PLoS ONE：蜜蜂分泌物可用于局部麻醉
2012年10月2日 讯 /生物谷BIOON/ --我们都知道蜜蜂会咬人。近日，希腊和法国大学生物学家发现蜜蜂除了尾巴会蜇咬外，蜜蜂口腔中分泌的某种物质能够用来局部麻醉。包 蜜蜂蜇咬蜡蛾幼虫等，入侵者会咬猎物分泌2-庚酮到蜡蛾幼虫伤口，导致其瘫痪。作者解释说蜜蜂下颌腺是分泌上述物质的主要部位。 通过形态学研究和解剖，发现2-庚酮的释放不是被动，是在下颌肌肉收缩的基础上积极释放的。
Radiother Oncol：膀胱充盈增加局部高危前列腺癌患者盆腔放疗后的急性毒性反应
本研究的目的旨在确定IMRT是否能减少选择性盆腔淋巴结放疗后前列腺癌患者的急性治疗相关毒性反应。来自加拿大多伦多大学的Suneil Jain等进行相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 11月的期刊上。 本研究未前瞻性研究，共有230名患者被纳入研究，在研究中主要采用EPNI分割调强刺激前列腺。在研究进行过程中，根据文献报道的新的方法进行EPNI。
J Neurosci：使用局部麻醉的中风病人运动疗法效果明显增强
2012年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --治疗很多疾病的止痛药物或许对病人来说还有别的用途，近日，刊登在国际杂志Journal of Neuroscience上的研究报告中，来自弗里德里希-席勒大学等处的研究者揭示了局部麻醉可以明显改善中风病人的运动技能。 研究者Thomas表示，许多中风病人表现出慢性的手部损伤或者手臂的完全损伤。
Radiother Oncol：FDG-PET可评估局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗后放疗剂量和急性食管炎的关系
为了通过FDG-PET确定放化疗后的晚期局部非小细胞肺癌患者所接受的放疗剂量和急性食管炎之间的联系。Jasper Nijkamp等为了回答上述问题，进行了相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 12月最新的在线期刊上。 研究者纳入的患者为接受24*2.75Gy、在完成放化疗后3个月内进行过放疗后PET检查。
Lannett开展可卡因盐酸局部溶液（C-Topical）三阶段研究
Lannett公司和美国食品药监局（FDA）达成了关于可卡因盐酸局部溶液（C-Topical）三阶段研究的特殊评估协议。据公司称三阶段研究将至少招募500名患者，同时设置随机、前瞻性、多点、双盲、安慰剂控制、平行组对照试验，目的是验证C-Topical溶液在诊断和外科过程中的作为麻醉剂的效果。 在诊断过程和外科过程中C-Topical能够持续保持麻醉效果，就说明试验达到了初级终末点。
工商总局部署检查燕窝市场 燕窝国家标准商缺失
日前，浙江市场上被检出高含量亚硝酸盐的“问题血燕”。8月16日，国家工商总局部署全国开展对流通环节燕窝市场的专项检查，记者从北京一些专卖店、药店得知，被浙江曝光的“燕之屋”北京多家门店不再销售血燕。 工商总局部署检查 针对血燕亚硝酸盐严重超标的抽检结果，8月16日下午，国家工商总局食品流通监管司通过官网发出通知，部署全国工商开展流通环节的燕窝市场专项执法检查。
不含可卡因的局部麻醉剂可减轻疼痛
据medindia.net报道，不包含可卡因的局部麻醉剂能有效治疗皮肤撕裂所引起的疼痛。这种机制使这些止痛药成为了需要缝合患者皮肤伤口的医师的极具吸引力的选择。 一个Cochrane研究团队对来自32项共纳入3128例患者的随机对照试验的数据进行分析后得出了该结果。 擦拭或放置麻醉软膏、凝胶或贴剂于受损皮肤上，比注射止痛针剂易行且患者的疼痛更轻。这种形式止痛药的第一代使用可卡因。
局部前列腺癌药物NX-1207二期临床研究在美展开
近期，Nymox医药公司开始在美国进行NX-1207 二期临床研究，用于治疗局部前列腺癌。 二期研究将招募150名局部前列腺癌患者，为期两周的研究将评估低剂量和高剂量NX-1207的药效。 这次研究是在美国食品药监局（FDA）的特别指导下开展的。 现在NX-1207正在美国和欧洲进行良性前列腺增生的三期研究。
Nymox公司在美展开局部前列腺癌药物NX-1207二期临床研究
Nymox医药公司开始在美国进行NX-1207二期临床研究，用于治疗局部前列腺癌。 二期研究将招募150名局部前列腺癌患者，为期两周的研究将评估低剂量和高剂量NX-1207的药效。 这次研究是在美国食品药监局（FDA）的特别指导下开展的。 现在NX-1207正在美国和欧洲进行良性前列腺增生的三期研究。
新型局部抗雄性激素分子CB-03-01将进行II期研究
Intrepid医药和Cosmo医药公司签订合作协议，共同开展CB-03-01的II期临床研究，这是一种新型局部抗雄性激素分子。 CB-03-01通过在细胞内阻断睾丸酮、双氢丸酮和受体结合来起作用。 II期研究将将招募360名中重度面部痤疮患者，同时设置多中心、双盲、安慰剂控制及单剂量增加等的对照，目的是验证CB-03-01的安全性和药效。