特大喜讯|上海立闻-普洛麦格联合实验室MSI检测获得CAP增项许可
2018年02月26日，上海立闻-普洛麦格联合实验室病理平台-微卫星不稳定性（Microsatellite instability ，MSI）检测项目正式获得美国病理学家协会 （College of American Pathologists, CAP）审核批准。这意味着上海立闻-普洛麦格联合实验室成为全球首个按照CAP标准使用MSI 2.0试剂进行相关检测及研究服务的单位。表明联合实验室MSI检
Science：利用实验室培养的微型肿瘤有望实现癌症个性化治疗
2018年2月24日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，来自英国癌症研究院（Institute of Cancer Research）等研究机构的研究人员报道，利用在实验室培养的源自患者的“微型肿瘤（'mini tumour）”测试癌症药物有可能帮助医生们对患者开展个性化治疗。这项研究是在肠癌、胃癌和消化系统的其他癌症中开展的。相关研究结果发表在2018年2月23日的Science期刊上，
科学家首次在实验室中培育出能完全发育成熟的卵细胞 有望改善当前生育疗法
2018年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Molecular Human Reproduction上的研究报告中，来自纽约人类生殖中心等机构的科学家通过研究在实验室中培育除了能够完全生长的人类卵细胞，未来或有望改善人类的生育疗法。图片来源：Prof David Albertini文章中，研究人员从发育最早期的卵巢组织中移除处于生长状态的卵细胞，随后培育这些卵细胞直
著名检验专家仲人前研究员应邀参加2018第三方检验实验室发展论坛
会议推荐：2018第三方检验实验室发展论坛 仲人前研究员第二军医大学长征医院实验诊断科 著名检验专家现任第二军医大学长征医院实验诊断科、实验诊断学教研室、全军临床免疫中心、全军实验诊断重点实验室主任的仲人前研究员应邀参加2018第二届第三方检验实验室发展论坛。人物简介：仲人前研究员，1991年获第二军医大学消化内科专业医学博士学位。1992年、1993年、1996年、1998
国内独立医学实验室监管，优质LDTs有“绿色通道”
LDTs监管与合作：2018第三方检验实验室发展论坛 关于独立医学实验室医疗机构属性的法律界定2009年12月24日，卫计委颁布的《医学检验所基本标准（试行）》，规定医学检验所是对取自人体的标本进行临床检验，并出具检验结果的医疗机构，该机构可同时开展病理学检查，明确了独立医学实验室医疗机构的属性。关于独立医学实验室检验项目，也有相关规定：《医疗机构临床检验项目目录》，并要求各级各类医疗机
全球独立医学实验室四强争霸
独立医学实验室虽起源于美国，但在医疗保障更为健全的欧洲和日本同样发展良好。根据Quest、Labcorp、Labco和BML四个龙头公司的年报推测美欧日独立实验室市场市场规模已分别达200亿美元、145亿美元和100亿美元，渗透率约为38%、50%和67%。（引自前瞻产业研究院整理）。本文对将对美国最大的两家独立医学实验室Quest及LabCorp进行介绍。Quest DiagnosticsQue
中国独立医学实验室市场规模及发展前景分析
第三方医学诊断是指独立于医疗机构，为医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院、体检中心、疾控中心等提供的医学诊断检测服务。第三方医学诊断企业所设立的医学检验中心又被称为独立医学实验室。传统上，医学诊断服务主要由医疗机构的检验科、病理科等提供。但各类医疗机构均有部分诊断项目无法（新技术或是需要特殊资质）或不愿提供（不盈利），需要外包，从而为以规模经济为核心竞争力的第三方
高校实验室在第三方检测市场中的作用
从上个世纪80年代初到本世纪初，高校分析测试中心随着我国高等教育事业的发展变迁，经历了繁荣发展、停滞低迷、寻求突破等几个不同阶段。经过30年的沉浮积淀，已发展成为一支设备精良、人才汇聚、经验丰富的队伍，具市场准入资质，有条件进入第三方检测市场。2014年2月，《国务院办公厅转发中央编办、质检总局关于整合检验检测认证机构实施意见的通知》等产业政策的出台，引发第三方检测市场将产生巨大变革的话题。国有检
第三方医学实验室增至356家，未来5年市场再添200亿
2015年6月16 日，国务院发布了《关于大力推进大众创业万众创新若干政策措施的意见》。其中《意见》第十六条强调，大力发展第三方专业服务，加快发展检验检测等八项第三方专业化服务，不断丰富和完善创业服务。且检验检测早在“十二五”期间就被列为国家八大高新技术服务业的第三项，《国务院关于加快发展服务业的若干意见》将检验检测列为科技服务业。在生物医药领域，主要承担医疗机构或其他与医学检验相关的企业或机构检
BD携两款重磅新品，为中国实验室带来“智与质”的变革
2017年12月2日，全球化的医疗技术公司BD宣布在中国同步上市其诊断系统的两款全新实验室解决方案——BD Kiestra™微生物实验室自动化流水线和BD Phoenix™ M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。前者通过优化整体流程以提升整个临床微生物实验室效率，后者则是BD独创的药敏鉴定自动化仪器，助力应对各种不同规模实验室复杂多变的实验需求。图：BD诊断系统自动化整体解决方案上市会现场BD大中华区