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Cell Reports:细胞重编程治疗白血病淋巴

2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,巴塞罗那Genomic Regulation中心(CRG)研究人员重新编程淋巴瘤和白血病细胞,使恶性肿瘤细胞停止恶化。编程后得到的细胞保持其良性状态,即使在没有任何处理情况下,编程后得到的细胞重新恢复成肿瘤细胞的可能性也很少。 研究结果发表在本周出版的Cell Reports上。白血病和淋巴瘤为影响血细胞的两种类型癌症。

2013-04-08

美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞白血病

2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症,每年影响约2,900儿童,和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。

2013-01-29

J R Soc Interface:研究表明健康血细胞是抗击白血病的关键

2013年1月22日电 /生物谷BIOON/ --近日,伦敦帝国学院的研究人员表明保持健康的血细胞活着可能是抗击白血病的一个更重要工具。不着眼于消除癌细胞,保持骨髓中一个稳定的健康血细胞可能是最有效的方式来对抗白血病。 该研究小组利用计算机模型揭示了维持健康血细胞生存的良好环境比直接针对受损的癌细胞对抗白血病更有效。 白血病被认为利用白血病干细胞(LSCS)来生存和成长。

2013-01-23

Cell Stem Cell:揭示癌细胞代谢路径或助于白血病疗法的开发

2013年1月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际著名杂志Cell Stem Cell上的一篇研究报告中,来自罗切斯特大学医学中心的研究者揭示了急性髓性白血病为何难以治愈,急性髓性白血病是一种恶性的癌症,研究者表示,引发急性髓性白血病的一类细胞的代谢速度远比癌症细胞慢的多,这或许是导致急性髓性白血病难以治愈的原因。

2013-01-19

Neural Regen Res:白血病抑制因子干预脑梗死小鼠内源性神经干细胞增殖

《中国神经再生研究(英文版)》Neural Regen Res杂志于2012年7月19期出版的一项关于“Effects of leukemia inhibitory factor and basic fibroblast growth factor on free radicals and endogenous stem cell proliferation in a mouse model of

2012-11-18

Cell Stem Cell:协同响应基因调节白血病细胞增殖和存活

2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ 白血病干细胞(LSCs)代表骨髓性白血病细胞中独特的一部分肿瘤细胞。它们细胞周期活性低,针对治疗的抵抗性强。为了更好地探究LSCs的主要特性,本研究基于不同癌基因之间的协同效应对白血病干细胞进行了综合分析。 研究者推测,被称为"协同响应基因(CRGs)"的一群基因可能调节LSCs的增长和存活。

2012-11-18

Nat Chem Biol:两药协同治疗耐药慢性细胞白血病

2012年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一个跨学科研究团队发现两个药物达努塞替和博舒替尼联合运用可协同治疗BCR-ABL突变的耐药慢性粒细胞白血病疾病。因为BCR-ABL突变抗性的存在,目前已获得批准的激酶抑制剂很难治愈慢性粒细胞白血病。 这项研究发表在9月30日的Nature Chemical Biology杂志上。

2012-11-18

辉瑞口服慢性细胞白血病药物获FDA批准

2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/-- 辉瑞制药bosutinib日前获得FDA批准上市,这一药物曾获批孤儿药地位。这是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制刺激白血病患者异常白细胞产生的酪氨酸激酶。 辉瑞制药的一位发言人告诉媒体,这一药物每月的治疗费用低于8200美元,口服剂量为每天500mg。

2012-09-06

Pharmacyclics公司发布ibrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病最新临床结果

6月16日,Pharmacyclics生物制药公司公布,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制物ibrutinib(PCI-32765)用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的2个临床试验的最新结果。

2012-06-18

OXiGENE公司急性髓细胞白血病候选药物获FDA孤儿药地位

2012年11月28日 电 /生物谷BIOON/-- OXiGENE公司在研临床急性髓细胞性白血病(AML)候选药物Oxi4503获得FDA孤儿药地位。这一二代抗癌药物具有血管破坏功能和直接的细胞毒性。 孤儿药地位将使Oxi4503获得美国市场的独占权,除此之外还会获得一些研究经费及享受一些税收减免优待。

2012-11-28