帕金森新药速递！美国FDA批准Nuplazid胶囊剂和10mg片剂上市，治疗幻觉和妄想
2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司Acadia Pharmaceuticals近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准了帕金森药物Nuplazid（pimavanserin）的一种新的胶囊剂型（34mg）和一种新的片剂剂量（10mg），用于帮助患者治疗帕金森病（PD）相关的幻觉和妄想等精神症状。34mg Nuplazid胶囊剂和10mg片剂将于8月中旬在美国上
Voyager帕金森病基因疗法获FDA再生医学先进疗法认定
开发治疗神经疾病的生物医学公司Voyager Therapeutics宣布，美国FDA为VY-AADC基因疗法颁发了再生医学先进疗法（RMAT）认定，治疗难以进行医学管理，有运动波动的帕金森病患者。帕金森病是一种慢性神经退行性疾病，影响了美国约100万人口，全球约700-1000万人口。据估计，高达15%的帕金森病患者具有难治性运动波动，左旋多巴也无法有效控制。虽然大多数帕金森病患者的病因尚不清楚
Nat Commun：科学家阐明诱发帕金森疾病的新型分子机制
2018年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --对脑细胞进行详细分析或能帮助研究人员阐明诱发帕金森疾病背后的分子机制；近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自Francis Crick研究所的研究人员通过研究进一步阐明了诱发帕金森疾病和其它神经变性疾病的分子机理，相关研究结果或为后期开发治疗帕金森等疾病的新型药物提供新的思路和希望。图片来源：The
Axovant Sciences宣布获得帕金森病基因疗法独家授权
今日，Axovant Sciences宣布已从Oxford BioMedica获得全球独家授权，开发并推广帕金森病基因疗法AXO-Lenti-PD（曾用名OXB-102）。Axovant预计将于今年底开始对晚期帕金森病患者进行AXO-Lenti-PD的1/2期剂量递增研究。帕金森病是一种慢性进行性神经退行性疾病。它是仅次于阿兹海默病的第二大常见神经退行性疾病，影响了美国100多万人，全
Nature：多种帕金森相关的大脑障碍或许源于相同α-突触核蛋白的不同品系
2018年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现，不同帕金森相关的脑部障碍（synucleionpathies）的主要特征或许都是细胞内错误折叠的蛋白质；研究者发现，α-突触核蛋白（α-syn）的病理学形式或是诱发多种疾病的罪魁祸首。图片来源：Virginia Lee, PhD, Perelman Sc
海思科帕金森药物盐酸普拉克索缓释片获受理
5月7日海思科医药集团股份有限公司（简称“海思科”）公告称，其全资子公司四川海思科制药有限公司于近日收到国家食品药品监督管理总局下发的《受理通知书》（受理号：CYHS1800082国、CYHS1800083国），盐酸普拉克索缓释片申报材料符合《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，予以受理。基本情况如下：帕金森(PD)是一种临床常见的慢性进行性神经系统疾病，多发于中老年人。PD的
Nature：新研究揭示帕金森疾病的动态过程,，指出药物研发新方向
2018年5月7日讯 /生物谷BIOON /——传统观点认为，帕金森疾病中缺失多巴胺会阻碍运动，主要通过诱发基底核直接(dSPNs)或者非直接(iSPNs)通路中纹状体棘突投射神经元(striatal spiny projection neurons，SPNs)分别发生活动减退或者过度活动来完成。这种对立的不平衡可能会导致超动力学异常（hyperkinetic abnormalities），例如使
Neurobiology of Aging：大脑中的脂质积累或是帕金森疾病的早期征兆
2018年5月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neurobiology of Aging上的研究报告中，来自哈佛医学院麦克林医院和牛津大学的研究人员通过研究发现，大脑中特定类型脂质分子水平的升高或能指示帕金森疾病的早期症状，相关研究或能帮助研究人员有效鉴别出哪些患者更容易患上帕金森疾病，同时也能帮助研究人员开发出有效治疗帕金森疾病的新型疗法。图片来源：McLean Ho
大麻治疗帕金森将进入首个人体临床试验
位于美国洛杉矶的多元化大麻公司GB Sciences，专注于大麻的标准化栽培及生产方法、以及大麻素药物的研发。近日，该公司宣布，计划向美国FDA提交一份探索性实验性新药申请（IND），开展一项0期临床试验，以评估该公司多种配方的大麻素药物治疗早期至中度帕金森病（PD）的潜力，来收集宝贵的首批人体临床数据，包括可能用于预测疗效的药理学、药物动力学数据，以及帮助评估候选药物作用机制的数据。
突破：研究人员修复阿尔茨海默氏症基因
开创性的研究首次表明，最广为人知的阿尔茨海默病遗传风险因子是如何在人类脑细胞中产生信号的。此外，科学家们成功地纠正了这种基因并消除了它的有害影响。广泛研究了载脂蛋白(APOE)基因在阿尔茨海默病发展中的复杂作用。例如，研究人员知道，有一份APOE4基因变体的拷贝会使患老年痴呆症的风险增加两到三倍。而且，拥有两份这种基因变体，人们的风险就会高出12倍。通常，APOE的作用是为创建相同名称的蛋白质提供