与耗材限价集采相关的行为，被公开叫停了。厂商限价产品涨价，不行日前，山西省卫计委发布通知，要求进一步做好做好骨科关节等三类高值耗材限价采购工作。通知称，山西省对骨科关节、血管介入、口腔三类
2017年中国动物疫苗行业政策及分析
一、生物安全意义重大，动物疫苗业受政策调控显著 动物疫苗主要分为经济动物类产品（猪、鸡、牛、羊等）和宠物类产品，其中宠物类产品大多采用进口疫苗，国内企业市场占有率极低，且进口替代仍需时日，所以通常所说的动物疫苗仅指经济动物类产品。动物疫苗属于政策敏感性行业，一方面养殖业本身受到政策调控，如近几年环保压力导致的生猪存栏大幅下降，间接影响到动物疫苗的需求；另一方面
生物创新药细分市场战略投资展望——单克隆抗体药物篇
生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划”确定了生物医药发展的重点，包括单抗克隆药物、蛋白药物、基因与核酸药物等，优良的政策将积极促进我国生物医药的高速发展，生物医药产业令人期待。其中单克隆抗体药物作为一种具有独特优势的生物靶向药物，具有特异性高、靶向性强和毒副作用低的特点，在治疗方面效果显着。伴随着抗体技术的不断发展以及新型抗体的不断出现，
诺华、赛诺菲联手投资 推进NeuroVia新药进入临床
NeuroVia公司是一家专注于开发罕见遗传性神经系统疾病创新疗法的生物制药公司。今天，它宣布完成了总额1400万美元的A轮融资。此次融资是由诺华风险基金（Novartis Venture Fund，NVF）和Sanofi-Genzyme BioVentures（SGBV）共同领投的，同时也包括BioMed Ventures和Enso Ventures等投资机构。这一基金资助将支持公司先导候选物N
马骏：医药行业智能制造政策解读和前景
2017年6月19日，“尔康杯”2016年度慧聪网食品制药行业品牌盛会在上海东郊宾馆举行。大会举办了主题为“供给侧改革于行业落地实施及企业应对之策”的论坛。论坛演讲嘉宾就主题进行了精彩诠释。智能制造、食品机械发展趋势、USP标准进展、中国健康产业成为了演讲的关键词。论坛主题内容紧贴实事，为企业如何在供给侧改革中顺利发展指明了出路。中国医药设备工程协会副会长、中国医药环境工程专业委员会主任委员、全国
总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿）意见的公告
为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要，国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司）。征求意见截止时间为2017年6月10日。征求意见稿中