:新遗传突变的发现将改变治疗急性白血病的方法
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/--急性树突细胞性白血病是一种罕见的白血病，但是该病很难治疗且预后非常差，病人平均生存率仅为12-14个月。近期西班牙国家癌症研究中心Juan Cruz Cigudosa研究组首次测序了树突细胞性白血病的外显子组。 相关结果发表在国际顶级血液肿瘤学杂志Leukemia上。科学家发现了树突细胞性白血病相关的新的遗传通路，该发现有望彻底改变临床治疗方向。
纽约大学获得600万美元用于儿童急性白血病研究
2013年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --来自纽约大学医学院癌症研究中心的研究人员将开展一项长达5年的研究用于开发新的用于治疗儿童急性白血病的研究。急性白血病是儿童群体中最常见的一种癌症类型。这项研究由Leukemia & Lymphoma Society赞助，总额达到625万美元。
Leukemia：治疗急性淋巴细胞白血病的新靶点
Scientific Reports：研究人员发现杀死白血病细胞的新方法
2013年3月2日讯 /生物谷BIOON/--近日，邓迪大学研究人员发现了一种新的方法来杀死白血病患者的癌细胞，这可能有助开发出更安全的抗白血病药物。 CLL是最常见的白血病，Sudhir Tauro博士领导的研究小组一直关注于慢性淋巴细胞白血病（CLL），特别关注于慢性淋巴细胞白血病对治疗药物Tenovin的反应。
PNAS：加速白血病细胞增殖的关键酶
2012年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --由美国加州大学圣地亚哥分校医学院研究人员领导的一个国际研究小组，已经确定了一种关键酶在重编程过程中能促进肿瘤干细胞的克隆和慢性髓性白血病（CML）细胞的增长。 该研究结果发表在12月24日的PNAS杂志上。
Clin Cancer Res：吉妥单抗治疗急性髓样白血病的分子机制
2013年2月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自明尼苏达大学等处的研究者通过研究发现了一些特殊的遗传突变，这些遗传突变或许可以起到一种发信号的指示作用，让研究者清楚知道急性髓样白血病（AML）病人是否可以从一种最新的抗白血病制剂中获益。相关研究成果刊登于2月26日的国际杂志Clinical Cancer Research中。
Nature medicine:研究发现急性淋巴细胞性白血病复发机制
科学家日前发现了急性淋巴细胞性白血病（ALL）复发以及产生化疗抗性的酶作用机制，研究报告发表在《自然—医学》杂志上。 ALL的标准治疗方法通常是利用核甘酸类似物破坏DNA合成，从而导致DNA损伤以及肿瘤细胞凋亡。虽然90%的患者经过治疗后有了初步恢复，但仍有相当一部分患者的病情会复发并对治疗药物产生抗性。
Leukemia：阻断蛋白STAT5有效杀死白血病细胞
近日，Adelaide大学研究人员发现了一个有前途的新方法，来杀死白血病患者的癌细胞。研究结果目前已经发表在Leukemia杂志上。主要研究人员Deborah White教授说：这一发现是思考模式的转转换。我们发现的潜在新方法不
：抑制基质细胞胱氨酸转运蛋白切断白血病关键生命线
从病人血液样品中分离出的慢性淋巴细胞白血病细胞在正常含氧量条件下在体外单独或者与一层HS5骨髓基质细胞一起培养3周。 科学家说阻断骨髓基质细胞(bone marrow stromal cell)将胱氨酸变成半胱氨酸可能提供一种对抗慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)的治疗方法，包括耐药性的CLL。