强生重磅CD38靶向抗癌药Darzalex皮下注射剂型III期临床获得成功
2019年07月14日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日公布了评估皮下注射（SC）剂型Darzalex (daratumumab)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的III期临床研究COLUMBA（MMY3012）的数据。结果显示，SC剂型Darzalex与静脉注射（IV）剂型Darzalex相比在药效和药代动力学方面具有非劣效性、给药耗时更短（5分钟 v
GSK/强生每月一次长效注射疗法CAB/RPV将年底获批上市
2019年07月09日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布启动临床研究CUSTOMIZE，这是一项单臂、多中心研究，旨在确定并评估临床实践中实施每月一次长效注射HIV疗法CAB/RPV（cabotegravir/rilpivirine）的方法。在这
强生重磅血癌药Darzalex+VRd四药方案临床研究获成功
2019年07月09日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）合作伙伴Genmab近日公布了CD38靶向疗法Darzalex (daratumumab)一线治疗多发性骨髓瘤（MM）II期临床研究GRIFFIN（MMY2004，NCT02874742）的顶线数据。该研究是一项随机、开放标签、平行分配研究，共入组了223例新诊断的MM患者，这些患者有资格接受高剂量化疗和自体干细胞移植（ASC
强生上榜《麻省理工科技评论》2019“50家聪明的公司”
6月29日，《麻省理工科技评论》2019全球“50家聪明的公司”（TR50）榜单在杭州揭晓，强生公司凭借安视优欧舒适®TRANSITIONSTM智能感光隐形眼镜，以及TECNIS Symfony连续视程人工晶体两项划时代的创新突破入围评选并成功上榜，荣获“聪明公司”称号，是该榜单医疗器材领域唯一入选企业，充分彰显了强生公司行业领导力。 强生眼力健中国区总经理王利平出席颁奖仪式 强
渤健SMA创新疗法长期疗效优异 100%患者达到多项发育里程碑
今日，渤健（Biogen）公布了该公司治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的反义寡核苷酸（ASO）疗法Spinraza，在SMA婴儿未出现症状前开始治疗的长期疗效结果。试验结果表明，经过长达45.1个月的随访和数据分析，Spinraza能够帮助婴儿达到疾病自然发展历史上无法达到的运动能力里程碑，其中包括100%的儿童能够不需协助坐起来，88%的儿童能够自主行走。作为一种罕见的遗传
强生创新与上海张江药谷公共服务平台有限公司正式启用JLABS@上海
作为全球占地面积最大及亚太区首家JLABS，强生创新中国上海JLABS（下文简称“ JLABS@上海”）将为超过50家来自全球的生命科学初创公司提供高效灵活的创新平台，有望加速中国乃至全球的医疗创新上海，2019年6月27日—今日，强生创新 - 强生（中国）投资有限公司下属事业部宣布JLABS@上海盛大开幕，这是强生创新在全球占地面积最大的JLABS，也是亚太区的第一个JLABS。JLABS@上海
强生/艾伯维重磅血癌药Imbruvica获欧盟CHMP推荐批准，2024年销售或达$95亿
2019年06月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准扩大靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）在2个适应症方面的现有营销授权：（1）将Imbruvica联合Gazyva（obinutuzumab，奥妥珠单抗）用于先前未接受治疗的（初治）慢性淋巴细胞
强生重磅血癌药Darzalex+Rd三药方案获美国FDA批准
2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Darzalex (daratumumab) 联合来那度胺和地塞米松三药方案（DRd），用于不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊多发性骨髓瘤（MM）患者。在III期研究中，与来那度胺+地塞米松二药方案（Rd）相比，DRd将患者疾病进展或死亡风险显著降低了44
国家卫健委：通报处理江苏东台医院丙肝事件
东台市人民医院院长及分管副院长被免职，取消东台市人民医院三级乙等资格。感染患者69例近日，国家卫健委公布关于江苏省东台市人民医院发生血液透析患者感染丙肝事件有关情况的通报。经调查认定，该事件共导致69例患者感染丙肝，是一起因感染预防与控制工作制度落实不到位等引起的严重院内感染事件。事情开始于4月12日，东台市人民医院血液净化中心1名血液透析治疗患者因出现消化道临床症状，分别于4月15日
Sci Trans Med：基因疗法——治疗视力的新手段
2019年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近一篇文章中，作者总结了最近治疗致盲疾病的治疗策略。基因替换或基因编辑策略可能潜在地逆转视力丧失的问题。在视网膜变性的早期阶段，当感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）仍然完整时，早期干预是特别有希望的。第一个批准用于Leber先天性黑蒙（LCA）的基因疗法确认了双等位基因RPE65突变，为全球其他条件下30多个基因替代试验铺平了道路。基因独立策略旨在