抑制蛋白激酶HRI可提高红细胞中的胎儿血红蛋白水平
2018年7月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国费城儿童医院、宾夕法尼亚大学和宾夕法尼亚州立大学的研究人员鉴定出一种调节红细胞中的血红蛋白产生的关键蛋白，从而为在未来开发出治疗镰状细胞疾病（sickle cell disease, SCD）的创新性药物提供了一种潜在的靶标。在体外培养的人体细胞中进行的实验表明阻断这种蛋白能够降低让红细胞形状扭曲的特征性镰刀形状。相关研究结果
多激酶靶向药物cabozantinib显著延长患者生存
2018年7月5日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日，该公司宣布靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。数据显示，在既往已治疗的晚期HCC患者中，与安慰剂相比，cabozantinib使总生存期实现
葡萄糖转运体研究获进展
葡萄糖转运体（Glucose Transporters， GLUT）是一类负责机体葡萄糖进出入组织器官的关键门控蛋白，专职负责组织器官的能量供给和机体葡萄糖水平稳态调节功能。某些特定GLUT的膜转运或功能受损是机体葡萄糖水平紊乱、高血糖和糖尿病产生的重要原因。GLUT4是脂肪细胞和骨骼肌细胞内最主要的葡萄糖转运蛋白，胰岛素调控的GLUT4膜转运对于机体血糖平衡的维持至关重要。GLUT4的转运障碍是
Nature：揭示激酶Mst1和Mst2有助启动抗肿瘤免疫反应
2018年6月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国圣犹达儿童研究医院的研究人员鉴定出两种隐藏的驱动因子，它们影响抵抗癌症和感染的T细胞的产生。这两种隐藏的驱动因子是激酶Mst1和Mst2。他们证实Mst1和Mst2一起调节不同的树突细胞亚群的功能，其中树突细胞是适应性免疫系统（包括对癌症免疫治疗至关重要的T细胞）中的关键调节物。相关研究结果于2018年5月30日在线发表在Nat
多吃点糖真能患上糖尿病？
2018年5月31日 讯 /生物谷BIOON/ --人们普遍认为，糖是诱发糖尿病的唯一原因，毕竟糖尿病的主要特征是血液中高水平的糖分；首先通过尿液的“甜味”就能鉴别糖尿病，随后患者的病症就非常明显，尿糖就预示着患者机体高水平的糖分，随着时间的推移，糖尿病的治疗主要是从吃糖开始的，对于患者而言，在日常生活中应该尽量避免高水平糖分的摄入。如今，关于应该摄入的糖分量、临界值以及糖分在糖尿病发病上所扮演的
Science：对过多葡萄糖让人变胖的新认识
2018年6月2日/生物谷BIOON/---葡萄糖给细胞提供能量，而且身体喜欢储存葡萄糖以备后用。但是过多的葡萄糖能够导致肥胖，科学家们一直想了解细胞内发生什么来打破这种平衡。为了解决这个谜团，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员研究了细胞内的特定区室，以便揭示NAD+分子在激活制造脂肪细胞的基因中的作用。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“Metabolic regul
欧洲肥胖大会（ECO）：研究发现走路时嚼口香糖会对机体和生理功能产生影响
2018年5月28日讯 /生物谷BIOON /—在今年5月23-26日于奥地利维也纳举行的欧洲肥胖大会（ECO）上展示的一项研究表明，步行时咀嚼口香糖能增加心率和能量消耗。该研究是由Yuka Hamada博士和在早稻田大学和东京运动科学研究院的同事共同进行的。虽然有很多研究已经验证了在休息时咀嚼口香糖对生理功能的影响，但是尚未有研究着眼于咀嚼口香糖在步行时对机体有怎样的影响。这就是该研究进行的依据
Diabetes：神经元调节胰岛素信号协调进食和葡萄糖平衡新机制
2018年5月23日 讯 /生物谷BIOON/ --胰岛素能够在外周组织以及脑部发挥作用调节葡萄糖代谢。胰岛素受体信号途径能够抑制位于下丘脑的AgRP神经元细胞促进胰岛素在外周对肝糖原合成的抑制，而AgRP神经元的激活会削弱棕色脂肪组织的葡萄糖摄取能力。之前的研究曾经发现酪氨酸磷酸酶TCPTP能够抑制AgRP神经元的胰岛素受体信号，饥饿的情况下下丘脑的TCPTP会被诱导表达，而进食后TCPTP则会
遗传发育所应邀撰写植物细胞质类受体激酶综述文章
植物通过其细胞表面的受体蛋白来感知并响应各种信号分子，受体激酶（Receptor Kinase， RK）是植物细胞受体的最主要组成部分。受体激酶由负责感知信号的胞外结构域、单次跨膜结构域和胞内激酶结构域组成。植物受体激酶通过感知各种内源激素和多肽信号来协调生长发育过程，如BRI1能够识别油菜素内酯并调控生长发育。受体激酶还能够感知和响应自然环境中的各种病害入侵和非生物胁迫环
研究发现肝癌核心激酶群及相应干预策略
近年来，基于“癌基因依赖”理念对病人进行激酶抑制剂个体化靶向治疗已在以非小细胞肺癌为代表的多种肿瘤中取得巨大成功。然而，这一靶向单一驱动性激酶的治疗模式在肝癌的临床实践中却遭遇了极大的挑战，其根源在于肝癌所特有的高度异质性及复杂的信号通路代偿机制。目前，尽管已有Sorafenib和Regorafenib两个激酶抑制剂用于治疗晚期肝癌患者，但临床疗效均欠佳（无明显敏感人群，仅