设计绘制染色体复杂构象的工具
受Google Maps的启发，研究人员可以使用一套工具去绘制染色体的复杂构象。染色体的功能远不止保持DNA整齐有序。这种基因组DNA和蛋白质组成的复合物有许多不同的结构和构象，这些结构和构象可能会影响包裹在其周围的基因的表达。在某些构象中，线性DNA中相距较远的两个序列可能实际上非常靠近，并影响彼此的活动；而在其它形式中，这两个序列可能相距甚远。Erez Aiden是剑桥麻省理工学院（Massa
直击波士顿：细胞治疗大咖针对下一代CAR-TCR疗法的关键设计因素以及付费模式提供深刻见解
波士顿当地时间9月5日，第三届CAR-TCR峰会盛大开幕。而FDA也刚刚宣布诺华的Kymriah(CTL-019)获批上市，自此，全球首个CAR-T疗法正式进入市场。这一重大转折点也让此次峰会受到了全球细胞治疗同行的高度重视，创下历届会议规模和规格之最。随着CAR-T在复发难治性白血病和淋巴瘤中的成功应用，以CAR-T和TCR为代表的创新细胞疗法正日益成为全球医药健康行业关
Nature子刊:上海交大张健课题组发表抑制结肠癌迁移的药物设计新成果
2017年7月24日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Chemical Biology》杂志在线发表了上海交通大学医学院张健课题组与余健秀课题组的最新成果，研究合理设计了结肠癌转移靶标APC-Asef蛋白相互作用的首个抑制剂MAIT-203，揭示APC-Asef相互作用介导结肠癌转移的潜在通路机制，为结肠癌转移的潜在治疗开辟了新的方向。论文题为“Peptidomimetic i
物理所合作设计细胞靶向策略
精准靶向细胞和组织是生物学研究中的一项重要挑战。通常情况下，细胞可以通过在其表面上表达的受体浓度来进行辨别。不论是靶向药物治疗，还是病原体感染，选择性地靶向细胞无疑是非常重要的。一套精准的靶向策略应能有效结合靶细胞的特定受体，但不结合（或者微弱地结合）其他细胞。中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室（筹）SM9组教授Jure Dobnikar、博士Tine Curk和剑桥大学教
Nature Communications:微生物所等在基因元件设计原则方面取得进展
7月3日，中国科学院微生物研究所娄春波课题组与合作者在《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了题为Insulated Transcriptional Elements Enable Precise Design of Genetic Circuits 的研究论文。他们开发了一套普适于原核生物转录调控元件的绝缘化设计原则。该原则通过绝缘化处理
Science:人为设计蛋白可抑制流感病毒
流感，是全球最危险的传染病之一，在这场流感战争中出现了一种新的武器。科学家们开发了一个设计蛋白，可阻止流感病毒感染培养的细胞，在具有大量病毒的环境下亦可保护老鼠免受得病。这也可作为较为敏感的诊断。此外，该蛋白并不是用于治疗，或许可在未来用于开发流感药物，科学家说道。“这是个振奋人心的消息，”Crowe说道，他是纳什维尔范德比尔特大学的免疫学家，并未参与该项研究工作。但，该蛋白并未在人体上进行测试，
《自然-方法》：数据驱动蛋白质设计促成发明细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸探针
蛋白质设计研究如何通过指定或改变氨基酸序列来控制、改变蛋白质结构和功能。蛋白质是生命功能最主要的执行者，研究者能够通过遗传编码让细胞自动合成表达人工蛋白，表征细胞状态，调控细胞功能。因此，有效、可靠的蛋白质设计能在生命科学不同领域发挥重要作用，特别是在新兴的合成生物学方向，可成为重要支撑技术。6月5日，《自然-方法》杂志在线发表了华东理工大学教授杨弋、研究员赵玉政课题组与中国科学技术大学教授刘海燕
波立维击退Effient：理性药物设计任重道远
三共制药在捷克召开的ESOC年会上公布了其血小板抑制剂Effient（普拉格雷）在一个叫做PRASTRO-I的中风三期临床结果。这个试验招募3474日本中风病人，比较使用96周Effient（3.5毫克）与波立维（氯毗格雷，75毫克）对中风、心梗、心脏病死亡组成的复合终点影响。结果3.9%使用Effient病人发生终点事件，3.7%使用波立维患者发生终点事件，但因置信区间过大（0.76-1.44）
注射用生物聚合物设计成功：一次剂量控制血糖长达数周
杜克大学的生物医学工程师创造了一项技术，可以通过单次注射为糖尿病提供数周的葡萄糖控制，这将比目前的治疗方法有重大改进。在灵长类动物中，治疗效果已显示持续数周，而不是几天。通过创建药物的控制释放机制并优化其在体内的循环时间，这种新的生物聚合物注射剂有可能每月一次或每两个月一次治疗取代每日或每周胰岛素注射。新疗法在6月5日在Nature Biomedical Engineering中被描述出来。许多现
《细胞研究》:上海生科院等设计出高效精确基因靶向整合的新策略
5月19日，《细胞研究》期刊在线发表了题为《运用CRISPR/Cas9 技术实现以同源臂介导的末端接合为基础的靶向整合》的研究论文，该研究由中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究组、基因编辑平台施霖宇团队与苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作完成。该研究设计了一种以同源臂介导的末端接合（Homology-Mediated End Joining， HMEJ）