3D打印器官模型指导心脏瓣膜手术计划制定
随着3D打印技术的兴起,在医疗卫生领域,大家更多的意识到了这一项技术能够为医疗带来什么样的帮助和改变,例如,打印用于替换的身体组织,或是通过3D打印器官指导医疗的进行或用于教育患者。很多3D打印的技术,已经开始走进高端的医院,应用于实际的医疗工作中。在底特律的亨利福特医院(Henry Ford Hospital )里,医生们已经开始尝试使用3D打印的器官模型来指导心脏瓣膜手术的计划制定
微创人工瓣膜移植治疗严重心脏衰竭取得成功
2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自日本大阪大学的心血管专家们开发出了一种经导管的二尖瓣移植手术,能够用于治疗患有严重心脏衰竭以及人工瓣膜功能丧失的患者(目前该疾病被认为难以治愈或患病风险极高)。该技术的成功开发有助于提高上述患者的心脏功能。 (图片摘自www.pixabay.com)未来,这一技术或许能够成为治疗人工瓣膜功能失活患者群体产生的严重心脏功能衰竭症
美敦力大中华区首个心脏瓣膜制造基地在上海启用
这个中国基地将加工生产美敦力MosaicTM和HancockTM II两种型号的心脏瓣膜产品的关键生物部件,未来还将扩展到更多美敦力的心脏瓣膜产品系列。
西奈山医疗中心开启心脏筛查设备MyoVista的临床试验研究
位于美国纽约的西奈山医疗中心(Mount Sinai Medical Center)近日开启了一项临床试验来评估心脏检测实验室(HLT’s)名为MyoVista的心脏筛查设备,该设备可以结合HLT的专利技术用于心脏疾病的早期诊断。研究者指出,相
世界上首款可吸收心脏瓣膜问世!Xeltis公司或再引爆投资者热情
瑞士Xeltis医疗器械公司宣布已独立研制出世界上首款可生物吸收的心脏瓣膜。该瓣膜由可吸收的多孔基体生物材料构成,具有促进机体组织生长和自然愈合的作用。
勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。 公司的决定基于Ⅱ期RE-ALIGNTM试验的中期研究结果,其结果表明考察的给药方案不能在这类患者人群上获得预期的结果。“尽管临床试验没能取得预期的中期结果,但我们认为我们所提供的数据有助于更好地认识这类患者人群及该种适应性。这也预示着对于人工心脏瓣膜患者抗凝血治疗迫切需要有新的进展。
爱德华生命科学PERIMOUNT二尖瓣心脏瓣膜获SFDA批准
2012年11月28电 /生物谷BIOON/ --爱德华生命科学公司(Edwards Lifesciences)今天宣布,Carpentier-Edwards PERIMOUNT二尖瓣心脏瓣膜获得了中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准,该产品由牛心包组织制成,用于心脏瓣膜置换。
FDA批准美敦力CRT-ICD设备用于轻度心脏衰竭的治疗
2012年4月10日,美敦力(Medtronic)公司周二宣布,其心脏治疗设备已获FDA批准扩大适应症,用于轻度心脏衰竭患者的治疗。 此前,该心脏再同步化治疗(CRT)与植入式心律转复除颤器(ICD)设备(cardiac resynchronization therapy with implantable cardioverter defibrillator devices)仅被批准用于中度至重