Nature：新研究挑战现有的帕金森病认识
2012年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家可能发现了为什么治疗帕金森病的标准疗法经常只在有限时间内是有效的。 在一项新的研究中，哈佛大学医学院神经生物学教授Bernardo Sabatini领导的一个研究小组利用模式动物来研究纹状体(striatum)---参与运动和学习的大脑区域---中的多巴胺能神经元。这些神经元能够释放多巴胺。
Neurol：眼球震颤或可作早期帕金森病的标志
4月9日，《神经病学文献》(Archives of Neurology)在线发表的一项研究报告称，在对112例患者和60例对照者进行分析之后发现，眼球震颤或眼球固定不稳是帕金森病患者普遍存在的一种特异性很高的特征。因此，采用精准的眼球追踪技术来评价眼球运动参数将有助于帕金森病的早期诊断。
罗替戈汀用于治疗早期和进展性帕金森病获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统（ rotigotine transdermal system）（Neupro® ）已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
Brain：激活Sigma-1受体治疗帕金森病
在帕金森病（PD）中，产生多巴胺的神经细胞（控制我们的动作）日渐衰弱。因此，目前治疗帕金森病的目的是恢复大脑中多巴胺的含量。隆德大学一项新的研究中，研究人员从不同的角度分析问题，通过早期激活能提高大脑应付许多有害过程能力的蛋白质，刺激蛋白质Sigma-1受体引起防御机制，并恢复丢失的运动功能。
PNAS：一种帕金森病的变种可从人传播给小鼠
一项研究报告说，在患神经退行疾病、帕金森病的变种——多系统萎缩（MSA）的人的大脑中形成的α-synuclein蛋白的聚集体的行为类似于朊病毒，并且可以传染给小鼠。
：血液生物标志物可测试早期帕金森病
自从1817年James Parkinson在他《关于震颤麻痹分析》（Essay on the Shaking Palsy）一文中首次描述后，医生们一直寻找一种理想的帕金森病诊断方法。在过去的这几年里，可在症状出现前理想地认出疾病的生物标志物已经取得较大进展。由英国Lancaster大学主持的研究已分离了一种血液生物标志物，它有可能作为进行性退行性神经疾病的一个简单血液测试。
专访乐卫东：探索帕金森病背后的秘密
【生物谷-BIOONNEWS 编者按】中国有200多万的帕金森患者，占据了全球帕金森病人总数的一半。再过20年，这个比率或许不会改变，但总数可能会上升到1500万人。医生们依然对帕金森感到无力，科研工作者寻找它背后的发病机理已经耗费了一个多世纪。 乐卫东教授一直探索帕金森背后的秘密，他从事帕金森病理机制研究的已经有25年。在帕金森病研究领域发表的高水平文章达260篇，引用次数超3500次。
Impax提交原发性帕金森病用药IPXO066上市申请
近日，Impax医药公司向美国食品药监局（FDA）提交治疗原发性帕金森病（PD）的新药IPX066上市申请（NDA）。 IPX066是一种卡比多巴和左旋多巴的缓释剂，能够在人体内持续保持左旋多巴的离子浓度。 此次新药申请的数据来自于3个三期可控研究和2个IPX066开放研究（早期和晚期）。 Impax医药公司的董事长Michael Nestor说：“此次申请说明公司将致力于神经类药物的研发。
