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瑞澄清不实报告  强生看好传奇技术前景

2018.9.28-金斯瑞生物金斯瑞生物科技于今日(9月28日)发布澄清报告,否认阎火研究针对本公司之所有指控,指出阎火研究报告系毫无根据之指控以及不负责任的揣测,金斯瑞保留对其采取进一步法律行动的权利。合作方强生公司对传奇生物的CAR-T技术调研详实细致,并对合作前景保持乐观。关于临床数据披露传奇在IND前所做临床试验皆为「研究者发起的临床试验」。公司自2016年与西安交通大学第二附属医院进行临

2018-09-29

2018年拉克奖公布,三个关键词:组蛋白修饰、麻醉以及RNA研究

2018年,生物医学领域的重要奖项拉斯克奖(Lasker Awards)公布。来自洛克菲勒大学的David Allis、加州大学洛杉矶分校的Michael Grunstein、制药公司阿斯利康的John Glen,以及耶鲁大学的Joan Argetsinger Steitz四名学者,分享了今年拉斯克奖的三个重要奖项。拉斯克奖在生命科学、医学领域享有盛誉,被誉为诺贝尔奖“风向标”。在该奖项的所有获得

2018-09-13

“诺奖风向标”榜单揭晓 4名科学家荣获2018拉克奖

  拉斯克奖是全球最为著名的医学类奖项之一,也有“诺贝尔风向标”之称。这是因为在诸多拉斯克奖得主中,已有87人获得了诺贝尔奖。2015年诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦研究员,就曾在2011年摘得拉斯克临床医学研究奖。9月12日,拉斯克基金会宣布将2018年的拉斯克奖授予4名科学家,以表彰他们在医学上做出的卓越贡献。Images courtesy of Albert and Ma

2018-09-12

泰来Linzess(利那洛肽)获日本批准新适应症,治疗慢性便秘

2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)与合作伙伴Ironwood制药公司近日联合宣布,Linzess(linaclotide,利那洛肽)0.25mg片剂已获日本监管机构批准用于慢性便秘(chronic constipation,CC)的治疗。Linzess 0.25mg片剂从Ironwood授权、由安斯泰来负责日本市场的开发和商业化。在日本市场,Li

2018-08-24

Nature:发现一种新的治疗内脏利什病的候选药物并阐明其作用机制

2018年8月2日/生物谷BIOON/---内脏利什曼病(visceral leishmaniasis),又称黑热病,是一种每年导致数万人(其中的大多数人属于世界上最为贫穷的人)死亡的疾病。这种疾病是由一种被称作杜氏利什曼原虫(黑热病原虫)的寄生虫引起的,这种寄生虫通过受感染的白蛉叮咬进行传播。患上这种疾病的人会出现发烧、体重减轻和贫血的症状,而且如果不加以治疗的话,这种疾病通常是致命性的。据世界

2018-08-02

辉瑞与安泰来合作的抗前列腺癌新药补充新药申请获批

  近日,Astellas(安斯泰来)与Pfizer(辉瑞)联合宣布,FDA批准了其抗前列腺癌新药XTANDI?(enzalutamide)的补充新药申请(sNDA)。值得一提的是,该批准使Xtandi成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的口服药物。Xtandi于2012年首次获批,用于曾接受多西紫杉醇治疗的转移性CRPC;并于2014年再次获批,

2018-07-18

西雅图遗传学/安泰来更新ADC药物enfortumab vedotin尿路上皮癌临床项目

2018年7月10日/生物谷BIOON/--西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,已完成实验性抗体药物偶联物(ADC)enfortumab vedotin关键性II期临床研究EV-201的患者入组。该研究在既往已接受检查点抑制剂(CPI)治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者中开展,来自该研究首个队列的疗效和安全性数据将在20

2018-07-10

泰来抗生素Dafclir(非达霉素)在日本获批,治疗艰难梭菌(CD)引起的感染性肠炎

2018年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,抗生素新产品Dafclir(fidaxomicin,非达霉素)已获日本批准,用于治疗感染性肠炎(包括假膜性结肠炎[PMC])(敏感菌株:非达霉素敏感的艰难梭状芽胞杆菌[CD])。Dafclir是一种口服、大环内酯类抗生素,具有一种新的作用机制和一个选择性抗菌谱,该药主要是通过抑制细菌的RNA聚合酶而产生迅

2018-07-02

辉瑞/安泰来Xtandi治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)显著延长无转移生存期

2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,评估Xtandi(enzalutamide,恩扎鲁胺)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的关键性大规模III期临床研究PROSPER(n=1401)的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该研究显示,与雄激素剥夺疗法(ADT)单独治疗相比,Xtandi与ADT联合治疗使病

2018-06-29