Sci Adv：揭示树突细胞重编程基因改善机体免疫反应的新型分子机制 有望帮助开发新型抗病毒和免疫疗法策略
2021年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自西班牙马德里的国立心血管病研究中心等机构的科学家们通过研究发现，能在机体中启动特殊免疫反应的树突细胞（dendritic cells）或能重编程基因来改善机体的免疫反应，相关研究结果有望帮助开发新型疫苗策略和免疫疗法策略。树突细胞是一
Science子刊：基于AAV病毒载体的基因疗法有望治疗结节性硬化症
2021年1月13日讯/生物谷BIOON/---结节性硬化症（tuberous sclerosis complex, TSC）是一种以身体多个器官长出非癌性肿瘤为特征的遗传性疾病，患者的治疗方案有限。在一项新的研究中，来自美国麻省总医院（MGH）的研究人员领导的一个团队如今报道基因疗法能够有效地治疗表达导致这种疾病的突变基因之一的小鼠。相关研究结果发表在20
内蒙古满洲里两例病例样本病毒基因测序结果公布
11月26日，内蒙古自治区新冠肺炎疫情防控指挥部召开新闻发布会，通报了满洲里市包某某、孙某某两例病例基因测序的结果。在确诊了包某某、孙某某为本土病例后，内蒙古自治区综合疾病预防控制中心专家到呼伦贝尔市疾病预防控制中心开展基因测序，对确诊包某某和孙某某两例病例进行基因测序，全基因组测序结果显示，本次内蒙古满洲里市的病例新冠病毒属于L基因型欧洲家系分支I（B.1
美国利用纳米孔测序技术，实现对非洲猪瘟病毒基因组的实时检测
非洲猪瘟病毒（ASFV）是非洲猪瘟病毒科家族的唯一成员，是一种大型（200nM）复杂的囊膜双链DNA病毒。ASFV可感染家猪和野猪，扩散快，致死率高（可达100%），对猪业造成严重的经济后果。近期，美国农业部下属的研究机构在Journal of Clinical Microbiology杂志上发表了针对非洲猪瘟病毒的首个结合样品富集、纳米孔Min
世卫组织：中国于今年1月首先分享了病毒基因序列
当地时间7月2日，世卫组织举行新冠肺炎研发进展发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，几乎所有国家都分享了新冠病毒基因序列，目前已有超过六万个基因序列，让科学家可以着手进行流行病学追踪，研究病毒如何在全球范围内传播，以及病毒的变异情况。苏米娅·斯瓦米纳坦指出，中国于今年1月首先分享了病毒基因序列，首个候选疫苗也是在基因序列数据的基础上才能够于1月份
研究人员分析冠状病毒基因组以开发疫苗
2020年4月12日讯 /生物谷BIOON /——佐治亚大学的一组研究人员正在开发和测试新的疫苗和免疫疗法，以对抗这种新型冠状病毒。该团队由Ted M. Ross领导，他是佐治亚研究联盟杰出学者，佐治亚大学疫苗和免疫学中心主任。他与其他实验室和生物技术公司合作，开发新的疫苗，有一天这些疫苗可以提供保护，对抗导致COVID-19的病毒。他实验室的科学家已经开始分析
科学家用CRISPR剪切新冠病毒基因组以治疗COVID-19
2020年3月26日讯 /生物谷BIOON /--自2019年12月以来，由SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)的爆发，已经感染了全球超过30万人，13000多人死亡。但是目前还没有治愈COVID-19的方法，而疫苗的研制估计需要12-18个月。图片来源：https://cn.bing.com近日来自斯坦福大学生物工程系等单位的研
通过解码冠状病毒基因组，科学家开始在COVID-19上占据上风
2020年3月2日讯 /生物谷BIOON /——导致COVID-19的冠状病毒的遗传密码只有大约3万个碱基，但它讲述了一个怎样的故事呢？这些核苷酸隐藏了病毒过去的秘密，包括它的起源，它在家庭中的传播和它到遥远港口的旅程。他们通过感染没有明显疾病症状的人来表明病毒已经扩散了多长时间，以及是否能够隐藏起来。他们可以为药物、疫苗和公共卫生战略指明道路，从而可能控制
戈谢病基因疗法！美国FDA授予腺病毒基因疗法AVR-RD-02孤儿药资格和罕见儿科疾病资格！
2020年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --Prevail Therapeutics是一家致力于为神经退行性疾病患者开发潜在疾病修饰AAV基因疗法的生物技术公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其基因疗法PR001治疗戈谢病（Gaucher disease，GD）患者的孤儿药资格认定（ODD）。此外，FDA还授予了PR001治疗
Science：一项针对狗的研究提示着基因疗法中使用的AAV病毒载体可能会导致癌症风险
2020年2月11日讯/生物谷BIOON/---正当基因疗法最终似乎不负人们之所望的时候，一项研究使得人们对病毒载体存有一种持久的担忧。许多研究工作都依赖于一种病毒载体将治疗性基因导入患者体内。这种病毒载体是腺相关病毒（AAV）的简化版本，被认为是安全的，这是因为它很少将它携带的人DNA片段整合到宿主细胞染色体中，然而一旦整合，它可能激活致癌基因。但是一项患