浅谈乳腺肿瘤异质性
在过去的二十多年里，很少有疾病像乳腺癌一样获得如此多的研究进展，特别是近年来，单细胞研究技术不断进步，掀起了肿瘤异质性研究的热潮。2012年 Gerlinger的研究有力证实了肿瘤异质性的存在。随后，肿瘤异质性问题越来越多地出现在学术杂志的研究和综述之中。对于临床医生而言，肿瘤异质性对临床工作和转化研究有哪些影响？本文就乳腺癌肿瘤异质性问题进行分享。肿瘤异质性的范围肿瘤异质性可粗略地分为时间异质性
乳腺癌肿瘤异质性：原发肿瘤和远处转移肿瘤的对比
肿瘤的异质性可能会带来肿瘤的耐药和治疗的失败，因此一直是肿瘤治疗的挑战所在。乳腺癌的治疗早已进入了分子分型时代，治疗决策很大程度上依赖于分子分型，而异质性的存在，以及取材时的受限，都可能导致对分子分型判断的不准确进而导致治疗决策的不同。本文采用方程对7例患者的原发部位和转移部位的肿瘤进行了异质性的分析比较。但本研究仍属于观察型研究，对肿瘤异质性的机制并没有进行深入探讨。关于肿瘤异质性的机制研究是认
乳腺癌肿瘤异质性：原发肿瘤和远处转移肿瘤的对比
肿瘤的异质性可能会带来肿瘤的耐药和治疗的失败，因此一直是肿瘤治疗的挑战所在。乳腺癌的治疗早已进入了分子分型时代，治疗决策很大程度上依赖于分子分型，而异质性的存在，以及取材时的受限，都可能导致对分子分型
华西医院莫显明教授：如何让肿瘤异质性显山露水？
编者按：肿瘤异质性是恶性肿瘤的重要特征，是引发癌症患者药物耐受性和疗法失败的主要原因，也是近期肿瘤研究热点。随着基因组测序技术的快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用在肿瘤研究中不断取得的突破，加
Nature提出肿瘤异质性和耐药性的罪魁祸首
近日，由Ludwig癌症研究所的Paul Mischel和加州圣地亚哥医学院的Vineet Bafna共同领导的跨学科的一项新研究发现，在所分析的40％的肿瘤细胞系中，非染色体DNA（ecDNA）表达驱动肿瘤生长和存活相关的致癌基因的多个拷贝，并且可能有助于肿瘤的异质性和进化。文章已发表在Nature杂志上。
Nature：ecDNA，肿瘤异质性和耐药性的罪魁祸首
肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细胞往往会呈现出分子生物学或基因方面的改变，这种异质性（heterogeneity）使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。
癌症免疫治疗的下一个困难：如何克服非T细胞炎症性肿瘤微环境
在转移性疾病中，这种症状的出现与几种免疫疗法的临床反应相关，如癌症疫苗、监测点阻断剂和过继性T细胞转移治疗。由于这类病人对这些疗法的临床反应率高，加上早期数据显示联合多种免疫疗法共同治疗的效果更好，似乎表明免疫治疗对不同癌症的病人都有效果会成为现实。当然，这需要这些病人都有一个共同的生理特点，那就是都具有自发的T细胞炎症性肿瘤微环境。
Oncotarget：肿瘤微环境如何介导癌细胞对常规化疗产生耐受性？
近日，刊登于国际杂志Oncotarget上的一项研究报告中，来自Bellvitge生物医学研究所的研究人员通过研究揭示了肿瘤微环境在结直肠癌对疗法产生耐受性过程中的关键作用，结直肠癌是全球第四大常见的癌症，也是引发癌症
肿瘤细胞的异质性决定了它的侵袭能力！
由Bellvitge生物医学研究所（IDIBELL）表观遗传学和癌症生物学计划（PEBC）的主任Manel Esteller博士、ICREA研究员和巴塞罗那大学（UB）的遗传学教授领导的一项新研究发现，大肠肿瘤表现出涉及到该病临床过程的后生
Nat Med:：Treg细胞异质性决定结肠癌亚型及免疫疗法策略
调节性T细胞（Treg）通常表达FoxP3转录因子，因此FoxP3也被认为是Treg的lineage marker。Treg参与了多种免疫的调节过程，在肿瘤发病过程中，Treg往往扮演者“帮凶”的角色：它能够通过抑制抗肿瘤免疫反应导致肿瘤的