异基因造血干细胞移植后CART治疗的最佳时间窗
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 异基因造血干细胞移植(Allogeneic hematopoietic stemcell transplantation，allo-HSCT)是血液肿瘤的重要治疗手段。然而，allo-HSCT后复发的血液疾病的治疗仍是一个很大挑战，长期生存率较低。嵌合抗原受体T细胞疗法(Chimeric antigen receptor redirec
Nature：利用光遗传学对酵母进行编程，导致更多的异丁醇产生
2018年3月29日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国普林斯顿大学的研究人员开发出一种导致酵母产生更多的异丁醇的方法。异丁醇是一种可能用作生物燃料的候选物质。在他们发表在2018年3月29日的Nature期刊上的一篇标题为“Optogenetic regulation of engineered cellular metabolism for microbial chemical
Cell Death and Disease：研究揭示异染色质松散因子“开锁-微信”模式
10月12日，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国课题组以Gadd45a opens up the promoters regions of miR-295 facilitating pluripotency induction为题的研究论文，在线发表在Cell Death and Disease上。研究人员发现在体细胞重编程为诱导多能干细胞过程中，异染色质松散因子Gadd45a特
PNAS：研究发现新蛋白复合体控制异染色质化介导的RNA加工机制
近日，中国科学院上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组和段成国研究组，以A protein complex regulates RNA processing of intronic heterochromatin-containing genes in Arabidopsis为题的研究论文，在线发表在PNAS上。研究利用生物化学手段鉴定到一个染色质调控因子ASI1的互作蛋白-AIPP1
Science：华人团队解决异种器官移植难题
今日，《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，一举解决了将猪器官移植到人体内的关键难题。这项研究的通讯作者是2017全球青年领袖，80后科学家杨璐菡博士。器官移植手术影响了全球数百万人的生命。以美国为例，此时此刻，正在排队等待器官移植的患者人数高达12万。然而，每年
异种移植有望成为现实！利用CRISPR/Cas9首次培育出不含内源性逆转录病毒的猪
2017年8月14日/生物谷BIOON/---作为一家专注于将异种移植转化为一种拯救生命的医疗手段的生物技术公司，eGenesis公司宣布该公司的科学家们和他们的合作者们在一项新的研究中证实利用CRISPR/Cas9让猪内源性逆转录病毒（porcine endogenous retroviruses, PERV）失活可阻止跨物种病毒传播，从而使得他们在成功地培育首批不含PERV的猪方面取得突破。这
中科院动物研究所周琪创造世界首例异种杂合新型干细胞
近日，中国科学院动物研究所周琪实验室创造出一种新型的干细胞——异种杂合二倍体胚胎干细胞，这是首例人工创建的、以稳定二倍体形式存在的异种杂合胚胎干细胞，为研究进化上不同物种间性状差异的分子机制和X染色体
细谈异种器官移植
2015年10月初，世界顶级科学刊物《科学》的新一期发表了一篇重要的研究论文。论文作者——美国哈佛大学科学家乔治.彻奇（George Church）通过使用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功抑制了猪体内猪内源性逆转录病毒（PERV
韩国科学家黄禹锡成功异种克隆8只郊狼
10月17日，在韩国京畿道野生动物救助中心，韩国科学家黄禹锡（右）将一只克隆郊狼送给京畿道知事金文洙。 新华社/纽西斯通讯社 10月17日，在韩国京畿道野生动物救助中心，韩国科学家黄禹锡（右一）将一只克隆郊狼送给京畿道知事金文洙（右二）。 新华社/纽西斯通讯社 10月17日，在韩国京畿道野生动物救助中心，韩国科学家黄禹锡（右）将一只克隆郊狼送给京畿道知事金文洙。