JCO：炎症细胞在转移性神经母细胞瘤中的临床意义
2012年8月30日 讯 /生物谷BIOON/ --年龄在18个月或以上的患有转移性神经母细胞瘤的儿童诊断时通常发现，肿瘤相关炎症基因表达的提高似乎与预后不良相关，据8月27日在线发表在Journal of Clinical Oncology杂志上的一则研究证实。 洛杉矶儿童医院Shahab Asgharzadeh, MD和他的同事研究与肿瘤相关炎症细胞相关的基因是否与生存期有关。
Nat Neurosci：癌基因BCL6是大脑皮质神经细胞分化的关键因素
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --大脑皮层是最复杂的结构，调控我们的意识，情感以及语言等功能。为了履行这些职能，它是由多样化的皮质神经元的神经细胞组成，而这些神经细胞会受到许多神经系统疾病的影响。 近日，由Pierre Vanderhaeghen领导的研究小组发现了大脑发育的一个关键基因 BCL6，研究证实了BCL6是胚胎大脑发育过程中皮质神经元生成的一个关键因素。
Neuron：再生和修复受损神经细胞的新方法
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Frédéric Charron博士领导的一个研究小组发现，胚胎发育过程中的神经细胞自身存在内部时钟。相关研究结果发表在11月21日的Neuron杂志上，这一突破性研究可能会有助开发新的工具来修复和再生神经细胞。 Charron博士的实验室研究集中于神经元，他们希望更好地了解在胚胎发育过程中，神经元是如何到达其正确的目的地的。
Chem Commun：新纳米粒子提高神经母细胞瘤的化疗效果
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，悉尼新南威尔士大学（UNSW）纳米医学研究中心的研究人员开发出一种纳米粒子，可以提高神经母细胞瘤的化疗效果。 神经母细胞瘤是一种侵略性的儿童癌症，由于治疗需要高剂量的化疗药物，患者往往存在各种健康问题。任何可能降低治疗剂量都被认为是该疾病治疗的重要发展。
Dev Cell：Wnt信号通路在成体神经细胞发育中起关键作用
2012年9月12日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国犹他大学的研究人员对调节下丘脑中成体神经细胞再生方面获得新的深入认识。根据9月12日刊登在Developmental Cell期刊上的一篇论文，他们报道，一种被称作Wnt信号通路的细胞间通信网络在下丘脑中神经前体细胞产生和特化中发挥着重要作用。
Nat Genet：两种基因突变可以升高儿童癌症神经母细胞瘤的发病风险
2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近来，研究者发现了两种基因突变可以升高儿童癌症神经母细胞瘤的发病风险。使用自动化技术来完成数以千计的DNA全基因组分析，研究者拓宽了关于基因改变如何影响儿童对早期儿童癌症敏感性的理解，这种早期儿童癌症会不断恶性发展。 来自费城儿童医院的研究者Sharon表示，我们发现了基因HACE1和LIN28B的共同突变可以增加儿童患神经细胞瘤的风险。
Nature:不同子群成神经管细胞瘤基因突变新发现
6月20日，Nature杂志在线报道，通过对不同子群成神经管细胞瘤患者的研究，科学家发现了成神经管细胞瘤中一系列与表观遗传修饰和祖细胞发育有关的基因突变。 成神经管细胞瘤是儿童恶性脑肿瘤，其中包括4个离散子群。为确定突变驱动成神经管细胞瘤，研究者对37例肿瘤患者的全基因组测序并和正常的血液基因组测序结果相匹配比较。
Enzon药业发布神经母细胞瘤治疗药物PEG-SN38 I期临床结果
6月19日，安龙药业（Enzon Pharmaceuticals）公布PEG-SN38用于治疗幼儿复发/难治性神经母细胞瘤及其他实体瘤的I期临床试验结果。 此试验旨在确定PEG-SN38用于神经母细胞瘤及肉瘤、中枢神经系统肿瘤等实体瘤儿科患者的剂量限制性毒性（DLTs）及最大耐受剂量（MTD）。递增剂量PEG-SN38的给药周期为21天。
：发现感知瘙痒的神经细胞
瘙痒是否疼痛的一种？数十年来未有定论。美国约翰斯·霍普金斯大学研究人员发现感知瘙痒的神经细胞，消除了这一疑问，有助开发更有效的抗痒药物和疗法。 锁定神经 约翰斯·霍普金斯大学神经学家董欣中及其同事借助小鼠实验寻找感知瘙痒的神经细胞。研究人员对小鼠作基因改造，使它们的神经细胞活跃时变成荧光绿。他们随后让小鼠曝露在刺激性化合物中，如组胺和痒痒粉的有效成分，锁定变绿的神经。
Cancer Res：miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》（Cancer research）上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文，证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。