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宫内膜干细胞:人类最丰富的干细胞资源

干细胞是一群自我复制与定向分化能力细胞,对于克服了临床常规治疗局限性有着重要的意义,为人类疾病的治疗打开了全新的思路。而干细胞来源一直是该领域研究人士关注的话题,现阶段应用于临床的干细胞主要包括:胚胎干细胞(ES细胞)、诱导性多能干细胞(iPS细胞)、成体干细胞,如:间充质干细胞(MSC)和造血干细胞(HSC)。

2012-04-09

2011年上半年以激素为基本的避孕药出口市场统计

国别 进口额(万美元) 全球 2082.98 欧洲 2082.93 欧盟 2082.93 欧盟十五国 1907.35 欧盟东扩十二国 175.58 北美洲 0.04 13 德国 389.77 18 美国 0.04 19

2011-08-22

Sci Transl Med:微流体装置可测镰状细胞贫血的严重程度

2月29日,发表在美国新一期《科学-转化医学》杂志上的一项研究成果称,美国研究人员日前设计了一种测量血流细微变化的微流体装置,可帮助医生预测镰状细胞贫血的严重性,研究人员已经为这项技术申请了专利。 镰状细胞贫血是一种较常见的遗传性血液疾病,目前全球约有1300万名患者。尽管医学界能轻松诊断这种疾病,但判断其严重程度的方法却不多。

2012-11-18

子宫肌瘤和子宫内膜异位药Proellex二阶段临床研究结果出炉

Repros医疗公司公布了用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症的Proellex二阶段低剂量的研究结果。 二阶段ZP-204研究是五个组剂量增加研究,每个组12名子宫肌瘤或子宫内膜异位症患者,每组随机接受分别为1mg、3mg、6mg、9mg和12mg口服Proellex的治疗。

2012-02-10

北京理工大学生命实验装置随神八遨游太空

2011年11月1日早5点58分07秒,满载国人希望的神舟八号宇宙飞船成功发射,并于3日凌晨与天宫一号完美对接,这是我国载人航天工程的又一具有里程碑意义的重大突破。值得我们骄傲的是,正在太空傲游的神舟八号飞船中,搭载了由北京理工大学牵头研制的生命科学研究装置,将实现在轨条件下,自动完成人类基因微流控芯片扩增实验,并在飞行任务结束后,随飞船返回地面。

2012-11-19

Biosafe 一次性装置在华通过全面注册

Biosafe 宣布,该公司的单次用一次性装置刚刚从中国国家食品药品监督管理局 (CFDA) 那里获得正式注册批准。

2014-04-09

国家食品药品监督管理总局关于进一步加强避孕套监管的通告(第6号)

国家食品药品监督管理总局 通告 2013年第6号 关于进一步加强避孕套监管的通告 为加强避孕套生产和出口监管,保证产品质量安全,实现对出口避孕套的溯源和追踪,现就进一步加强避孕套监管工作通告如下: 一、各省级食品药品监管部门要按照《关于加强天然胶乳橡胶避孕套生产监管的通知》(国食药监械〔2010〕91号)的要求,严格避孕套生产企业《医疗器械生产企业许可证》审批。

2013-10-09

PNAS:小鼠研究为男性避孕药的开发提供依据

澳大利亚科学家成功使雄性小鼠不育,该发现为男性避孕药的发明提供了重要依据

2013-12-05

SFDA派调研组到中科院近代物理研究所调研重离子治疗肿瘤装置研制情况

2012年5月17日,SFDA调研组王宝亭等一行五人到位于兰州市的中国科学院近代物理研究所就重离子治疗肿瘤装置研制情况进行调研。 调研组实地察看了研发现场,听取了中国科学院近代物理研究所负责人对重离子治疗肿瘤装置研制情况、前景规划的介绍,分析讨论了今后申报注册中可能遇到的问题。 调研组表示,中国科学院近代物理研究所研发的重离子治疗肿瘤装置是一项重大科研成果。

2012-05-22