结核病耐药分子机制及临床疗法研究进展荟萃报道
众所周知，结核病是由结核分枝杆菌感染而引起的慢性传染病，对人类的危害已有数千年历史，是全球关注的公共卫生问题和社会问题。80年代初，由于开展对结核病的短程化疗，使结核病受到很大程度的控制，但近年来随着多药耐药结核病和艾滋病患者的增多，全球出现了第3次结核病回升，结核病流行情况呈卷土重来的严峻形势。
Nat Chem Biol：抗击结核病的新方法
2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--科学家一直想摆脱结核病（TB）致病细菌的脂肪“外墙”，但结核病（TB）致病细菌依靠他们生存。 新泽西新泽西医学院（UMDNJ）的科学家已经发现了一种药物能溶解TB脂肪保护涂层。相关研究论文发表在Nature Chemical Biology杂志上。
赛诺菲与TB联盟合作加速抗结核病药物开发
2012年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）周四宣布，已与非营利性组织——全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）达成了一项新的研究合作协议，加速抗结核病新化合物的发现及开发。 赛诺菲称，其目标是挑选出新颖的临床开发候选药物，来帮助阻击结核病的全球大流行。
Antimicrob Agents Ch：阿维菌素有望治疗结核病
2012年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，加拿大不列颠哥伦比亚大学的微生物学家发现一个用于治疗寄生虫病的药物有潜力治疗肺结核（TB）。 这项研究结果发表在本周的Antimicrobial Agents and Chemotherapy杂志上。 近40年前发现，发展中国家常用阿维菌素(Avermectin)类药物，以消除寄生型蠕虫。
NEJM：药物利奈唑胺或可治疗广泛的耐药性结核病
2012年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志NEJM上的一项研究结果揭示了，药物利奈唑胺（linezolid）对于治疗广谱耐药性的结核病（TDR-TB）表现出了明显的疗效，而且很少有病人产生耐药性。该药物是治疗急性细菌感染的有效药物。然而接受该药物治疗的病人有82%都表现出了明显的不良事件，可能是由于服用药物的关系。
FDA加速批准了强生耐药性结核病治疗药Bedaquiline
据华尔街日报报道，FDA已经加速批准了强生公司旗下用于治疗耐药性结核病的药物Bedaquiline。与正常批准过程相比，加速批准属于一种暂行批准，其需要的临床数据较少。 早前，强生称，bedaquiline有望成为近40年来首个具有全新作用机制的TB药物，同时也是有史以来首个明确用于MDR-TB的TB药物。
强生为其结核病药物寻求FDA快速批准
2012年11月27日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司正在采取措施使得其新的用于治疗耐药结核病的药物获得FDA的提前批准。本周的晚些时候FDA专家将对强生公司bedaquiline的团队进行彻底的检查，并根据其现有的二期研究数据做出判断。今天该机构就其安全性和有效性的数据进行了初步评议。 这将为其他研发人员寻求类似批准指明方向。强生公司希望使用其二期实验产生的替代终点的数据供FDA评估。
BMC Med：综述文章揭示改善结核病治疗的措施
2013年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志BMC Medicine上的一篇研究报告中，来自杜克大学的研究者表示，在中国患肺结核的个体往往会推迟至少两周去看医生，其中的原因包括人们对TB（肺结核）知识理解的缺乏、治疗成本的提高并没有被列入到健康保险中以及使用传统的治疗方法。而且患病个体通常会选择去小诊所就诊，这就更加延误了疾病的治疗时间。
CHMP建议有条件批准强生结核病药物Sirturo
欧盟CHMP建议有条件批准强生结核病药物Sirturo，用于耐多药结核病的治疗。该药此前已获FDA加速批准，是近40年来FDA首次批准的抗结核药物。