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Nature:构建骨髓图谱,为利用血液类器官产生血细胞开辟了道路

2021年2月15日讯/生物谷BIOON/---想象一下,有一天,治疗白血病或多发性骨髓瘤等血液病患者的临床医生可以向实验室发出请求,定制生产特定类型的血细胞,以替代受疾病影响的血细胞。在一项新的研究中,来自美国辛辛那提儿童医院的研究人员针对骨髓组织如何起作用提供了强有力的新见解。这一研究使得这一天离现实又近了一步。相关研究结果于2021年2月10日在线发表

2021-02-15

高新医院干细胞项目陕西省首家经国家两委局备案医院

西安高新医院干细胞临床研究机构和项目于2020年11月23日顺利完成国家卫健委、国家食药监总局备案,已于中国医药生物技术协会官方网站进行公布,成为陕西省第一家经国家“两委局”成功备案的医院!参与此次干细胞临床研究机构、项目备案的有全国百余家医疗机构,仅西安高新医院和四川省人民医院、武汉市传染病医院(新冠项目)三家医院的机构、项目双备案成功;另有已成功备案的九

2020-11-26

Nat Commun:在小鼠体内利用CRISPR/Cas9功地选择性消除肿瘤细胞而不影响健康细胞

2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas9基因编辑工具是推进包括癌症在内的遗传性疾病治疗的最有前途的方法之一,这一研究领域正在不断取得进展。如今,在一项新的研究中,西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的Sandra Rodríguez-Perales博士及其研究团队取得了新的进展:利用这种技术消除了所谓的融合基因,这为在未来开发专

2020-10-17

Cell:在人类基因组中识别出7000多个控制血细胞特性的遗传区域 有望预测人群患罕见和常见血液疾病的风险

2020年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --如今两项大规模的遗传研究已经识别出了影响机体血细胞重要医学特性的大部分遗传突变,近日,一篇发表在国际杂志Cell上的研究报告中,来自英国剑桥大学的桑格研究院等来自全球101家研究机构的科学家们通过对成千上万名参与者进行研究,在人类基因组中识别出了7000多个区域或能控制血细胞的特性,包括红细胞和白血胞的数量

2020-09-10

细胞》:秦峰/英博/王佑春团队开发新型mRNA新冠疫苗

 今日,《细胞》杂志在线发表了一篇关于新冠疫苗的最新论文。由秦成峰研究员、英博博士以及王佑春研究员共同领导的一支团队,开发出了一款新型的mRNA新冠疫苗。在小鼠和非人灵长类动物模型中,这种疫苗能够激发免疫反应,诱导产生中和抗体。值得一提的是,这款新型疫苗采用了先进的制剂技术,在室温下能够存放至少一周而依旧保持稳定。对于疫苗产品而言,有望大大减少运输

2020-07-24

Nature表明与白血病相关的血细胞突变是不可避免的,且存在人种差异!

2020年6月27日讯 /生物谷BIOON /——日本理化研究所综合医学中心(RIKEN IMS)的研究人员的一项新研究报告了日本人和欧洲人血细胞突变的差异。研究发现,这些临床前突变与不同类型的癌症密切相关,这可以解释为什么欧洲人患慢性淋巴细胞白血病的比率较高,而日本人患T胞白血病的比率较高。这项研究发表在6月24日的《自然》(Nature)杂志上。我们的血

2020-06-27

PLoS ONE:镰刀形血细胞病患者HIV-1感染风险较低?

此前研究发现,镰刀状贫血症患者感染HIV风险较低,但并没有研究揭示其中的内在机制。都吃,加州旧金山Vitalant研究所的Shannon Kelly及其同事对其感染风险较低的原因进行了研究,相关结果发表在最近一期《PLOS ONE》杂志上。

2020-04-10

Science:对人类血细胞中的所有蛋白编码基因进行全基因组转录组分析

2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---在临床和研究环境中,血液都是对人类进行分子分析的主要来源,并且是许多治疗策略的目标,这突显了需要对构成人类血液的细胞进行全面的分子图谱构建。人类蛋白质图谱计划(www.proteinatlas.org)是一个开放式数据库,旨在通过整合各种组学技术(包括基于抗体的成像)来绘制所有人类蛋白的图谱。以前,人类蛋白质

2019-12-31

Nature:利用单细胞转录组学揭示神经管细胞瘤不同亚型的细胞组成

2019年7月28日讯/生物谷BIOON/---成神经管细胞瘤(medulloblastoma)是一种恶性儿童小脑肿瘤类型,包含不同的分子亚型。成神经管细胞瘤已被分为四种不同的分子亚型:WNT和SHH(均由它们的同名基因发生的突变驱动),组3和组4。组3和组4占所有成神经管细胞瘤病例的60%,但是也最少被人理解的。这部分上是因为当前没有在遗传上准确地模拟组4的实验室模型。此外,尽管这些亚型的基因组

2019-07-28

Nat Biomed Engin:科学家利用CRISPR-Cas9功实现T细胞重编程 有望开发出新型抗癌疗法

2019年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --从20世纪80年代开始,研究人员就提出了一种理念,即对患者自身的免疫细胞进行遗传修饰使其有效抵御机体感染和肿瘤,但截至目前为止,修饰后的T细胞仍然无法像天然T细胞一样有效发挥作用,这无疑限制了其在临床中使用的价值。近日,一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中,来自慕尼黑工业大学的科学家们通过利用新

2019-08-01