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《柳叶刀•肿瘤学》:阿尼相比吉非尼可显著降低肺癌进展风险

LUX-Lung 7试验表明:与吉非替尼相比,阿法替尼可显着降低肺癌进展和治疗失败的风险,还可以提高总体反应率,而不损及与健康相关的生活质量、安全性和耐受性结果为治疗EGFR突变阳性肺癌患者的肿瘤科医生提供了重要的

2016-04-14

欧洲批准阿尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案

此次批准,为非小细胞肺癌(NSCLC)的第二大亚型患者(约占NSCLC病例的20-30%)提供了新型口服治疗选择。Giotrif?的批准以LUX-Lung 8研究结果为基础,研究表明,与特罗凯?(厄洛替尼)相比,肺鳞癌患者的总生存期

2016-04-14

经治的肺鳞状细胞癌患者接受阿尼治疗后的生存期优于特罗凯

UX-Lung 8 试验数据表明,与特罗凯?(厄洛替尼)相比,阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌(SCC)患者的疾病进展(主要终点)并延长总生存期(关键的次要终点)1。研究发现,与厄洛替尼相比,阿法替尼可改善患者的生存

2015-09-29

肺癌新药Giotrif® (阿尼*)又获新进展

勃林格殷格翰公司近期宣布两项关于其肺癌药物Giotrif® (阿法替尼*)的新进展

2015-08-28

ASCO 2015:首个前瞻性TKI 直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿尼总生存期更优

勃林格殷格翰公司今天宣布了LUX-Lung 8 试验(NCT01523587)的总生存期(OS)结果显示,阿法替尼治疗可使死亡风险明显降低

2015-06-02

尼可明显改善肺癌症状及提高生活质量

来自在EGFR突变阳性的NSCLC一线治疗患者中进行的LUX-Lung 3临床试验的最新数据已在ESMO(欧洲临床肿瘤学学会) 2012年会上公布,上述数据显示,接受不可逆性ErbB家族阻滞剂阿法替尼*治疗的患者获得了在肺癌相关性症状明显改善和生活质量得以提高方面的受益*. 壁报编号:1229PD 演讲时间:9月30日,周日...

2012-10-03

抗肺癌新药阿尼递交欧洲上市申请

勃林格殷格翰公司已经递交有关化合物阿法替尼*在欧洲应用于EGFR(ErB1)突变阳性的非小细胞肺癌治疗的申请 德国殷格翰2012年9月21日电 /美通社亚洲/ -- 肺癌患者治疗有望出现新的选择。

2012-09-24

温通巴膏中丁香酚含量测定高效液相色谱HPLC

摘要:温通巴布膏中丁香酚含量测定HPLC法应用范围:控制温通巴布膏的质量;方法原理:丁香酚在290nm处有吸收仪器设备及实验条件。 WateRSD高效液相色谱仪(600泵,二极管阵列检测器,蒸发光散射检测器),自动进样器,WateRSD数据处理系统;岛津LC-10A高效液相色谱仪(日本岛津);SPD-10A紫外—可见检测器(日本岛津);N-2000双通道色谱工作站(浙江大学智能信息研究所);超临

2013-05-31

尼在EGFR突变阳性的亚洲人群中有疗效

日本福冈2012年12月3日电 /美通社/ -- 此次新加诸于之前资料的LUX-Lung 3亚洲患者亚组分析数据显示,亚洲和非亚洲人中具表皮生长因子受体EGFR(ErbB1)突变阳性的肺癌患者,接受阿法替尼治疗相较于接受被认为是非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)同类最佳化疗(pemetrexed 加 cisplatin)者, 肿瘤再次开始增长前存活期显著更长[1]。

2012-12-04

尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者

在欧盟,现在罹患EGFR突变阳性的肺癌患者能够从新型靶向药物GIOTRIF?的治疗中获益,该药也是首个不可逆性ErbB家族阻滞剂 相比较于标准化疗,阿法替尼已被证实能够延缓肿瘤的进展并改善疾病相关性症状 阿法替尼的获准标志着勃林格殷格翰公司首个肿瘤领域靶向治疗产品在欧盟获得成功注册 德国殷格翰2013年9月27日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今天宣布...

2013-09-30