贵州耗材零加成政策将出
取消医用耗材加成再接力，贵州省或也将在近期就推出该项新政了。上个月，贵州省发改委、卫计委、人社厅联合发了个文：《贵州省关于做好公立医院综合改革医疗服务价格动态调整工作的通知》。医疗服务价格调整，就是取消以药养医，降低药品、耗材和检验检查费用，并将降费所腾出的空间用于提高体现医务人员技术劳务价值的项目价格。依据三部门联合通知，贵州省近期“腾空间”的主要政策措施将连续出台，包括：(1)《国
32种国产医疗器械获政策扶持
1月31日，工信部发布了新的国产装备扶持目录，也即《首台（套）重大技术装备推广应用指导目录（2017年版）》。赛柏蓝器械注意到，与2016年版的扶持目录相比，2017年版的扶持目录有了很大变化，一些细分领域的医疗器械产品被移出扶持目录，还有一些则被新增进去了。与此同时，目录内医疗设备的主要技术指标也都变了，对相关企业和产品的要求更高。扶持国产医疗器械，力度更大了首台（套）推广应用是国家
国家最高层发令：一致性评价后续鼓励政策需尽快落地
表面上看，中央深改组审议通过的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的若干意见》并无太多看点，但实际上该政策是在旗帜鲜明的鼓励中国仿制药发展，而对于仿制药发展最为关键的一致性评价后续鼓励政策还未落地，随着该政策落地，将从顶层层面推动鼓励后续政策落地，因为这是国策。1月23日，中央全面深化改革领导小组第二次会议审议通过了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的若干意见》（下简称“意见”）
通过一致性评价产品医保优惠政策何时落地？
据第一批一致性评价品种出炉已经过去了半个月时间，招标、医保等层面的配套政策并没有如业界期望般随之发布。E药经理人多方采访了解到的信息是：已出台的利好招标规则卡在了招标周期，人社部则在权衡是否给这部分品种开“特殊通道”。还有一个问题摆在CFDA面前，即如何监管才能保证一致性评价不变成“一次性评价”？2017年最后一个工作日，第一批通过仿制药质量与疗效一致性评价（以下简称“一致
细胞治疗产业在北上广深都已获得政府政策支持！行业大爆发即将来到！
2017年中国主要城市细胞产业政策见图。干细胞是一类具有多向分化潜能和自我复制能力的原始未分化细胞，是形成哺乳类动物的各组织器官的原始细胞。干细胞由于其自我出色的更新和分化潜能，应用广泛且逐步产业化，应用范围涉及医学、美容等领域的各个方面。干细胞属于新型生物医药技术，是一种先进疗法，也是再生医学的核心。随着全球范围内生物细胞技术和产业快速发展，"细胞治疗及临床转化"成为我国
中国生物3D打印产业政策扶持典型案例
政策导向及国家顶层支持是国内生物3D打印产业发展重要推动力量。2017年11月，“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项2018年度项目申报指南发布，专项按照多学科结合、全链条部署、一体化实施的原则，鼓励产、学、研、医联合申报，围绕项目的总体目标，部署前沿科学及基础创新、关键核心技术、产品开发、典型示范4大研究任务，以及涉及前沿科学及基础创新、关键核心技术、产品开发、典型示范等的
发改委政策发力 6大类医械将获重点支持
导读未来3年，国家将通过加大资金投资力度、完善对首台（套）重大技术装备示范应用的鼓励政策、开展产品融资租赁业务等政策措施支持制造业重点领域的发展，其中医械领域的重点产品如下：创新医疗器械：PET-MRI、超声内窥镜、手术机器人、全实验室自动化检验分析流水线（TLA）等高性能影像设备：PET-CT、CT、MRI等治疗设备：高能直线加速器、影像引导放射治疗装置等体外诊断产品：高通量基因测序仪、化学发光
“一带一路”倡议推动中国企业战略布局海外大健康投资——普华永道发布《“一带一路”背景下的大健康产业投资白皮书》
上海，2017 年11 月21 日—— “一带一路”倡议促进了中国企业积极开拓海外市场的医疗行业投资机会。在政治互信、经济融合、文化包容的背景下，将继续发挥沿线国家的相对优势，为优质企业深耕医疗市场细分行业、实现战略布局创造崭新机遇。普华永道今日发布《“一带一路”背景下的大健康产业投资白皮书》，细致分析沿线国家特有的地理、文化和市场特征，审慎观察相应的监管及运营风险，为中国企业发掘大健康产业境外优
绿叶制药投资Exicure 推动新型核酸药物开发
上海2017年11月7日电 /美通社/ -- 绿叶制药集团出资500万美元（约合人民币3300万元）认购Exicure Inc.的股份，用于推进新型核酸药物的研究开发。Exicure公司是一家拥有临床阶段药物的生物技术公司，位于美国伊利诺伊州斯科基市。该公司专注于对经过验证的各类疾病靶标开发新型的免疫调节和基因沉默药物，其三维球形核酸（SNA?）平台技术旨在充分发掘核酸类药物在治疗各类器脏疾病的潜
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读
一、《决定》调整有关事项的适用范围有哪些？《决定》调整进口药品注册管理有关事项的适用范围包括在中国进行的国际多中心药物临床试验（以下简称MRCT）申请、化学药品新药以及治疗用生物制品创新药进口临床和进口上市注册申请。二、与现行做法相比，《决定》调整的事项主要有哪些？《决定》调整的事项主要有三个方面。一是允许同步研发申报。现行《药品注册管理办法》（以下简称《注册办法》）要求，境外申请人向总局申请开展