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Nat Commun:特殊蛋白质活性或有望揭示治疗儿童急性淋巴细胞白血病的新型组合疗法

来自荷兰的科学家们通过研究发现,阻断一种蛋白链反应或会使得儿童白血病细胞对当前的靶向性疗法更加敏感;目前这项研究尚处于早期阶段,但研究中使用的药物已经存在,这或有望帮助加速该研究向临床转化的速度;研究人员表示,观察这种蛋白质的活性或有望帮助全面了解白血病的弱点,未来研究人员将会开发新型疗法来治疗对标准疗法没有反应的疾病患儿。

2022-03-06

NATURE MEDICINE:慢病毒造血干细胞/祖细胞基因疗法治疗Wiskott Aldrich综合征的长期安全和有效

近来A. Magnani教授及其团队研究包括单倍体相同的 HSCT 和通过输注基因校正的自体造血干细胞 (HSC) 进行的基因治疗,旨在发现对于缺乏合适HSCT 供体的Wiskott-Aldrich 综合征 (WAS)患者的治疗方案。

2022-02-21

N6-甲基腺苷与癌症细胞程序死亡的研究进展

迄今为止,在160多种化学修饰中,N6 -甲基腺苷(m6A)是发生在转录后水平上最常见的RNA内部修饰,特别是在真核细胞mRNA中, 近年来受到越来越多的关注并成为研究热点。

2022-02-23

全球首个T细胞受体(TCR)疗法!欧盟CHMP推荐批准Kimmtrak:治疗转移葡萄膜黑色素瘤(mUM)!

Kimmtrak是一种新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。

2022-02-28

CANCER CELL:探索程序细胞死亡2 Like (PDCD2L)在结直肠癌中的致癌作用

近来 Huabin Gao教授及其团队探讨了Programmed Cell Death 2 Like (PDCD2L) 在多种癌症中的表达和预后价值,以阐明 PDCD2L 在人类癌症中的作用。

2022-03-02

Nat Comun:递送细菌的钠离子通道基因可让活小鼠的心肌细胞电激活

在一项新的研究中,来自美国杜克大学的研究人员首次展示了一种可以帮助活小鼠的心肌细胞电激活的基因疗法。该方法的特点是采用编码钠离子通道的工程化细菌基因。这一发现有可能导致治疗一系列电性心脏病的方法。

2022-02-06

Nature Structural & Molecular Biology:揭示细菌效应蛋白拮抗宿主抗细菌自噬的分子机理和细胞选择自噬的通用机制

 真核细胞的经典自噬是细胞在营养缺陷时实现胞内物质循环再利用的重要信号通路,越来越多的研究表明,自噬通路也可以选择性地感知并抵御入侵的病原细菌,这一过程也被叫作抗细菌自噬或者异源自噬(Xenophagy)。2019年,北京生命科学研究所教授邵峰团队首次揭示了异源自噬的分子机制。细菌入侵宿主细胞后,细菌所在内吞泡上的V-ATPase感受到细菌感染引起

2022-02-28

细胞癌(RCC)新药!现实世界数据(RWD)证实:诺华Votrient(培唑帕尼)对转移RCC患者安全有效!

Votrient是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

2022-02-21

Nat Metabol:揭示人类脂肪细胞能量代谢紊乱导致炎症和胰岛素耐受发生的分子机制

2022年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --目前研究人员并不清楚促进肥胖过程中机体白色脂肪功能紊乱背后的分子机制,近日,一篇发表在国际杂志Nature Metabolism上题为“Impaired phosphocreatine metabolism in white adipocytes promotes inflammation”的研究报告中,来

2022-02-20

脂肪间充质干细胞药物!武田Alofisel治疗克罗恩病患者复杂肛周瘘疗效显著:临床缓解率65%!

Alofisel是一种扩增的人类同种异体脂肪来源的间充质干细胞疗法。

2022-02-21