Stroke：变异EPO可以作为缺血性脑卒中药物干预的新选择
促红细胞生成素 (EPO) 对缺血性损伤有神经保护作用。但是，EPO治疗卒中时需要大剂量并多次给药，这样会因它的促红细胞生成作用产生严重的副作用。匹兹堡大学的Guodong Cao博士等人研究发现：变异的EPO能够保留神经保留作用，但没有促红细胞生成活性及激活血小板的活性。可以作为卒中临床干预的选择。
Sygnis完成AX200治急性缺血性中风研究患者招募
Sygnis制药公司已完成其AXIS2研究的患者招募，这是一项随机、双盲对照研究，旨在明确AX200(G-CSF)治疗急性缺血性中风患者的疗效。 “随着患者登记的完成，我们已经达到了治疗急性中风的AX200临床发展的的下一个里程碑。
Neural Regen Res：谁是诱发中国北方汉族人群缺血性脑血管病的致病基因？
白细胞介素18启动子基因多态性可能参与缺血性中风的发病机制，-607C等位基因可能增加在中国汉族人群缺血性中风的危险。但不同人群、种族和生活环境的遗传多态性分布不同。
JACC：“万恶”胆固醇可引发缺血性心脏病的发生
2013年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of the American College of Cardiology上的一篇研究报告中，来自哥本哈根大学的研究者在对73，000个丹麦个体进行研究后表示，拥有高水平“万恶”的胆固醇（'ugly' cholesterol）的个体患局部缺血性心脏病的风险是正常个体的3倍。
NEJM: 乳腺癌放疗增加缺血性心脏病风险
缺血性心脏病的累积发生率 乳腺癌患者在放疗时，其心脏会暴露于一定剂量的电离辐射中。这种暴露对以后缺血性心脏病风险的影响尚不确定。英国牛津大学Darby博士及其同事对此进行了深入研究，他们发现在乳腺癌放疗期间心脏电离辐射暴露可导致以后缺血性心脏病的发生率增加。该病发生率的增加与心脏受照平均剂量成比例，于暴露后数年内开始，并持续至少20年。
缺氧缺血性脑损伤修复的分子调控
少突胶质细胞系基因1是少突胶质细胞的重要转录因子，在缺氧缺血性脑损伤髓鞘修复过程发挥关键作用。有研究发现，微小RNA-9可以与少突胶质细胞系基因1基因不完全互补地结合，提示两者直接可能存在相互关系，但微小RNA-9是否对于少突胶质细胞系基因1具有调控作用目前尚无定论。
Arthritis Rheum ：一些药物治疗对银屑病并发缺血性心脏病影响无差异
银屑病和缺血性心脏病（IHD）有相关性。之前的研究证实，甲氨蝶呤（MTX）可能能改善银屑病和类风湿关节炎患者的心血管疾病病情。针对这一情况，来自台湾台北市国立明阳大学的Yi-Ju Chen等人进行了一项研究，该研究的目的是比较甲氨蝶呤和其他非生物制剂抗银屑病药物治疗银屑病时，患者新发IHDs的风险差异。
Med：治疗亚临床甲状腺功能减退可预防缺血性心脏病
4月23日，《内科学文献》（Archives of Internal Medicine）在线发表的一项研究显示，采用左甲状腺素治疗40~70岁患者的亚临床甲状腺功能减退，兼有降低缺血性心脏病发病率的作用。这是首次获得有关亚临床甲状腺功能减退治疗收益“硬终点”的证据。