我国研究团队成功研发低成本致病基因检测技术
通过艰苦技术攻关，中关村华康基因研究院的研究团队不久前成功研发出高准确性、低成本、高效率的新一代致病基因检测技术，并成功在临床上对多种遗传性疾病的检测和预防进行了应用。 专家指出，这一技术的突破和初步临床应用为基因检测技术的大规模、多病种临床推广创造了可能。 基因是指携带有遗传信息的ＤＮＡ序列。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对ＤＮＡ进行检测的技术。
十二五医药工业增长目标持稳 更注重提升质量效益
医药工业“十二五”加快转型升级 “十二五”医药工业的发展符合我国工业转型升级的总体要求，将从规模增长转向质量效益的提升 医药工业是关系国计民生的重要产业，是培育发展战略性新兴产业的重点领域。近日，工信部发布《医药工业“十二五”发展规划》（以下简称《规划》），明确了该领域到2015年的发展目标和任务。 “十一五”期间我国医药工业实现了快速发展。
李荣秀：应用高效仿生亲和纯化方法 提高生物工程药物生产效益
2011年11月8日，由生物谷主办的"生物制药工程论坛：单次使用系统"会议在南京国际博览中心召开。上海交通大学生物制造实验室主任李荣秀教授参加会议并做了报告，他的演讲题目为："生物工程药物高效纯化工艺提升途径"。
药物的成本：一种药从研发到销售需耗时12年
药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1种药物。这是罗氏的数据。下面我们来看一下罗氏新药研发的8个步骤。 1 无数的分子结构：分子无限，但是极少数可以成为药品 在世界上，可能存在的分子结构数量巨大——比宇宙大爆炸以来流逝的时间秒数还要多。
Org Pro Res & Deve：新工艺可能让抗疟疾药物的生产成本更低
科学家报告说他们开发出了一种产量更高、成本更低的两步新工艺，可能缓解生产抗疟疾骨干药物必需的原料的供应和价格波动问题。疟疾每年让3到5亿人患病，导致100多万人死亡。这种工艺使用现成的物质而且可以由制药企业容易地实施，关于这种工艺的报告发表在了美国化学学会（ACS）的《有机工艺研究与发展》Organic Process Research & Development杂志上。
美国将出炉肝素产品新标准 中国药企遭成本压力
利润普遍下滑的中国肝素原料药供应商将遭遇新的成本压力。 来自美国药典委员会（下称“USP”）的消息显示，在“百特事件”之后，美国药品监管部门FDA针对肝素产品的第三次修订标准即将颁布执行，新标准对杂质含量、肝素原料来源限制等方面的要求更加严格。 据USP中华区资深客户经理操洪欣透露，FDA针对肝素产品标准的第三阶段修订正在进行，将对肝素钠多个方面的质量标准再次进行修订并提高。
Quintiles推出临床检测平台Trial Execution以降低研发成本
Chem：英发明新方法可降低生物燃料成本
英国帝国理工学院等机构的研究人员在新一期英国期刊《绿色化学》（Green Chemistry）上报告说，在用木材制造生物燃料的过程中，如果在粉碎木材时添加某种离子液体作为润滑剂，可显著降低该环节所消耗的能源成本，其终端产品——生物乙醇的价格有望因此降低10%。 离子液体是完全由阴阳离子组成的盐溶液，通过改变阴阳离子的组合可得到不同种类的离子液体。
Nature ：科学家制造低成本高分辨率全息影像
不同于3D图像，全息投影仪使观察者能够移动观看，从各种角度获得不同的透视效果 科学家基于创新技术制造低成本、高分辨率全息影像 在此之前全息影像只出现在科幻电影中，最著名的就是《星球大战》第一部中出现的莉亚公主的全息影像。当前移动全息图像投影系统成本较高，并且存在着严重的局限性。