囊性纤维化(CF)突破性药物！Vertex创新三联疗法Kaftrio欧盟即将获批，可治疗患者扩大至90%！
如果获批，欧洲将有多达1万例CF患者，第一次有资格获得针对疾病内在病因的治疗药物。
非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)突破性药物！brensocatib II期临床：显著降低肺加重风险!
brensocatib是一种新型口服可逆二肽基肽酶1（DPP1）抑制剂，尚无专门针对NCFBE的治疗方法。
中国科学家解析朊病毒蛋白淀粉样纤维冷冻电镜结构
蛋白质错误折叠与疾病的研究一直是生命科学领域的研究热点之一。北京时间2020年6月8日晚23时，《自然—结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）以长文（Article）形式在线发表了武汉大学团队和中国科学院上海有机所交叉中心团队的最新研究成果。研究人员首次在原子水平上解析了全长朊病毒
PNAS：机械重编程可让成纤维细胞返老还童，恢复收缩能力
2020年6月2日讯/生物谷BIOON/---成纤维细胞是最常见的结缔组织细胞。它们产生动物组织的结构框架，合成细胞外基质和胶原蛋白，并在伤口愈合中发挥着重要作用。然而，在细胞老化过程中，成纤维细胞会失去收缩能力，从而导致因结缔组织减少而引起的僵硬。在一项新的研究中，来自新加坡国立大学机械生物学研究所的研究人员发现这些成纤维细胞可以通过几何限制在微图案基质（
成纤维细胞调节肿瘤形成的分子机制！
2020年5月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上题为“Fibroblasts orchestrate tumour initiation”的研究报告中，研究人员分析了成纤维细胞调节机体肿瘤发生的分子机制。图片来源：Wikimedia结直肠癌（CRCs，colorectal cancers
囊性纤维化新药！Vertex公司药物Kalydeco在欧盟批准在即，治疗6个月-18岁携带R117H突变的患者！
2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日宣布，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Kalydeco（ivacaftor）标签扩展，纳入治疗：年龄≥6个月、体重≥5公斤、囊性纤维化跨膜电导调节子（CFTR）基因中存在R11
纤维化药物可能治疗重症COVID-19患者
2020年4月15日讯 /生物谷BIOON /——耶鲁大学(Yale university)的肺科医生Naftali Kaminski几年前开始研发的一种治疗肺纤维化的新药显示，它有望治疗COVID-19的某些危及生命的影响，他的研究团队正在迅速为临床试验奠定基础。在治疗肺纤维化方面，这种名为sobetirome的药物模仿了甲状腺激素疗法的效果，后者可以治疗
首个1型神经纤维瘤病药物！阿斯利康激酶抑制剂Koselugo(selumetinib)疗效显著，持续缩小肿瘤体积
2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，评估阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Koselugo（selumetinib）用于1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者治疗症状性、不可切除性丛状神经纤维瘤（PN）的开放标签II期SPRINT Stratum 1试验（NCT01362803）的结果在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》
神经纤维瘤病患者福音 首款FDA批准药物疗法问世
4月11日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。新闻稿指出，Koselugo是首款获得FDA批准治疗这种在生命早