柳叶刀：“不化疗、不输液”治疗白血病新进展
6月5日，《柳叶刀？肿瘤学》发布了一条重磅论文消息，北大人民医院黄晓军教授团队证明，对于非高危急性早幼粒细胞白血病患者，口服砷剂（RIF，oral arsenic realgar-Indigo naturalis formula）联合全反式维甲酸（ATRA）方案，不劣于静脉砷剂（三氧化二砷，Arsenic Trioxide）联合ATRA 方案。这意味着，使用“不化疗、不输液
ASCO2018：阿斯利康免疫毒素moxetumomab pasudotox治疗毛细胞白血病（HCL）表现出持久的完全缓解
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了抗体药物偶联物（ADC）moxetumomab pasudotox治疗毛细胞白血病（HCL）的III期临床研究（Study 1053）的数据。该研究是一项单臂、多中心研究，在80例既往已接受至少2种疗法治疗的复发性或难治性HCL患者中开展，评估了moxetum
无需预先化疗，新型CAR T疗法治愈急性髓性白血病！
2018年5月15日讯 /生物谷BIOON /——嵌合抗原受体T细胞疗法（简称CAR T疗法）被美国临床肿瘤学会评为2017年最大的研究突破。这种个性化基因疗法使用病人自身的免疫细胞对抗癌症。目前FDA已经批准了CAR T细胞疗法产品治疗弥散性大B细胞淋巴瘤成年患者以及急性成淋巴细胞性白血病儿童和年轻成年人患者。现在莫菲特癌症研究中心的研究人员正在将这项革命性的疗法扩展到其他癌症。图片来源：Hae
告别化疗 艾伯维重磅白血病新药Imbruvica抵达3期终点
今日，艾伯维（AbbVie）宣布其3期临床试验iLLUMINATE（PCYC-1130）抵达了无进展生存期（PFS）改善的主要终点。该研究评估了Imbruvica（ibrutinib）联合Gazyva（obinutuzumab）治疗慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）初治患者（最常见的成人白血病）的疗效。CLL是成人中最常见的白血病形式，是一种从骨髓中细胞发展而来的癌症
Nature：在某些情形下，肠道细菌竟促进白血病产生
2018年5月20日/生物谷BIOON/---超过15％的60岁以上的人在造血干细胞中发生TET2（tet methylcytosine dioxygenase 2）突变。这些突变被称为体细胞突变，这是因为它们并不是遗传的，而是随着年龄的增加偶然发生的。这些突变在细胞分裂过程中传递给突变细胞的后代，从而让这些患者有患上血癌的风险。发生TET2突变的造血干细胞相比于其他的造血干细胞具有竞争优势，因此
JCI：新研究发现NOTCH1/CD44信号轴可促进T细胞白血病
2018年5月23日 讯 /生物谷BIOON/ --T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种恶性血液癌症，骨髓中浸润着未成熟的T淋巴细胞。T-ALL的一个常见起因就是胸腺部位控制T细胞发育的信号途径发生失调，比如NOTCH1信号途径。NOTCH1是T细胞急性淋白细胞白血病中的一个重要信号通路，但是促进T-ALL病理过程的关键NOTCH1下游信号和靶基因还无法在病人体内得到分析，因此也无法对该信
储存脐带血自救白血病？“经久不衰”的忽悠
“储存一份脐带血，万一孩子将来不幸得了白血病，到时候能够救命。” 这是脐带血储存机构拓展业务的招牌宣传语，也是众多新晋父母不惜花费 1万～2万元储存脐带血的主要原因有专家接受《新华每日电讯》记者采访时指出，储存自体脐带血不可能自救白血病，且过量抽取脐带血会对婴儿健康造成一定程度的损害新华每日电讯记者储存自体脐带血究竟是为生命“保险”，还是“商业骗局”？公众呼吁国家权威部门加强针对性研究，厘清脐带血
Nat Genet：科学家在Y染色体上鉴别出能抵御白血病的保护性基因
2018年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自剑桥大学等机构的研究人员通过研究在男性Y染色体上发现了特殊的白血病保护性基因，这种Y染色体基因或能保护个体有效抵御急性髓性白血病（AML）和其它类型的癌症。图片来源：medicalxpress.com文章中研究人员调查了这种名为UTX的X染色体基因如何促进个体患急性髓性白血病
Cancer Dis：JAK/STAT信号促进白血病发生需要一重要分子协助
2018年4月26日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知造血前体细胞的基因组积累多个病变就可能导致白血病的发生，但是在癌转化过程中这些突变事件如何协同发挥作用仍然不清楚。在最近发表在国际学术期刊Cancer Discovery上的一篇文章中，来自比利时的研究人员发现了两个促进急性淋巴细胞白血病发生的协同事件，为这类疾病治疗提供了新的思路。之前一些研究发现JAK3/STAT5信号途径激活和HOX
阿斯利康白血病新药moxetumomab pasudotox获优先审评资格
近日，阿斯利康（AstraZeneca）及其全球生物制剂研发部MedImmune宣布，美国FDA已经接受其新药moxetumomab pasudotox的生物制剂许可申请（BLA），该药物是一种在研抗CD22重组免疫毒素，可用于至少接受过两次治疗的毛细胞白血病（HCL）成人患者的治疗。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计会于今年第三季度给出结果。毛细胞白血病（HCL）是一种罕见的、缓