辉瑞口服慢性粒细胞白血病药物获FDA批准
2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/-- 辉瑞制药bosutinib日前获得FDA批准上市，这一药物曾获批孤儿药地位。这是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制刺激白血病患者异常白细胞产生的酪氨酸激酶。 辉瑞制药的一位发言人告诉媒体，这一药物每月的治疗费用低于8200美元，口服剂量为每天500mg。
Pharmacyclics公司发布ibrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病最新临床结果
6月16日，Pharmacyclics生物制药公司公布，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制物ibrutinib（PCI-32765）用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的2个临床试验的最新结果。
Nature medicine:研究发现急性淋巴细胞性白血病复发机制
科学家日前发现了急性淋巴细胞性白血病（ALL）复发以及产生化疗抗性的酶作用机制，研究报告发表在《自然—医学》杂志上。 ALL的标准治疗方法通常是利用核甘酸类似物破坏DNA合成，从而导致DNA损伤以及肿瘤细胞凋亡。虽然90%的患者经过治疗后有了初步恢复，但仍有相当一部分患者的病情会复发并对治疗药物产生抗性。
Cancer Cell：抑制HLX基因改善急性髓细胞性白血病的治疗
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --Yeshiva大学爱因斯坦医学院的科学家们在人类急性髓细胞性白血病（AML），一种罕见的、致命的癌症中获得了突破性研究进展，这可能意味着人们向新的急性髓细胞性白血病治疗方案又近了一步。他们的研究结果发表在今天的Cancer Cell杂志上。
：T-细胞急性淋巴细胞白血病中的新"罪犯"
纽约大学癌症研究所发表于Nature Medicine 上的一项新研究，揭示了癌症致病基因Notch是如何与突变的Polycomb抑制复合物2（Polycomb Repressive Complex 2 ，PRC2）相互作用导致T-细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）发生的机制。 T-ALL是一种恶性血癌，主要在儿童中诊断出来。
慢性淋巴白血病用药GS-1101 开始III期临床研究
Gilead科技公司开始GS-1101的III期临床研究，用于治疗慢性淋巴白血病（CLL）。 此次研究共招募160名CLL患者，设置了随机和双盲的对照，将把GS-1101结合各种化疗方法用于治疗CLL患者。 此次安慰剂控制研究的初级终末点为无进展生存率。
急性淋巴细胞白血病的新治疗靶点
在美国血液学会年会（American Society of Hematology's annual meeting）上，摩根裘德儿童研究中心的Kathryn Roberts博士报道称，通过基因分析方法发现了急性淋巴细胞白血病（ALL）一个亚型的治疗靶点。 研究者称，这一亚型的患者并无PH染色体，但与具有PH染色体的患者具有一些共同特点，因此他们将这一亚型命名为PH样ALL。
Cell Stem Cell：骨细胞新发现有助治疗白血病
骨细胞是成熟骨组织中的主要细胞，对骨吸收和骨形成都起作用，是维持成熟骨新陈代谢的主要细胞。日本研究人员在动物实验中发现，骨细胞不仅形成骨骼，还控制着骨髓内造血干细胞的活动。 用造血干细胞移植法治疗白血病等血液疾病时，先要向健康人注射粒细胞集落刺激因子（G－CSF），促使骨髓内的造血干细胞流到血液中，然后从血液中采集干细胞，再移植给患者。
