科学家首次发现恶性肿瘤重量级“帮凶”
近日，科学家们发现以NOX4酶为靶点能够抑制肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）的活性，同时该治疗方式使小鼠肿瘤的大小缩小了50％。相关研究结果发表在了《Journal ofthe National Cancer Institute》杂志上。一般情况下，成纤维细胞是一种正常细胞，其本职工作就是负责将不同类型的器官连接起来。但是当它们被癌细胞劫持后，就变成了肿瘤相关成纤维细胞（CA
Clin Cancer Res：新型HER2突变有助于恶性乳腺癌的检测
2017年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --此前研究发现一些乳腺癌细胞存在HER2基因的多倍化异常，即癌细胞中存在多个HER2基因的拷贝，这会导致其产生的酪氨酸激酶活性升高。虽然HER2已经被认为是一种治疗乳腺癌的潜在靶点，但这种靶向疗法对没有发生HER2多倍化异常的乳腺癌细胞作用效果并不明显。几年前，Matthew Ellis博士等人对乳腺癌细胞进行了分子特征的鉴定，他们发现HER2的一类
哪些特征的男性患恶性前列腺癌的风险更高
根据新研究，男性个子高，体重沉，或两者均有的患侵袭性前列腺癌风险更大。新的研究表明，较高的男性和肥胖者具有更具侵袭性的前列腺癌的风险较高。这些发现可以帮助您更好地了解疾病的运作方式。在美国，前列腺癌是男性中第二常见的癌症。7个男人中约有1名男性在其一生中将被诊断患有前列腺癌，39人中有1人预计会死于该疾病。与其他类型的癌症一样，也可以使用治疗方法，但还有很多问题仍然可以回答
非可控性炎症恶性转化的调控网络及其分子机制重大研究计划2017年度项目指南
本重大研究计划以非可控性炎症的恶性转化过程为研究对象，发挥医学科学、生命科学和信息科学等多学科交叉的优势，引入系统生物学整体性、信息化的研究策略和转化医学研究理念，着重研究“非可控性炎症恶性转化”的网络调控及其分子机制，揭示炎症向肿瘤转化的本质，催生新的可用于临床的疾病早期诊断、预测、干预策略和防治模式。本重大研究计划从2010年开始资助，2013年开始进入项目的集成和整合
中晚期恶性脑肿瘤患者多了一份选择
前不久，记者从海南省肿瘤医院神经外科了解到，该科主任李安民团队采用经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法，治疗18例中晚期恶性脑肿瘤患者均取得理想的治疗效果。据了解，经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法主要是，将抗血管生成靶向药物经介入导管直接送至大脑肿瘤供血动脉内的瘤血管床，特异性地抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖和活性，切断肿瘤的营养供应通道，使癌细胞得不到足够营养而“饿死”。李安民表示，肿瘤的生长需要大量的营养
在ASCO 2017会议中公布了尼达尼布治疗恶性胸膜间皮瘤振奋人心的II期生存期数据
· 与安慰剂+标准化疗相比，已证实口服尼达尼布+标准化疗（培美曲塞/顺铂）使无法进行手术的恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者的疾病进展风险降低了46％1· 标准化疗+尼达尼布还可延长总生存期（OS）1德国殷格翰 2017年6月5日-勃林格殷格翰于今天在美国临床肿瘤学会（ASCO）2017年年度会议期间的口头摘要环节上，宣布了LUME-Meso研究（一项随机化、双盲、安慰剂对照试验）的II期结
Nature子刊：中国团队巧用免疫细胞运输药物，穿透血脑屏障对抗恶性脑瘤
导读 6月19日，中国药科大学的张灿教授团队在《Nature Nanotechnology》期刊发表了最新研究成果，揭示了一种对抗恶性脑瘤的新策略：利用免疫细胞运输抗癌药物，穿透血脑屏障对抗残留肿瘤细胞。这一策略能够抑制肿瘤复发，延长患癌小鼠的寿命。“利用免疫细胞运输抗癌药物，穿过血脑屏障靶向残留肿瘤细胞。”这是来自于中国药科大学的研究团队最新开发出来的一种对抗恶性脑瘤的策略。他们希望，这一思路可
研究发现导致恶性皮肤癌的又一个潜在隐患因子！
氡是发展肺癌的危险因素是无可争议的。瑞士热带和公共卫生研究所（瑞士 TPH）在瑞士国家队列研究的背景下进行的新研究显示，家庭内天然存在的放射性气体氡气也增加了发生恶性皮肤癌（恶性黑色素瘤）的风险。题为“氡和紫外线暴露对瑞士皮肤癌死亡率的影响”的研究发表在科学同行评议的“环境健康观点”杂志上。它检查了氡和紫外线暴露对瑞士恶性皮肤癌死亡率的影响。该研究分析了 2000 年至 2008 年间在 20 岁
PNAS 发现治疗并预后恶性脑瘤潜在靶点
2017年6月8日讯 /生物谷BIOON /——来自新加坡国立大学新加坡癌症科学研究所（CSI）的科学家们发现蛋白BCL6可能是预测多形性胶质母细胞瘤（GBM）病人预后的标记物，而GBM是脑瘤中恶性程度最高的肿瘤。这项由CSI独立研究院H. Phillip Koeffler教授领导的 研究发现BCCL6表达较低的GBM病人生存率高于该蛋白表达水平较高的病人。这项研究还表明BCL6蛋白可能是治疗GB
Oncotarget：新联合疗法或可有效治疗恶性脑瘤
对于胶质母细胞瘤这类异质性恶性肿瘤来说，药物组合是非常重要的治疗方法。最近在一项发表在国际学术期刊Oncotarget上的新研究中，来自美国哥伦比亚大学医学中心的研究人员发现溴结构域蛋白抑制剂能够导致Bcl-xL和c-myc之间形成新的致命相互作用。